naproxén

Naproxén je derivát kyseliny naftylpropiónovej; nesteroidné protizápalové činidlo (NSAID), ktoré má aj antipyretické a analgetické účinky.

Forma uvoľnenia a zloženie

Dostupné v tabletách (každá v baleniach z tmavého skla, každá v blistroch, v krabičke s 5 (250 mg) alebo 2 (500 mg) blistrov).

Účinná látka - naproxen: v 1 tablete - 250 alebo 500 mg.

Indikácie na použitie

• Reumatoidná artritída;
• Artritický syndróm pri reumatizme;
• osteoartritída;
• Ankylozujúca spondylitída;
• dna;
• periartritída;
• Primárna dysmenorea;
• Zápalové ochorenia a poranenia svalovo-kostrového systému a mäkkých tkanív;
• Horúčka pri infekčných a zápalových ochoreniach.

kontraindikácie

absolútna:

• Doba exacerbácie erozívnych a ulceratívnych ochorení gastrointestinálneho traktu;
• Aspirínová triáda;
• Ťažká renálna dysfunkcia (klírens kreatinínu menej ako 20 ml / min) a abnormálna funkcia pečene;
• Poruchy hematopoézy;
• Hemoragická diatéza;
• tehotenstva;
• dojčenia;
• Vek detí do 1 roka;
• Útoky bronchospazmu spôsobené užívaním NSAID v histórii;
• Precitlivenosť na liek alebo iné NSAID.

Relatívna (vyžaduje si zvláštnu opatrnosť z dôvodu rizika komplikácií):

• Prítomnosť dyspeptických symptómov;
• Choroby gastrointestinálneho traktu v histórii;
• Ochorenie obličiek a pečene;
• hypertenzia;
• Zlyhanie srdca;
• Pooperačné obdobie po závažných chirurgických zákrokoch.

Dávkovanie a podávanie

Užívajte naproxen by sa mal konzumovať počas jedenia.

Na začiatku liečby av akútnych podmienkach sú dospelí predpisovaní 250-500 mg dvakrát denne, ráno a večer, potom 500 mg jedenkrát denne alebo 250 mg dvakrát denne. Pri akútnej atake dna je prvá dávka 750 mg, potom 250 až 500 mg každých 8 hodín počas 2-3 dní.

Denná dávka Naproxenu pre deti je 10 mg na kilogram telesnej hmotnosti. Má sa rozdeliť na 2 dávky s 12-hodinovým intervalom.

Vedľajšie účinky

• Tráviaci systém: epigastrické ťažkosti, nauzea a vracanie; v zriedkavých prípadoch - abnormálna funkcia pečene, krvácanie, perforácia, erozívne ulceratívne lézie gastrointestinálneho traktu;
• Centrálny a periférny nervový systém: spomaľuje rýchlosť psychomotorických reakcií, bolesti hlavy, ospalosť; v zriedkavých prípadoch poškodenie sluchu;
• Hematopoetický systém: v zriedkavých prípadoch aplastická a hemolytická anémia, granulocytopénia, trombocytopénia;
• Močový systém: v zriedkavých prípadoch - renálna dysfunkcia;
• Respiračný systém: v zriedkavých prípadoch eozinofilný zápal pľúc;
• Alergické reakcie: žihľavka, vyrážka, angioedém.

Špeciálne pokyny

Počas liečby by sa mali systematicky monitorovať funkcie pečene a obličiek a obraz periférnej krvi.

V prípade, že je potrebné určiť koncentráciu 17-ketosteroidov, 48 hodín pred štúdiou má byť liek odobratý.

Počas obdobia liečby naproxénom sa odporúča zdržať sa akýchkoľvek potenciálne nebezpečných typov práce, vrátane vedenia motorových vozidiel.

Liek zvyšuje čas krvácania.

Lieková interakcia

• Antacidy obsahujúce hliník a horčík, hydrogenuhličitan sodný: zníženie absorpcie naproxénu;
• Nepriame antikoagulanciá: ich účinok sa zvyšuje;
• Amoxicilín: možný nefrotický syndróm;
• Probenecid, kyselina acetylsalicylová: znižuje koncentráciu naproxénu v krvnej plazme;
• Diazepam: jeho farmakokinetické parametre sa menia;
• Kofeín: zvyšuje účinok naproxénu;
• Uhličitan lítny: zvyšuje koncentráciu lítia v krvnej plazme;
• Metotrexát: jeho toxicita sa môže zvýšiť;
• Morfín: sú známe prípady vývoja myoklonu;
• Prednizolón: je možné významné zvýšenie jeho plazmatickej koncentrácie;
• Salicylamid: jeho účinok sa zvyšuje;
• Furosemid: jeho diuretický účinok sa znižuje.

Podmienky ukladania

Uchovávajte na tmavom a suchom mieste.

Čas použiteľnosti - 3 roky.