Methyluracilum

Methyluracil je liek, ktorý stimuluje proces regenerácie a podporuje aktiváciu metabolických procesov v tkanivách a zlepšenie trofizmu.

Forma uvoľnenia a zloženie

Methyluracil je dostupný v nasledujúcich dávkových formách:

• Tablety: biele, okrúhle, ploché valcovité, s rizikom a skosením (v blistroch alebo bezbunkových baleniach po 10 kusoch, 1 alebo 5 baleniach v kartónovom obale, v bankách 10, 20 alebo 50 kusov, 1 banka v kartónovom balení );
• Masť na vonkajšie alebo vonkajšie použitie 10% (v hliníkových alebo polyetylénových rúrach s hmotnosťou 25 alebo 30 g, 1 tubus v škatuli v kartóne, v bankách po 15, 25, 30, 50 alebo 75 g, 1 banka v kartónovom obale; Bunkové balenia po 50 g, 1 alebo 2 balenia v škatuli);
• Čípky na rektálne použitie: torpédoformované, biele s krémovým alebo žltkastým odtieňom alebo biele (v blistroch s 5 kusmi, 1 alebo 2 balenia v škatuli).

Zloženie jednej tablety zahŕňa:

• Účinná zložka: metyluracil (dioxometyltetrahydropyrimidín) - 500 mg;
• Pomocné zložky: zemiakový škrob, stearát vápenatý, povidón K30, mastenec.

Zloženie 100 mg masti na lokálne aj vonkajšie použitie zahŕňa:

• Účinná zložka: metyluracil - 10 mg;
• Pomocné zložky: masťový základ (lekárska vazelína, vodný lanolín) - do 100 mg.

Štruktúra 1 čapíka na rektálne použitie zahŕňa:

• Účinná látka: metylluracil - 500 mg;
• Pomocné zložky: základ pre čapíky - v dostatočnom množstve na získanie čapíka s hmotnosťou 2190-2410 mg.

Indikácie na použitie

Tablety metyluracilu sú predpísané na liečbu nasledujúcich ochorení / ochorení:

• Leukopénia (mierne, vrátane foriem, vyvinutá v dôsledku röntgenovej a radiačnej terapie, chemoterapie malígnych novotvarov);
• Choroba spôsobená žiarením;
• Alimentárne toxické Aleikia;
• Agranulocytová angína;
• anémia;
• trombocytopénia;
• Rekonvalescencia (po závažných infekciách);
• Pomalé rany, zlomeniny kostí, popáleniny;
• Peptický vred a duodenálny vred;
• zápal pankreasu;
• hepatitída;
• Benzínová intoxikácia.

Methyluracil v iných dávkových formách sa používa na nasledujúce indikácie:

• Pomaly liečivé rany, fraktúry kostí, popáleniny, fotodermatitída, vredy, trofické vredy, hlboké rany (zvonka);
• Proktitída, ulceratívna kolitída, sigmoiditída (lokálne).

kontraindikácie

Methyluracil je kontraindikovaný v prítomnosti precitlivenosti na zložky lieku.

Ďalšie kontraindikácie pre užívanie lieku sú:

• Zhubné nádory kostnej drene;
• Leukémia (leukemické formy, najmä myeloidné);
• hematologických zhubných nádorov;
• Hodgkinova choroba;
• Vek do 3 rokov.

Methyluracil sa môže použiť pre tehotné a dojčiace ženy až po vyhodnotení pomeru prínosu a rizika.

Liečivo vo forme masti je kontraindikované v prítomnosti nadmernej granulácie v rane.

Dávkovanie a podávanie

Methyluracil vo forme piluliek sa užíva perorálne, výhodne počas jedla alebo po jedle.

Dávkovací režim je určený podľa veku:

• Dospelí: 4-krát denne, 500 mg (v prípade potreby môže byť dávka zvýšená na 6-krát denne, maximálna denná dávka je 3000 mg);
• Deti 8-14 rokov: 3 krát denne, 250-500 mg (maximálne - 750 - 1500 mg denne);
• Deti 3-8 rokov: 3 krát denne, 250 mg (maximálne - 750 mg denne).

Priebeh liečby ochorení gastrointestinálneho traktu je 30-40 dní; pri iných indikáciách môže byť terapia kratšia.

Methyluracil vo forme masti sa má nanášať denne s tenkou vrstvou na poškodených miestach. Lekár nastaví dávkovací režim jednotlivo. Frekvencia zmien obliekania je určená hĺbkou a plochou povrchu rany, intenzitou exsudácie a prítomnosťou necrotických hmotností. Pri liečbe rádioepitheliitídy a zraneniach vagíny s oneskoreným žiarením sa masť používa vo voľných tampónoch. Pri liečbe akútnej bulóznej radiačnej dermatitídy, vredov, poranení a popálenin sa metyluracil môže používať súčasne s vonkajšími aplikáciami sulfónamidov, antiseptických a antibiotických liekov.

Čapíky na rektálne podanie sú predpísané v závislosti od veku:

• Dospelí: 1-4 krát denne, 500-1000 mg;
• Deti od 8 do 15 rokov: 500 mg denne;
• Deti od 3 do 8 rokov: 250 mg denne.

V závislosti od indikácií sa trvanie liečby môže líšiť od 7 dní do 4 mesiacov.

Vedľajšie účinky

Pri používaní metyluracilu sa môžu vyskytnúť alergické reakcie.

Aj počas liečby sa môže vyskytnúť:

• Závrat, bolesť hlavy, pálenie záhy (keď sa užíva perorálne);
• Krátkodobé nepatrné pocity pálenia (pri vonkajšom použití).

Špeciálne pokyny

Dávkové formy metyluracilu sa musia používať prísne podľa príslušných indikácií.

Lieková interakcia

Methyluracil zvyšuje anti-ray účinok cystamínu.

Podmienky ukladania

Uchovávajte mimo dosahu detí.

Dátum vypršania platnosti:

• Tablety - 3 roky pri skladovaní na suchom, tmavom mieste pri teplotách do 25 ° C;
• Masť na vonkajšie a miestne použitie - 3 roky 6 mesiacov pri skladovaní na suchom mieste pri teplotách do 20 ° C;
• Čapíky na rektálne použitie - 2 roky pri skladovaní pri teplotách do 25 ° C