Maxicold

Maxicold je kombinovaný liek používaný na symptomatické liečenie akútnych respiračných ochorení.

Forma uvoľnenia a zloženie

Maxicold je dostupný v nasledujúcich dávkových formách:

• Prášok na prípravu roztoku na príjem: kryštalický so špecifickým zápachom, biele kryštály a ľahko sa rozpadajúce hrudky sú povolené, svetlo žlté (s charakteristickou oranžovou alebo citrónovou vôňou) alebo ružové (s charakteristickým malinovým zápachom) farbou; pripravený roztok je opaleskujúci, má svetložltú alebo ružovú farbu (každá 5 g vo vreciach z kompozitného materiálu, 5, 10 alebo 50 vreciek v škatuli);
• Tablety potiahnuté filmom: bikonvexné, oválne, s rizikovou, ružovo-oranžovou farbou; na priereze ružovo oranžovej farby, s oranžovými a bielymi interspersiami (2, 10 alebo 12 v blistroch, 1 alebo 2 balenia v kartónovej krabici).

Zloženie 1 vrecka obsahuje účinné zložky:

• Kyselina askorbová - 60 mg;
• Paracetamol - 750 mg;
• Fenylefrín hydrochlorid - 10 mg.

Pomocné zložky: koloidný oxid kremičitý, sacharín sodný, kyselina citrónová, citrát sodný, laktóza, aróma, zemiakový škrob, farbivo chinolínová žltá (oranžová alebo citrónová Maxicoldová) alebo kyselá červená (malina Maxicold).

Zloženie jednej tablety obsahuje účinné látky:

• Paracetamol - 500 mg;
• Hydrochlorid fenylefrínu - 10 mg;
• Kyselina askorbová - 30 mg.

Pomocné komponenty:

• Nucleus: sodná soľ kroskarmelózy, fosforečnan vápenatý, etylcelulóza, hydroxypropylcelulóza (giprolóza), mastenec, kremičitan horečnatý, farbivo slnečné žltozelené;
• Škrupina: giprolóza, hypromelóza, mastenec, oxid titaničitý, západ slnka farbivo žltý západ slnka.

Indikácie na použitie

Maxicold je predpísaný na symptomatickú liečbu infekčných a zápalových ochorení (vrátane chrípky a iných akútnych respiračných vírusových infekcií (ARVI)), ktoré sú sprevádzané zimnicami, horúčkou, bolesťami hlavy, kongesciou nosa, bolesťami svalov, kostí, dutín a hrdla.

kontraindikácie

• Výrazné poruchy obličiek a pečene;
• Tirotoxikóza (hypertyreóza);
• Ochorenie srdca (výrazná stenóza aortálneho ústia);
• Uzáver s uzáverom;
• hypertenzia;
• tachyarytmie;
• Akútny infarkt myokardu;
• Hyperplázia prostaty;
• Súbežné podávanie s tricyklickými antidepresívami, betablokátormi, inhibítormi monoaminooxidázy (vrátane obdobia až 14 dní po ich zrušení);
• Súčasné užívanie s inými liekmi obsahujúcimi paracetamol a liekmi na zmiernenie príznakov chrípky, prechladnutia z nosa a chladu;
• Vek do 12 rokov (pre Maxicold v prášku) a do veku 9 rokov s telesnou hmotnosťou menšou ako 30 kg (pre Maxicold vo forme tabliet);
• Precitlivenosť na liek.

Maxicold sa má opatrne podávať dojčiacim a tehotným ženám, starším pacientom, ako aj pri benígnej hyperbilirubinémii a genetickej neprítomnosti glukózo-6-fosfátdehydrogenázy.

Okrem toho pri užívaní lieku Maxicold vo forme prášku na prípravu roztoku na požití je potrebná opatrnosť u pacientov s hepatálnou alebo renálnou insuficienciou, diabetes mellitus a dedičnou poruchou absorpcie glukózy.

Dávkovanie a podávanie

Pred použitím obsahu 1 vrecka je potrebné naplniť horúcou vodou a miešať až do rozpustenia. Roztok sa zohreje.

Liečivo je predpísané 1 vrecko až 4 krát denne, pričom dodržujte interval od 4 do 6 hodín (lekár nesmiete užívať s intervalom kratším ako 4 hodiny).

Deti od 12 rokov majú 1 vrecko každých 6 hodín (nie viac ako 3 sáčky denne).

Tablety sa užívajú perorálne, stlačené veľkým množstvom tekutiny pred jedlom alebo 1-2 hodiny po jedle. Režim je určený podľa veku:

• Dospelí a deti od 12 rokov (s hmotnosťou viac ako 40 kg): každé 4-6 hodiny, 1-2 tablety;
• Deti vo veku 9 až 12 rokov (s hmotnosťou viac ako 30 kg): každých 4 až 6 hodín, 1 tableta.

Frekvencia príjmu - nie viac ako 4 krát denne s intervalom najmenej 4 hodiny.

Prekročenie indikovanej dávky sa neodporúča.

Bez konzultácie s lekárom ako prostriedkom na zmiernenie bolesti by sa liek Maxicold nemal užívať dlhšie ako päť dní a ako tribundová febrifúzia.

Ak príznaky pretrvávajú, odporúča sa konzultovať s lekárom.

Vedľajšie účinky

Počas liečby sa môžu vyskytnúť vedľajšie účinky v dôsledku pôsobenia účinných látok:

• Paracetamol: alergické reakcie (žihľavka, kožná vyrážka, angioedém); zriedkavo - leukopénia, trombocytopénia, agranulocytóza;
• Fenylefrin: bolesť hlavy, nevoľnosť, mierne zvýšenie krvného tlaku; zriedka - srdcový tep (prejdú po zrušení Maxicold).

