IFN-EU Lipint

IFN-EU-Lipint je imunomodulačné činidlo s protivírusovou aktivitou.

Forma uvoľnenia a zloženie

Dávková forma liečiva je lyofilizát na prípravu perorálnej suspenzie, ktorou je prášok alebo porézna hmota bielej farby alebo so žltkastým odtieňom farby; je možné úplne alebo čiastočne odlúčiť hmotu zo steny fľaše, ktorá tvorí tabletovú štruktúru (v sklenených fľašiach, v kartónovom zväzku jednu fľašu, 3 alebo 5 fliaš v blistrových baleniach, 1 alebo 2 balenia v kartónovom balení).

Účinná látka lieku je ľudská rekombinantná interferón alfa-2b: v 1 injekčnej liekovke - 250 000 IU, 500 000 IU alebo 1 milióne IU.

Ďalšie zložky: dihydrát dihydrogénfosforečnanu sodného, ​​lipoid C100 alebo lecitín, dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, ​​tokoferol (vitamín E), cholesterol, laktóza, chlorid sodný.

Indikácie na použitie

Ako súčasť komplexnej liečby je Reaferon-EC-Lipint predpísaný na liečbu nasledujúcich ochorení:

• Atopické ochorenia, bronchiálna astma, alergická rinokonjunktivitída (pri vykonávaní špecifickej imunologickej liečby);
• Chronická hepatitída B v replikačnej forme (neaktívna aj aktívna);
• Chronická hepatitída B, sprevádzaná glomerulonefritídou;
• Akútna hepatitída B;
• Urogenitálne chlamýdiové infekcie u dospelých.

Reaferon-EC-Lipint sa tiež používa na liečbu a prevenciu akútnych respiračných infekcií (ARD) a chrípky u dospelých a detí.

kontraindikácie

Liek je striktne kontraindikovaný u pacientov s ťažkými alergickými ochoreniami.

Nemali by byť predpisované tehotným ženám.

Dávkovanie a podávanie

IFN-EC-Lipint je určený na perorálne podanie. Z lyofilizátu sa pripraví suspenzia bezprostredne pred podaním. Pridajte do liekovky 1-2 ml vody (destilované alebo varené, ochladené na izbovú teplotu). Potom po dobu 1-5 minút sa ampulka dôkladne pretrepe, kým sa nevytvorí homogénna suspenzia.

Pri akútnej hepatitíde B sa má liek užívať 30 minút pred jedlom. Odporúčané dávky:

• Dospelí a deti školského veku - 1 milión IU 2 krát denne počas 10 dní;
• Deti vo veku 3-7 rokov - 500 000 IU 1 denne počas 10 dní alebo dlhšie po kontrole krvných testov (až do úplného klinického zotavenia).

Pri chronickej hepatitíde B sa má liek užívať 30 minút pred jedlom podľa tejto schémy:

• Dospelí a deti školského veku - 1 milión IU 2 krát denne počas 10 dní, potom ďalších 1 mesiaca - 1 krát za deň každý druhý deň;
• Deti vo veku 3-7 rokov - 500 tisíc IU dvakrát denne počas 10 dní, potom ďalších 1 mesiac - 1 čas na noc každý druhý deň.

Pri vykonávaní špecifickej imunoterapie sa má Reaferon-EC-Lipint užívať ráno 30 minút po jedle. Odporúčané dávky pre dospelých v závislosti od indikácie:

• Alergická rinokonjunktivitída - 500 tisíc IU raz denne počas 10 dní. Celková dávka je 5 miliónov IU;
• Atopický bronchiálny astma - 500 000 IU raz denne počas 10 dní, potom ďalších 20 dní - 500 000 IU každý druhý deň. Celkové trvanie liečby je 30 dní.

Pri liečbe urogenitálnych infekcií u dospelých je liek Reaferon-EC-Lipint predpísaný ako súčasť kombinovanej liečby 500 000 IU 2 krát denne. Dĺžka kurzu - 10 dní.

Odporúčané jednotlivé dávky na liečbu akútnych respiračných infekcií a chrípky:

• Dospelí a deti staršie ako 15 rokov - 500 000 IU;
• Deti vo veku 3 až 15 rokov - 250 tisíc IU.

Frekvencia príjmu - 2 krát denne. Dĺžka liečby je 3 dni.

Na prevenciu akútnych respiračných infekcií a chrípky sa má liek užívať 30 minút pred jedlom v nasledujúcich dávkach:

• Dospelí a deti staršie ako 15 rokov - 500 tisíc IU dvakrát týždenne;
• Deti vo veku 3 až 15 rokov - 250 tisíc IU 2 krát týždenne.

Odporúča sa užívať liek do 1 mesiaca počas sezónneho výskytu špičiek.

Vedľajšie účinky

Pri užívaní lieku Reaferon-EC-Lipinta v súlade s odporúčaniami lekára nemá žiadne vedľajšie účinky.

Špeciálne pokyny

Rekombinantný interferón, ktorý je aktívnou zložkou Reaferon-EU-Lipinta, keď parenterálne použitie spôsobuje vedľajšie účinky podobné chrípke, preto sa má používať opatrne u pacientov s precitlivenosťou na interferón.

Počas liečby by sa malo zdržať používania alkoholických nápojov.

Odporúča sa vyhnúť sa podávaniu lieku Reaferon-EC-Lipinta súčasne s liekmi, ktoré potláčajú centrálny nervový systém a imunosupresívne lieky vrátane systémovo pôsobiacich kortikosteroidov.

Lieková interakcia

Interferón alfa-2b môže znížiť aktivitu izoenzýmov cytochrómu P450, preto pri súčasnom použití môže ovplyvniť metabolizmus diazepamu, teofylínu, cimetidínu, dipyridamolu, fenytoínu, propranololu, warfarínu, niektorých cytostatik.

Reaferon-EC-Lipint môže zosilňovať kardiotoxické, neurotoxické a myelotoxické účinky liekov používaných predtým alebo súčasne s ním.

Podmienky ukladania

Skladujte a prepravujte na tmavom mieste pri teplote neprevyšujúcej 8 ° C. Uchovávajte mimo dosahu detí.

Čas použiteľnosti - 1 rok.