Negrustin

Negrustin je bylinný liek na antidepresívny účinok.

Forma uvoľnenia a zloženie

Negrustin je dostupný v nasledujúcich dávkových formách:

• Kapsuly: tvrdé želatínové s matným červeným telom a matným zeleným vekom; kapsuly obsahujú šedo-hnedý prášok a / alebo granuly s charakteristickým zápachom (10 kusov v blistroch, 3 blistre v škatuľke);
• Roztok na perorálne podávanie (v tmavých sklenených fľašiach so skrutkovacím uzáverom s prstencom prvého otvoru a zátkou s kvapkadlom 50 alebo 100 ml, 1 fľašu v kartónovom zväzku spolu s odmerkou).

Zloženie 1 kapsuly obsahuje:

• Účinná látka: ľubovník bodkovaný (vo forme suchého extraktu byliny 3,5-6,0: 1) - 425 mg;
• Pomocné komponenty: celulóza - 6,2 mg; monohydrát laktózy - 18,7 mg; dihydrát hydrogénfosforečnanu vápenatého - 40,5 mg; stearát horečnatý - 5 mg; koloidný oxid kremičitý - 36,3 mg; Mastenec - 10 mg.
• Obal kapsuly: laurylsulfát sodný - 0,194 mg; želatína 79,827 mg; medený komplex chlorofylu (chlorofyl-meď, E141) - 0,23 mg; oxid titaničitý (E171) - 1,216 mg; žltý oxid železa (E172) - 0,115 mg; červený oxid železitý (E172) - 0,691 mg; vyčistená voda - 13,92 mg.

Zloženie 1 ml roztoku zahŕňa:

• Účinná zložka: Ľubovník bodkovaný (extrakt z kvapalných byliniek) - 791 mg (0,03-0,05% celkového hypericínu (0,24-0,39 mg / ml));
• Pomocné zložky: glycerín, 70% sorbitol, propylénglykol, príchute.

Indikácie na použitie

• Depresívne stavy miernej a strednej závažnosti;
• Psychopatie;
• Stav úzkosti a úzkosti.

kontraindikácie

• Pokyny v histórii fotosenzitizácie užívania drog Ľubovník bodkovaný;
• Endogénna depresia;
• Precitlivenosť na liek.

Deti Negrustin predpísané od 12 rokov.

Ošetrovateľské a tehotné ženy môžu užívať liek po posúdení pomeru prínosu a rizika pre matku a dieťa.

Dávkovanie a podávanie

Negrustin užívaný perorálne, najlepšie počas jedla.

Kapsuly sa umyjú dostatočným množstvom tekutiny, nemali by sa žuvať. Roztok sa môže odobrať neriedený alebo s malým množstvom kvapaliny.

Doporučuje sa nasledovný režim dávkovania:

• Kapsuly: jednorazová dávka - 1 kapsula, viacnásobný príjem - 1-2 krát denne;
• Perorálny roztok: jednorazová dávka - 1 ml, početná recepcia - 3 krát denne.

Trvanie liečebného cyklu je 1,5 - 2 mesiace. V prípade potreby môže lekár predpísať opakované liečebné postupy.

Vedľajšie účinky

Počas používania lieku Negrustin sa môžu vyskytnúť nasledujúce vedľajšie účinky:

• Dermatologické reakcie: fotosenzitivita;
• Tráviaci systém: dyspepsia;
• Iné: alergické reakcie.

Špeciálne pokyny

Počas užívania Negrustinu, najmä pacientov s ľahkými kožou, sa odporúča vyhnúť sa návšteve solária a dlhšieho slnečného žiarenia.

Kombinované použitie s inými liekmi, ktoré spôsobujú fotosenzibilizáciu, ako aj s inhibítormi monoaminooxidázy sa neodporúča.

Jedna dávka perorálneho roztoku Negrustinu obsahuje asi 121 mg sorbitolu. Pacienti s cukrovkou by mali brať do úvahy, že 1 ml roztoku zodpovedá 0,01 jednotke chleba (XE). Liečivo v tejto dávkovej forme sa má užívať s opatrnosťou u pacientov s intoleranciou fruktózy.

Negrustin môže ovplyvniť psychofyzikálne schopnosti pacienta, najmä ak sa užíva súčasne s alkoholom alebo trankvilizérmi, čo sa musí brať do úvahy pri jazde.

Lieková interakcia

Keď sa liek Negrustin používa spolu s určitými liekmi, môžu sa vyskytnúť tieto účinky:

• Cyklosporín, indinavir, inhibítory proteázy, nepriame antikoagulanciá (warfarín, fenprokumón), digoxín, teofylín, amitriptylín, nortriptylín: oslabenie účinku Negrustinu;
• Ďalšie antidepresíva (fluoxetín, paroxetín, sertralín, fluvoxamín, citalopram): zvýšené vedľajšie účinky (vo forme nevoľnosti, strachu, vracania, psychomotorickej agitácie);
• Fotosenzibilizátory: zvýšená fotosenzibilizácia;
• Perorálne kontraceptíva: vývoj krvácania.

Podmienky ukladania

Uchovávajte mimo dosahu detí pri teplote do 25 ° C.

Dátum vypršania platnosti:

• Kapsuly - 3 roky;
• Roztok na perorálne podanie - 4 roky.