Pri dlhodobom užívaní lieku Maxicold v dávkach, ktoré sú oveľa vyššie ako sa odporúča, môže byť zvýšené riziko poškodenia funkcie obličiek a pečene.

Špeciálne pokyny

Pacienti, ktorí užívajú antikoagulanciá (warfarín), domperidón, metoklopramid, kolestiramin, musia používať Maxicold, lekár určí individuálne.

Aby sa zabránilo toxickému poškodeniu pečene počas liečby, konzumácia alkoholu sa neodporúča. Maxicold by tiež nemal byť predpisovaný pacientom s chronickým alkoholizmom.

Liečivo môže deformovať výsledky laboratórnych testov, ktoré hodnotia koncentráciu kyseliny močovej a glukózy v plazme.

Pri použití lieku dlhšie ako 5-7 dní je potrebné sledovať funkčný stav pečene a periférny krvný obraz.

Otázka vhodnosti vymenovania Maxicoldu tehotným ženám rozhoduje lekár jednotlivo.

Lieková interakcia

Pri súčasnom používaní lieku Maxicold s niektorými liekmi sa môžu vyskytnúť nežiaduce účinky:

• Sedatíva, inhibítory monoaminooxidázy, etanol: zvyšujú ich účinky;
• Etanol, hepatotoxické lieky, induktory enzýmov mikrozomálnej oxidácie v pečeni (barbituráty, fenytoín, fenylbutazón, rifampicín, tricyklické antidepresíva atď.): Zvýšené riziko vzniku hepatotoxického účinku paracetamolu;
• Antikoagulanciá: zvýšenie ich účinku pri použití vysokých dávok paracetamolu;
• Uricosurické lieky: zníženie ich účinnosti;
• Barbituráty (s dlhodobým používaním): zníženie účinnosti paracetamolu;
• Domperidón a metoklopramid: zvyšujú rýchlosť absorpcie paracetamolu;
• Kolestiramin: zníženie miery absorpcie paracetamolu;
• Inhibítory mikrozomálnych oxidačných enzýmov (vrátane cimetidínu): zníženie rizika hepatotoxického účinku paracetamolu;
• Etanol: možný vývoj akútnej pankreatitídy;
• Nesteroidné protizápalové lieky: zvýšené riziko vzniku analgetickej nefropatie a obličkovej papilárnej nekrózy, nástup konečného štádia zlyhania obličiek (s dlhodobým užívaním paracetamolu);
• Salicyláty: zvýšené riziko vzniku rakoviny močového mechúra alebo obličiek (pri dlhodobom používaní vysokých dávok paracetamolu);
• Diflunisal: zvýšenie koncentrácie paracetamolu v plazme a riziko vzniku hepatotoxicity;
• Myelotoxické lieky: zvýšená hematotoxicita paracetamolu;
• Diuretiká a antihypertenzíva (vrátane metyldopa, mekamylamínu, guanadrelu, guanetidínu): znížený hypotenzívny účinok;
• Nitráty: znížený antianginálny účinok;
• Alfa-blokátory (fentolamín), fenotiazíny, furosemid a iné diuretiká: zníženie hypertenzného účinku feniramínu;
• Inhibítory monoaminooxidázy (vrátane prokarbazínu, furazolidonu, selegilínu), námeľové alkaloidy, oxytocín, metylfenidát, tricyklické antidepresíva, adrenostumulačný: zvýšený vazokonstrikčný účinok a arytmogénnosť fenylefrínu;
• Reserpín: možný vývoj arteriálnej hypertenzie;
• Ergotamín, ergometrín, oxytocín, metylergometrín, doxapram: zvýšenie závažnosti vazokonstrikčného účinku feniramínu;
• Inhalačné anestetiká (vrátane enfluranu, chloroformu, izofluranu, halotanu, metoxyfluránu): zvýšené riziko ťažkých predsieňových a ventrikulárnych arytmií;
• Hormóny štítnej žľazy: zvýšenie účinku fenylefrínu a súvisiace riziko koronárnej insuficiencie (najmä pri koronárnej ateroskleróze);
• Tetracyklíny a benzylpenicilín: zvýšenie ich koncentrácie v krvi;
• Heparín a nepriame antikoagulanciá: zníženie ich účinnosti;
• Etanol: zvýšenie celkového klírensu, čo znižuje koncentráciu kyseliny askorbovej v tele;
• Antipsychotiká (neuroleptiká): znížený terapeutický účinok;
• Kyselina acetylsalicylová: zvýšená exkrécia kyseliny askorbovej v moči a zníženie vylučovania kyseliny acetylsalicylovej;
• Perorálne kontraceptíva, kyselina acetylsalicylová, alkalický nápoj a čerstvé šťavy: zníženie absorpcie a absorpcie kyseliny askorbovej;
• Prípravky železa: zlepšenie absorpcie v čreve;
• Salicyláty a sulfónamidy s krátkodobým účinkom: zvýšené riziko kryštalúria;
• Alkalické lieky (vrátane alkaloidov): zvýšenie ich eliminácie;
• Perorálne kontraceptíva: zníženie ich koncentrácie v krvi;
• Salicyláty, chlorid vápenatý, chinolínové lieky, glukokortikoidy s predĺženým použitím: vyčerpanie zásob kyseliny askorbovej;
• Primidón a barbituráty: zvýšené vylučovanie kyseliny askorbovej v moči.

Podmienky ukladania

Uchovávajte na suchom mieste mimo dosahu detí pri teplote do 25 ° C.

Čas použiteľnosti - 2 roky.