Magne B6

Magne B6 - liek, ktorý kompenzuje nedostatok horčíka v tele.

Forma uvoľnenia a zloženie

• Poťahované tablety: bikonvexné, oválne, biele s hladkým lesklým povrchom (10 kusov v blistroch, v kartónovom zväzku 5 blistrov);
• Roztok na perorálne podanie: číry, hnedý, má vôňu karamelu (10 ml vo dvojitých ampuliach z tmavého skla, 10 ampuliek v lepenkových vložkách v lepenkovom zväzku 1 vložky).

Zloženie 1 tablety obsahuje nasledujúce účinné zložky:

• Dihydrát laktátu horečnatého - 470 mg, čo zodpovedá obsahu horčíka (Mg ²⁺ ) - 48 mg;
• Pyridoxín hydrochlorid - 5 mg.

Ďalšie zložky tabliet:

• Pomocné látky: ťažký kaolín, sacharóza, mastenec (hydrosilikát horčíka), akáciová guma, stearát horečnatý, karboxypolymetylén;
• Zloženie obalu: sacharóza, akáciová guma, oxid titaničitý, mastenec (hydrosilikát horečnatý), karnaubský vosk (prášok).

1 injekčná liekovka s roztokom obsahuje nasledujúce účinné zložky:

• Horčík pidolát - 936 mg;
• Dihydrát laktátu horečnatého - 186 mg;
• Pyridoxín hydrochlorid - 10 mg.

* celkový obsah Mg ²⁺ v 1 ampulke - 100 mg.

Pomocné látky roztoku: sacharináty sodné, disiričitan sodný, čistená voda a čerešňovo-karamelová príchuť.

Indikácie na použitie

Magne B6 je predpísaný pre zistený nedostatok horčíka: izolovaný alebo spojený s inými nedostatočnými stavmi, ktoré sprevádzajú príznaky, ako sú menšie poruchy spánku, zvýšená podráždenosť, gastrointestinálne kŕče alebo búšenie srdca, bolesť a svalové kŕče, únava, pocit mravčenia.

kontraindikácie

Obidve dávkové formy sú kontraindikované v nasledujúcich prípadoch:

• fenylketonúria;
• Syndróm glukózo-galaktózovej malabsorpcie;
• Ťažké zlyhanie obličiek (klírens kreatinínu menej ako 30 ml / min);
• Súčasné užívanie levodopy;
• Precitlivenosť na liek.

Horčík preniká do materského mlieka, takže počas laktácie sa neodporúča užívať liek.

Vzhľadom na obsah sacharózy vo forme tabliet Magne B6 sa navyše nemá používať u pacientov s neznášanlivosťou fruktózy a nedostatkom sacharázy a izomaltázy.

Použitie lieku v pediatrii: roztok je kontraindikovaný u detí mladších ako 1 rok, tablety - do 6 rokov.

Pacienti so stredným stupňom zlyhania obličiek majú byť počas liečby osobitne pozorovaní, pretože existuje riziko hypermagne- mémie.

Dávkovanie a podávanie

Magne B6 sa užíva perorálne počas jedla: pilulky - stlačená voda, roztok - rozpustený pred užitím 1/2 šálky vody.

Denná dávka sa má rozdeliť na 2-3 dávky.

Odporúčané denné dávky lieku vo forme tabliet:

• Dospelí - 6-8 tabliet;
• Deti staršie ako 6 rokov s telesnou hmotnosťou väčšou ako 20 kg - 4-6 tabliet.

Odporúčané denné dávky lieku vo forme roztoku:

• Dospelí - 3-4 ampulky;
• Deti staršie ako 1 rok s telesnou hmotnosťou vyššou ako 10 mg - 10-30 mg horčíka / kg alebo 1-4 ampuliek.

Trvanie liečby sa určí okamžikom normalizácie koncentrácie horčíka v krvi.

