maksigan

Maksigan - kombinované liečivo s analgetickým, antispazmickým, protizápalovým a antipyretickým účinkom.

Forma uvoľnenia a zloženie

Maxigan Dávkové formy:

• Tablety: okrúhla, plochá, biela farba, s rizikovou a skosenou hranou (10 ks v blistroch, 1, 20 alebo 10 blistroch v lepenkových baleniach);
• Injekčný roztok: číra, svetložltá (5 ml v ampuliach z tmavého skla, 5 ampuliek v blistroch, 1 balenie v kartónovom balení).

Aktívne zložky v 1 tablete:

• Metamizol sodný - 500 mg;
• Pitofenón hydrochlorid - 5 mg;
• Fenpiverinium bromid - 0,1 mg.

Pomocné zložky tabliet: oxid kremičitý, škrob, mastenec, laktóza, magnéziumstearát.

Aktívne zložky v 1 ml roztoku:

• Metamizol sodný - 500 mg;
• Pitofenón hydrochlorid - 2 mg;
• Fenpiverinium bromid - 0,02 mg.

Ďalšie zložky roztoku: kyselina chlorovodíková a injekčná voda.

Indikácie na použitie

• Úľava syndrómu strednej bolesti v kŕčoch hladkých svalov vnútorných orgánov vrátane algomenorey, biliárnej dyskinézy, ako aj črevnej, biliárnej, pečeňovej a obličkovej koliky;
• Zníženie bolesti po diagnostických procedúrach alebo chirurgických zákrokoch (ako pomoc);
• Krátkodobá symptomatická liečba neuralgie, myalgie, ischialgie a artralgie.

Vo forme tabliet Maksigan navyše trvá zníženie zvýšenej telesnej teploty v dôsledku prechladnutia alebo infekčných a zápalových ochorení.

kontraindikácie

absolútna:

• Potlačenie hematopoézy kostnej drene;
• Uzáver s uzáverom;
• Ťažká funkcia pečene / obličiek;
• megacolon;
• Črevná obštrukcia;
• Genetická deficiencia glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
• Akútna porfýria;
• tachyarytmie;
• Stabilná a nestabilná angína pectoris;
• Chronické zlyhanie srdca v štádiu dekompenzácie;
• kolaps;
• granulocytopénia;
• Hyperplázia prostaty sprevádzaná klinickými prejavmi;
• Termín a posledných 6 týždňov tehotenstva;
• dojčenia;
• Precitlivenosť na zložky lieku alebo iných derivátov pyrazolónu.

Pokiaľ ide o používanie lieku Maksigan v pediatrii, tablety nie sú predpísané deťom do 5 rokov, injekčným roztokom do 3 mesiacov alebo deťom s telesnou hmotnosťou menej ako 5 kg.

Relatívne kontraindikácie, ktoré vyžadujú osobitnú opatrnosť pri aplikácii antispazmického lieku, sú:

• Zhoršená funkcia obličiek alebo pečene;
• Predispozícia na arteriálnu hypotenziu (ak je systolický krvný tlak menší ako 100 mm Hg);
• Predispozícia k bronchospazmu;
• Precitlivenosť na neopioidné analgetiká alebo nesteroidné protizápalové lieky, ako aj indikácie anamnézy aspirínovej triády.

Dávkovanie a podávanie

Tablety Maksigan sa majú užívať perorálne, najlepšie po jedle.

Odporúčané jednotlivé dávky:

• Dospelí a dospievajúci nad 15 rokov - 1-2 tablety;
• Deti vo veku 13 až 15 rokov - 1 tableta;
• Deti vo veku 9 - 12 rokov - 3/4 pilulky;
• Deti vo veku 6-8 rokov - 1/2 tablety.

Frekvencia príjmu - 2-3 krát denne.

Maximálny prípustný denný príjem pre dospelých a dospievajúcich starších ako 15 rokov je 6 tabliet.

Užívanie drogy môže byť maximálne 5 dní.

Vo forme roztoku je Maxigan určený na intramuskulárne (IM) alebo intravenózne (IV) použitie. Pred injekciou sa má liekovka zohriať v rukách.

Dospelí a dospievajúci starší ako 15 rokov so závažnou akútnou kolikou majú byť 2 ml pomaly (do 2 minút) injekčne podávaní intravenózne. V prípade potreby sa podáva ďalšia dávka po 6-8 hodinách.

Je tiež možné intramuskulárne podanie - 2 ml dvakrát denne.

Trvanie liečby nie je dlhšie ako 5 dní.

