Mirlox je nesteroidné protizápalové liečivo (NSAID), ktoré má protizápalové, antipyretické a analgetické účinky.
Forma uvoľnenia a zloženie
Dávkovacia forma - tablety: okrúhle, ploché, svetložlté farby s rozdeľujúcim rizikom na jednej strane (7,5 mg - 20 kusov v blistri, v kartónovom zväzku 1 blister, 15 mg - 10 kusov v blistri, v kartónovom zväzku 1 alebo 2 blistroch).
Účinnou zložkou lieku Mirlox je meloxikam: v 1 tablete s obsahom 7,5 alebo 15 mg.
Ďalšie zložky: citrát sodný, mikronizovaný krospovidón, maltodextrín, kukuričný škrob, stearan horečnatý, laktóza.
Indikácie na použitie
Mirlox sa používa na symptomatickú liečbu v nasledujúcich prípadoch:
- osteoartritída;
- Reumatoidná artritída;
- Ankylozujúca spondylitída (ankylozujúca spondylitída).
kontraindikácie
absolútna:
- Závažné zlyhanie pečene;
- Peptický vred a 12 dvanástnikový vred v akútnej fáze;
- Ťažké zlyhanie obličiek (ak sa nerealizuje hemodialýza);
- Aspirínová astma;
- tehotenstva;
- dojčenia;
- Vek do 15 rokov;
- Precitlivenosť na liek.
Relatívna (vyžaduje osobitnú starostlivosť a neustále monitorovanie):
- Pokročilý vek;
- Erozívne a ulceratívne lézie gastrointestinálneho traktu v histórii;
- Chronické zlyhanie srdca so symptómami zlyhania obehu;
- Cirhóza pečene;
- Hypovolemia ako výsledok chirurgického zákroku.
Dávkovanie a podávanie
Mirlok sa má užívať perorálne raz denne počas jedla.
Odporúčané denné dávky v závislosti od indikácií:
- Reumatoidná artritída: 7,5 - 15 mg;
- Osteoartritída: 7,5 mg, ak je to potrebné, zvýši na 15 mg;
- Ankylozujúca spondylitída: 15 mg.
Pacienti so závažným zlyhaním obličiek, ktorí sú na hemodialýze, sú predpísaní 7,5 mg denne.
Vedľajšie účinky
- Tráviaci systém: zápcha, hnačka, nadúvanie, bolesť brucha, erózne a ulceratívne lézie gastrointestinálneho traktu, sucho v ústach, nauzea, vracanie, zvýšené pečeňové enzýmy, gastrointestinálne krvácanie (latentné alebo zjavné), perforácia žalúdka alebo čriev, ezofagitída, stomatitída, kolitída, hepatitída;
- Kardiovaskulárny systém: pocit horúčav, vysoký krvný tlak, tachykardia;
- Respiračný systém: kašeľ, exacerbácia bronchiálnej astmy;
- Centrálny nervový systém: tinitus, zmätenosť, dezorientácia, závrat, poruchy spánku, bolesti hlavy;
- Močový systém: infekcia močových ciest, edém, proteinúria, hematúria, renálna medulárna nekróza, intersticiálna nefritída, zlyhanie obličiek;
- Krvný systém: leukopénia, anémia, trombocytopénia;
- Orgán výhľadu: rozmazané videnie, konjunktivitída;
- Dermatologické a alergické reakcie: zvýšená fotosenzitivita, kožná vyrážka, svrbenie, žihľavka, opuch pier a jazyka, toxická epidermálna nekrolýza, anafylaktoidné reakcie (vrátane anafylaktického šoku), multiformný erytém, alergická vaskulitída;
- Iné: horúčka.
Špeciálne pokyny
Pacienti užívajúci liek Meloxicam a diuretiká spolu s Mirloxom majú konzumovať dostatok tekutín.
Liečivo môže spôsobiť ospalosť, bolesti hlavy a závraty, takže počas liečby sa odporúča zdržať sa jazdy a vykonávania potenciálne nebezpečných typov práce.
Lieková interakcia
Možné interakčné reakcie v prípade súčasného užívania Mirloxu s inými liekmi:
- Ďalšie NSAID vrátane kyseliny acetylsalicylovej: riziko erozívnych ulceróznych lézií a krvácanie z gastrointestinálneho traktu;
- Antihypertenzíva: zníženie ich účinnosti;
- Metotrexát: zvýšené vedľajšie účinky hematopoetického systému (riziko vzniku leukopénie a anémie);
- Lítiové prípravky: zvýšenie ich toxického účinku;
- Diuretiká a cyklosporín: riziko vzniku renálneho zlyhania;
- Intrauterinné antikoncepčné prostriedky: zníženie ich účinnosti;
- Antikoagulanciá (tiklopidín, heparín, warfarín) a trombolytické lieky (fibrinolyzín (streptokináza): riziko krvácania;
- Kolestiramín: zvýšenie jeho vylučovania gastrointestinálnym traktom.
Podmienky ukladania
Skladujte pri teplotách do 25 ° C na miestach chránených pred svetlom a nedostupných pre deti.
Čas použiteľnosti - 2 roky.