Ak chcete otvoriť vlastnú liekovú ampulku, musíte ju zakryť látkou, odobrať ju na jednom konci a s ostrým pohybom ju odstrániť. Potom sa podobným spôsobom otvorí na druhej strane a tak, že v tomto okamihu bol otvorený koniec ampulky nasmerovaný do uhla do skla vodou, ale rozlomiteľný hrot nebol nad sklom. Akonáhle je druhý koniec rozbitý, roztok sa naleje do skla.

Vedľajšie účinky

Magne B6 je všeobecne dobre znášaný. Vo veľmi zriedkavých prípadoch sa vyskytli nasledujúce vedľajšie účinky:

• Gastrointestinálne: bolesť brucha, hnačka, plynatosť, nevoľnosť a / alebo vracanie.
• Imunitný systém: alergické reakcie, vrátane na koži.

V prípade užívania nadmernej dávky lieku u pacientov s normálnou funkciou obličiek sa zvyčajne nevyskytujú toxické reakcie. U pacientov s renálnym zlyhaním sa však môže vyvinúť intoxikácia horčíka, ktorej prejavy závisia od koncentrácie tejto látky v krvi.

Možné symptómy predávkovania sú nevoľnosť, vracanie, zníženie krvného tlaku, depresia dýchania a depresia centrálneho nervového systému, znížené reflexy, zmeny EKG, anúrny syndróm, kóma, ochrnutie dýchania a zastavenie srdca. Liečba predávkovania zahŕňa rehydratáciu a nútenú diurézu. Pacienti s renálnou insuficienciou vyžadujú peritoneálnu dialýzu alebo hemodialýzu.

Špeciálne pokyny

Časté užívanie alkoholu a preháňadiel, častá intenzívna duševná a fyzická námaha - všetky tieto faktory zvyšujú potrebu tela pre horčík, čo je dôvod, prečo je jeho nedostatok možný.

V prípade sprievodného nedostatku vápnika sa najprv odporúča odstrániť nedostatok horčíka a potom predpísať doplnky vápnika alebo výživové doplnky obsahujúce vápnik.

Pacienti s cukrovkou majú brať do úvahy, že tablety Magne B6 obsahujú sacharózu.

Pri závažnom syndróme nedostatku horčíka alebo malabsorpcie začína liečba prípravkami horčíka určenými na intravenózne podanie.

Roztok Magne B6 obsahuje sulfit, ktorý môže zvýšiť alebo spôsobiť prejavy alergických reakcií, vrátane anafylaktických, a to najmä u rizikových pacientov.

Pyridoxín (jedna z aktívnych zložiek lieku), užívaný dlhodobo vo vysokých dávkach (viac ako 200 mg denne), môže viesť k vzniku senzorickej axonálnej neuropatie sprevádzanej necitlivosťou, zníženou vlastnou citlivosťou, distálnym distálnym trasom, postupne sa rozvíjajúcou senzorickou ataxiou nedostatok koordinácie pohybov). Tieto poruchy sú zvyčajne reverzibilné a po zrušení vitamínu B6 zmiznú.

Podľa klinických štúdií Magne B6 nemá fetotoxický účinok a nepriaznivý účinok na vnútromaternicový vývoj plodu, avšak počas tehotenstva môže byť liek podaný len na lekársky predpis.

Lieková interakcia

Magne B6 je kontraindikovaný súčasne s levodopou, pokiaľ sa nepoužíva v kombinácii s periférnymi inhibítormi dekarboxylázy aromatických L-aminokyselín.

Súčasne s horčíkmi sa neodporúča užívať lieky obsahujúce vápenaté soli alebo fosfáty, pretože môžu zhoršiť absorpciu horčíka v čreve.

V prípade súbežného podávania tetracyklínov medzi príjmom lieku je potrebné pozorovať minimálne 3-hodinové intervaly, pretože horčík znižuje ich absorpciu.

Podmienky ukladania

Uchovávať pri teplotách do 25 ° C mimo dosahu detí, chránené pred svetlom a suché (tablety).

Čas použiteľnosti tabliet - 2 roky, roztok - 3 roky.