Dávka pre deti sa určuje v závislosti od veku a telesnej hmotnosti. Priemerné odporúčané dávky:

• 3-11 mesiacov (5-8 kg): iba v / m 0,1-0,2 ml;
• 1-2 roky (9-15 kg): v / v 0,1-0,2 ml alebo v / m 0,2-0,3 ml;
• 3-4 roky (16-23 kg): v / v 0,2-0,3 ml alebo v / m 0,3-0,4 ml;
• 5-7 rokov (24-30 kg): v / v 0,3-0,4 ml alebo v / m 0,4-0,5 ml;
• 8-12 rokov (31-45 kg): v / v 0,5-0,6 ml alebo v / m 0,6-0,7 ml;
• 12-15 rokov (46-53 kg): v / v 0,8-1 ml alebo v / m 0,8-1 ml.

V prípade potreby sa liek znovu podáva v rovnakých dávkach.

Vedľajšie účinky

• Hematopoetický systém: leukopénia, trombocytopénia, agranulocytóza (môže sa prejaviť ťažkosťami pri prehĺtaní, stomatitíde, bolesti v krku, triaška, horúčka, vaginitída, proktitída);
• Kardiovaskulárny systém: zníženie krvného tlaku, tachykardia;
• Respiračný systém: bronchospazmus (najmä v prípade predispozície);
• Alergické reakcie: vyrážka a svrbenie; zriedkavo - urtikária, anafylaktický šok, angioedém; v zriedkavých prípadoch toxická epidermálna nekrolýza a malígny exudatívny erytém;
• Tráviaci systém: extrémne zriedkavé - sucho v ústach, pocit pálenia v epigastrickej oblasti;
• Centrálny nervový systém: v niektorých prípadoch - závrat, bolesť hlavy, pareza;
• Močový systém: zriedkavo (hlavne keď sa Maxigan používa vo vysokých dávkach alebo sa užíva dlhší čas) - farbenie moču v červenej farbe, proteinúria, anúria, intersticiálna nefritída, oligúria; v zriedkavých prípadoch - problémy s močením;
• Iné: v niektorých prípadoch znížené potenie;
• Lokálne reakcie s i / m injekciami: infiltráty v mieste vpichu.

Špeciálne pokyny

V prípade dlhodobého užívania Maxiganu (viac ako 1 týždeň) je potrebné sledovať funkčný stav pečene a obraz periférnej krvi (počet krvných doštičiek a leukocytov). Ak máte podozrenie na trombocytopéniu alebo agranulocytózu, liek by mal byť okamžite prerušený.

Kým sa objasní príčina, injekčný roztok sa nemôže použiť na zmiernenie akútnej bolesti brucha.

Parenterálne liečivo sa používa v prípade núdze (napríklad v prípade hepatálnej alebo obličkovej koliky) alebo v prípadoch, keď pacient nemôže vziať pilulku do vnútra. Dajte liek veľmi opatrne, pretože existuje riziko arteriálnej hypotenzie v pozícii pacienta, ktorý pomaly podlieha kontrole respiračnej frekvencie, srdcovej frekvencie a krvného tlaku.

Počas liečby nemožno použiť koloidné krvné náhrady a činidlá proti žiareniu.

Počas liečby by ste nemali konzumovať alkoholické nápoje, poháňať vozidlá a vykonávať potenciálne nebezpečné činnosti, ktoré si vyžadujú rýchle psychofyzikálne reakcie.

Lieková interakcia

Injekčný roztok Maksigan je farmaceuticky nekompatibilný v tej istej striekačke s inými liekmi.

Možné reakcie interakcie Maxiganu s inými liekmi:

• Neopioidné analgetiká - vzájomné zvyšovanie toxických účinkov;
• Alopurinol, perorálne kontraceptíva a tricyklické antidepresíva - porušenie metabolizmu sodnej soli metamizolu a zvýšenie jeho toxicity;
• Fenylbutazón, barbituráty a iné induktory pečeňových mikrozomálnych enzýmov - oslabenie účinku sodnej soli metamizolu;
• Cyklosporín - zníženie jeho koncentrácie v krvi;
• Rozpúšťadlá, sedatíva - zvýšený analgetický účinok sodnej soli metamizolu;
• Tiamazol a cytostatiká - zvýšené riziko leukopénie;
• Etanol - účinky vzájomného zlepšenia;
• Blokátory histamínového H2-receptora, kodeín, propranolol - spomaľujú inaktiváciu sodíka metamizolu a zvyšujú jeho účinok;
• Chlórpromazín a iné deriváty fenotiazínu - vznik závažnej hypertermie;
• Blokátory histamínového receptora H1, fenotiazíny, butyrofenóny, chinidín a amantadín - zvýšenie m-anticholinergného účinku;
• Perorálne hypoglykemické lieky, glukokortikosteroidy, nepriame antikoagulanciá - zvyšujú ich klinické účinky.

Podmienky ukladania

Skladujte pri teplote nepresahujúcej 25 ° C v tme, suchu a mimo dosahu detí.

Čas použiteľnosti - 3 roky.