Mirloks

Mirlox je nesteroidné protizápalové liečivo (NSAID), ktoré má protizápalové, antipyretické a analgetické účinky.

Forma uvoľnenia a zloženie

Dávkovacia forma - tablety: okrúhle, ploché, svetložlté farby s rozdeľujúcim rizikom na jednej strane (7,5 mg - 20 kusov v blistri, v kartónovom zväzku 1 blister, 15 mg - 10 kusov v blistri, v kartónovom zväzku 1 alebo 2 blistroch).

Účinnou zložkou lieku Mirlox je meloxikam: v 1 tablete s obsahom 7,5 alebo 15 mg.

Ďalšie zložky: citrát sodný, mikronizovaný krospovidón, maltodextrín, kukuričný škrob, stearan horečnatý, laktóza.

Indikácie na použitie

Mirlox sa používa na symptomatickú liečbu v nasledujúcich prípadoch:

• osteoartritída;
• Reumatoidná artritída;
• Ankylozujúca spondylitída (ankylozujúca spondylitída).

kontraindikácie

absolútna:

• Závažné zlyhanie pečene;
• Peptický vred a 12 dvanástnikový vred v akútnej fáze;
• Ťažké zlyhanie obličiek (ak sa nerealizuje hemodialýza);
• Aspirínová astma;
• tehotenstva;
• dojčenia;
• Vek do 15 rokov;
• Precitlivenosť na liek.

Relatívna (vyžaduje osobitnú starostlivosť a neustále monitorovanie):

• Pokročilý vek;
• Erozívne a ulceratívne lézie gastrointestinálneho traktu v histórii;
• Chronické zlyhanie srdca so symptómami zlyhania obehu;
• Cirhóza pečene;
• Hypovolemia ako výsledok chirurgického zákroku.

Dávkovanie a podávanie

Mirlok sa má užívať perorálne raz denne počas jedla.

Odporúčané denné dávky v závislosti od indikácií:

• Reumatoidná artritída: 7,5 - 15 mg;
• Osteoartritída: 7,5 mg, ak je to potrebné, zvýši na 15 mg;
• Ankylozujúca spondylitída: 15 mg.

Pacienti so závažným zlyhaním obličiek, ktorí sú na hemodialýze, sú predpísaní 7,5 mg denne.

Vedľajšie účinky

• Tráviaci systém: zápcha, hnačka, nadúvanie, bolesť brucha, erózne a ulceratívne lézie gastrointestinálneho traktu, sucho v ústach, nauzea, vracanie, zvýšené pečeňové enzýmy, gastrointestinálne krvácanie (latentné alebo zjavné), perforácia žalúdka alebo čriev, ezofagitída, stomatitída, kolitída, hepatitída;
• Kardiovaskulárny systém: pocit horúčav, vysoký krvný tlak, tachykardia;
• Respiračný systém: kašeľ, exacerbácia bronchiálnej astmy;
• Centrálny nervový systém: tinitus, zmätenosť, dezorientácia, závrat, poruchy spánku, bolesti hlavy;
• Močový systém: infekcia močových ciest, edém, proteinúria, hematúria, renálna medulárna nekróza, intersticiálna nefritída, zlyhanie obličiek;
• Krvný systém: leukopénia, anémia, trombocytopénia;
• Orgán výhľadu: rozmazané videnie, konjunktivitída;
• Dermatologické a alergické reakcie: zvýšená fotosenzitivita, kožná vyrážka, svrbenie, žihľavka, opuch pier a jazyka, toxická epidermálna nekrolýza, anafylaktoidné reakcie (vrátane anafylaktického šoku), multiformný erytém, alergická vaskulitída;
• Iné: horúčka.

Špeciálne pokyny

Pacienti užívajúci liek Meloxicam a diuretiká spolu s Mirloxom majú konzumovať dostatok tekutín.

Liečivo môže spôsobiť ospalosť, bolesti hlavy a závraty, takže počas liečby sa odporúča zdržať sa jazdy a vykonávania potenciálne nebezpečných typov práce.

Lieková interakcia

Možné interakčné reakcie v prípade súčasného užívania Mirloxu s inými liekmi:

• Ďalšie NSAID vrátane kyseliny acetylsalicylovej: riziko erozívnych ulceróznych lézií a krvácanie z gastrointestinálneho traktu;
• Antihypertenzíva: zníženie ich účinnosti;
• Metotrexát: zvýšené vedľajšie účinky hematopoetického systému (riziko vzniku leukopénie a anémie);
• Lítiové prípravky: zvýšenie ich toxického účinku;
• Diuretiká a cyklosporín: riziko vzniku renálneho zlyhania;
• Intrauterinné antikoncepčné prostriedky: zníženie ich účinnosti;
• Antikoagulanciá (tiklopidín, heparín, warfarín) a trombolytické lieky (fibrinolyzín (streptokináza): riziko krvácania;
• Kolestiramín: zvýšenie jeho vylučovania gastrointestinálnym traktom.

Podmienky ukladania

Skladujte pri teplotách do 25 ° C na miestach chránených pred svetlom a nedostupných pre deti.

Čas použiteľnosti - 2 roky.