nevigramon

Nevigremon - antibakteriálne liečivo používané na liečbu infekcií močovej sústavy.

Forma uvoľnenia a zloženie

Nevigramon sa vyrába vo forme kapsúl: tvrdá želatína, nepriehľadná so žltým telom a viečkom, veľkosť 0; obsah kapsúl - biely prášok s žltkastým odtieňom na bielom (56 ks v fľašiach z polystyrénu, 1 fľaša v škatuli).

Zloženie 1 kapsuly obsahuje:

• Účinná zložka: kyselina nalidixová - 500 mg;
• Pomocné zložky: koloidný oxid kremičitý - 19 mg; kyselina steárová - 11 mg;
• Obal kapsuly: chinolínové farbivo žlté (E104) - 0,75%; oxid titaničitý (E171) - 2%; Sunlight Sunset Yellow (E110) farbivo - 0,0059%; želatína - až do 100%.

Indikácie na použitie

• Infekcie spôsobené mikroorganizmami citlivými na účinok účinnej látky vrátane infekcií gastrointestinálneho traktu, cholecystitídy, pyelonefritídy, uretritídy, cystitídy, prostatitídy (liečba);
• Infekcie počas operácií na močovodoch, obličkách, močovom mechúre (prevencia).

kontraindikácie

• porfýria;
• Parkinsonova choroba;
• epilepsie;
• Nedostatok glukózo-6-fosfátdehydrogenázy;
• Ateroskleróza mozgových ciev (v ťažkej forme);
• Poruchy pečene a / alebo obličiek;
• Vek do 12 rokov;
• Prvý trimestr gravidity a laktácie;
• Precitlivenosť na liek.

Deti vo veku 12-18 rokov Nevigrammon sa má predpisovať opatrne.

Dávkovanie a podávanie

Nevigrammon užívaný perorálne, najlepšie 1 hodinu pred jedlom.

Doporučuje sa nasledovný režim dávkovania:

• Dospelí vrátane starších pacientov: 4 g denne (4 kapsuly 4 krát denne). Trvanie liečby nie je kratšie ako 7 dní. Ak potrebujete dlhšiu liečbu, mala by sa jedna dávka znížiť dvakrát, bez zmeny frekvencie užívania lieku;
• Deti od 12 rokov (s hmotnosťou viac ako 40 kg): 50 mg / kg denne. Množstvo recepcie - 3-4 krát denne.

Vedľajšie účinky

Počas používania Nevigramonu sa môžu vyskytnúť nasledujúce vedľajšie účinky:

• Centrálny nervový systém: ospalosť, bolesti hlavy, slabosť, závrat. Existujú zriedkavé prípady vývoja toxickej psychózy, zvýšeného intrakraniálneho tlaku alebo záchvatov (spravidla v prítomnosti predisponujúcich ochorení - epilepsia, cerebrálna artérioskleróza). Sú opísané aj vybrané prípady ochrnutia šiesteho kraniálneho nervu. Mechanizmus týchto porúch sa neskúmal, ale zvyčajne tieto účinky po ukončení liečby zaniknú samostatne.
• Gastrointestinálne: nevoľnosť, epigastrická bolesť, hnačka, vracanie;
• Zrak: zhoršené vnímanie a videnie farby (vo forme diplopie, zníženie zrakovej ostrosti, ťažkosti so zaostrovaním). Spravidla tieto poruchy rýchlo vymiznú po znížení dávky alebo zrušení Neugramonu
• Kožné reakcie: fotosenzitívne reakcie vo forme sčervenania a pľuzgierov kože, ktoré úplne zmiznú počas obdobia od 14 dní do 2 mesiacov po zrušení liečby Nevigramonom. V niektorých prípadoch, s malým poškodením povrchu kože alebo pod vplyvom slnečného žiarenia, sa môžu bubliny objaviť do 3 mesiacov po ukončení liečby;
• Alergické reakcie: svrbenie, vyrážka, eozinofília, žihľavka, artralgia s opuchom kĺbov a stuhnutím; zriedkavo - anafylaktický šok, angioedém, anafylaktoidné reakcie;
• Iné: zriedkavo - parestézia, cholestáza, trombocytopénia, metabolická acidóza, hemolytická anémia alebo leukopénia, niekedy sprevádzaná nedostatkom glukózo-6-fosfátdehydrogenázy.

Špeciálne pokyny

Ak sa artralgia vyvíja, Nevigrammon by mal byť zrušený.

Počas terapie sa treba vyhnúť vystaveniu priamemu slnečnému žiareniu a terapia sa preruší, keď dôjde k fotosenzitivite. Nevigrammon by sa tiež mal vysadiť, ak sa objavia príznaky psychózy, zvýšený intrakraniálny tlak alebo iné toxické prejavy.

Odbúrava sa bakteriálna rezistencia voči Nevigrammonu, zvyčajne počas prvých 48 hodín. Bola pozorovaná krížová rezistencia medzi kyselinou nalidixovou a inými derivátmi chinolónu (napríklad kyselina oxolinová, cynoxacín).

Pri analýze moču použitím metód založených na znovuzískaní medi (napríklad použitím Fehlingových alebo Benedictových roztokov) je možné získať falošne pozitívnu reakciu na glukózu. Preto sa počas liečby odporúča použiť špecifické metódy glukózooxidázy.

Falošné hodnoty sa môžu získať aj počas stanovenia 17-keto steroidov a ketogénnych steroidov v moči pri vykonávaní analýz založených na meraní kyseliny vanillylovej alindovej v moči. V týchto prípadoch sa môže použiť test Porter-Zilber pre 17-hydroxykortikosteroidy.

Počas používania Nevigramonu je potrebné dbať na to, aby sa pri jazde a vykonávaní potenciálne nebezpečných typov práce, ktoré vyžadujú koncentráciu pozornosti pacienta a rýchle psychomotorické reakcie.

Lieková interakcia

Pri kombinácii s Nevigramonom môžu niektoré lieky zaznamenať nasledujúce účinky:

• Perorálne antikoagulanciá (warfarín, bis-hydroxykumarín): zvyšujú ich účinok (v prípade potreby sa má monitorovať protrombínový čas alebo medzinárodný normalizačný index (INR) v prípade kombinovanej liečby, možno budete tiež musieť zmeniť dávku antikoagulancií);
• Ďalšie antibakteriálne zlúčeniny, najmä tetracyklín, nitrofurantoín, chloramfenikol: môžu potlačiť pôsobenie kyseliny nalidixovej;
• Probenecid: potlačenie sekrécie kyseliny nalidixovej v obličkových tubuloch, zníženie jej účinnosti proti infekciám urogenitálneho systému a zvýšenie pravdepodobnosti systémových vedľajších účinkov;
• Melphalan: vývoj gastrointestinálnej toxicity.

Podmienky ukladania

Uchovávajte mimo dosahu detí pri teplote do 25 ° C.

Čas použiteľnosti - 5 rokov.