Megeys

Megays - syntetický progesterón; protinádorového lieku.

Forma uvoľnenia a zloženie

Megues je vo forme tabliet: oválne, bikonvexné, biele alebo takmer biele, označené "160" na jednej strane a namaľované na druhej strane (30 kusov v ampulkách z tmavého skla, zapečatené polypropylénovým uzáverom, 1 kartón v kartónovom zväzku).

Zloženie lieku:

• Účinná zložka: megestrol acetát - 160 mg (v 1 tablete);
• Pomocné zložky: povidón, mikrokryštalická celulóza, koloidný oxid kremičitý, stearan horečnatý, laktóza, karboxymetylškrob sodný.

Indikácie na použitie

Megues je určený na paliatívnu liečbu pokročilého karcinómu endometria a rakoviny prsníka.

Taktiež sa liek používa na úbytok hmotnosti a anorexiu spôsobenú syndrómom získanej imunodeficiencie a malígnymi nádormi.

kontraindikácie

• Vek do 18 rokov;
• tehotenstva;
• dojčenia;
• Používa sa ako diagnostický test na tehotenstvo;
• Precitlivenosť na liek.

Megace sa má používať s opatrnosťou u pacientov s anamnézou tromboflebitídy.

Dávkovanie a podávanie

Liečivo sa užíva perorálne.

Odporúčané denné dávky:

• Rakovina prsníka - 160 mg;
• Rakovina endometria - 80 - 320 mg;

Denná dávka sa užíva v 1 alebo niekoľkých receptoch.

Pri anorexii alebo úbytku hmotnosti je predpísaná dávka 400-800 mg v 1 príjme.

Vedľajšie účinky

Najčastejším vedľajším účinkom lieku Megace u žien s endometriálnou rakovinou alebo rakovinou prsníka je zvýšenie telesnej hmotnosti v dôsledku zvýšenej chuti do jedla.

Možné sú aj nasledujúce nežiaduce reakcie:

• opuch;
• Nevoľnosť a / alebo vracanie;
• Krvácanie z maternice, ktoré nie sú spojené s menštruáciou;
• Tromboembolizmus (vrátane pľúcnej embólie a tromboflebitídy);
• Dýchavičnosť;
• Zlyhanie srdca;
• návaly tepla;
• bolesť;
• hypertenzia;
• Zmeny nálady;
• Cushingové znaky na tvári;
• Syndróm karpálneho tunela;
• hnačka;
• Kožné vyrážky;
• hyperglykémia;
• alopécia;
• letargia;
• Dočasná aktivácia nádoru.

Existujú ojedinelé prípady vývoja patologických stavov spojených so zhoršenou funkciou hypofýzy a nadobličiek, napríklad výskyt diabetes mellitus alebo exacerbácia existujúceho ochorenia s poklesom glukózovej tolerancie, glukózovej intolerancie, Cushingovho syndrómu.

V zriedkavých prípadoch po ukončení liečby sa objavujú klinické príznaky nedostatočnosti nadobličiek.

Špeciálne pokyny

Liečba Megaceom sa má uskutočňovať pod dohľadom lekára so skúsenosťami s chemoterapiou.

Počas celej doby užívania lieku a počas najmenej 3 mesiacov po jej zrušení by ženy v plodnom veku mali používať spoľahlivé metódy antikoncepcie.

V prípade dlhodobej liečby liekom Megace, ako aj po jeho zrušení treba pamätať na pravdepodobnosť potlačenia funkcie nadobličiek. V tomto prípade môže byť potrebné použiť šokové dávky glukokortikoidov ako náhradnú liečbu.

Lieková interakcia

Možné nežiaduce reakcie pri súbežnom podávaní Megaceu s inými liekmi:

• Busulfán - zvyšuje riziko vzniku život ohrozujúcej veno-okluzívnej choroby;
• Doxorubicín - toxicita oboch liekov sa navzájom zvyšuje;
• Indinavir - jeho koncentrácia je významne znížená;
• Estradiol - zvyšuje negatívny účinok megestrolu na metabolizmus lipidov a sacharidov;
• Pagaspargáza - zvyšuje pravdepodobnosť komplikácií.

Podmienky ukladania

Uchovávajte mimo dosahu detí pri teplote do 25 ° C.

Čas použiteľnosti - 3 roky.