Lomilan

Lomilan - blokátor histamínového receptora H1; antialergické činidlo.

Forma uvoľnenia a zloženie

Lomilan Dávkové formy:

• Tablety: ploché, okrúhle, biele alebo takmer biele, so zárezom a skosením na jednej strane (7 kusov v blistroch, 1 blister v kartónoch, 10 kusov v blistroch, 1, 2 alebo 3 blistroch obaly z kartónu);
• Suspenzia na perorálne podávanie: homogénna, biela alebo takmer biela farba (120 ml v tmavých sklenených fľašiach, 1 fľaša kompletná s dávkovacou lyžicou v škatuliach).

Zloženie tabliet:

• Účinná látka: loratadín - 10 mg;
• Pomocné zložky: želatínovaný škrob, kukuričný škrob, laktóza, magnéziumstearát.

Zloženie suspenzie:

• Účinná zložka: loratadín - 5 mg (v 5 ml);
• Pomocné zložky: benzoát sodný, propylénglykol, dihydrát citrátu sodného, ​​polysorbát 80, Avicel RC 591 FMC, monohydrát kyseliny citrónovej, glycerol, biely kryštalický cukor, čistená voda, vôňa divých čerešní.

Indikácie na použitie

Lomilan sa používa na liečbu a prevenciu nasledujúcich stavov a ochorení:

• Alergická konjunktivitída;
• Sezónna a celoročná alergická rinitída;
• Alergické kožné ochorenia (vrátane chronickej idiopatickej žihľavky);
• Alergické reakcie na uhryznutie hmyzom;
• Pseudoalergické reakcie.

kontraindikácie

Všeobecné kontraindikácie pre oba dávkové formy lieku Lomilan:

• tehotenstva;
• dojčenia;
• Zvýšená citlivosť na komponenty.

Okrem toho pre tablety:

• Intolerancia laktózy, nedostatok laktázy, malabsorpcia glukózo-galaktózy;
• Deti staršie ako 3 roky.

Okrem toho na zavesenie:

• Nedostatok suraze / izomaltázy, malabsorpcia glukózo-galaktózy, intolerancia fruktózy;
• Deti staršie ako 2 roky.

S opatrnosťou sa liek používa na pečeň a závažné zlyhanie obličiek.

Dávkovanie a podávanie

Tablety a suspenzia sa užívajú perorálne raz denne s vodou alebo mliekom s jedlom. Ak je to potrebné, tabletka sa môže žuvať.

Dospelí a deti staršie ako 12 rokov majú predpísané 1 tabletu alebo 10 ml (2 dávkovacie lyžice) suspenzie.

Vo forme tabliet sú deťom vo veku od 3 do 12 rokov s telesnou hmotnosťou vyššou ako 30 mg predpísané 1 tabletka s hmotnosťou menšou ako 30 kg 1/2 tablety.

Odporúčaná dávka suspenzie pre deti vo veku od 2 do 12 rokov: s telesnou hmotnosťou vyššou ako 30 mg - 10 ml, s hmotnosťou nižšou ako 30 mg - 5 ml (1 dávkovacia lyžica).

Dĺžka liečby sa určuje individuálne v závislosti od trvania príznakov ochorenia. Ak do 3 dní sa stav nezlepší, ďalšia liečba je nevhodná.

U pacientov s poškodenou funkciou pečene sa dávka Lomilanu znižuje: dospelí a deti s hmotnosťou viac ako 30 kg sú predpísané v 10 ml suspenzie alebo 1 tabletu každý druhý deň.

Pacienti s ťažkou renálnou insuficienciou (klírens kreatinínu menej ako 30 ml / min) tiež znižujú dávku. Dospelí a deti vo veku od 6 rokov užívajú 10 mg loratadínu (10 ml suspenzie alebo 1 tabletu) každý druhý deň, deti od 3 rokov - 5 mg (1 ml suspenzie alebo 1/2 tablety) každý druhý deň.

Vedľajšie účinky

Podľa Svetovej zdravotníckej organizácie sa vedľajšie účinky klasifikujú podľa frekvencie ich výskytu takto: často - ≥1 / 100 a <1/10, zriedkavo - ≥1 / 1000 a <1/100, veľmi zriedkavo - <1/10 000.

Možné nežiaduce reakcie:

• Nervový systém: často - zvýšená únava a nervozita, podráždenosť, ospalosť, bolesť hlavy; zriedkavo - nespavosť; veľmi zriedkavo - závrat. Deti navyše môžu vyvinúť sedatívny účinok;
• Gastrointestinálny trakt: zriedkavo - zvýšená chuť do jedla; veľmi zriedkavo - sucho v ústach, nauzea, gastritída;
• Imunitný systém: veľmi zriedkavo - anafylaktické reakcie;
• Kardiovaskulárny systém: veľmi zriedkavo - synkopa, rýchly srdcový rytmus, arytmia, tachykardia;
• Pečeň a žlčový trakt: veľmi zriedkavo - abnormálna funkcia pečene;
• Iné: veľmi zriedkavo - alopécia, kožná vyrážka.

Príznaky predávkovania: palpitácie, ospalosť a bolesť hlavy. Nie je k dispozícii žiadny špecifický antidot pre loratadín. V prípade užívania nadmernej dávky sa odporúča urobiť výplach žalúdka a odobrať adsorbent (aktívny uhlík). Hemodialýza je neúčinná. Nie je známe, či Lomilan pochádza z peritoneálnej dialýzy. Po núdzovej liečbe je nevyhnutné lekárske sledovanie stavu pacienta.

Špeciálne pokyny

Lomilan môže ovplyvniť výsledky testov na alergiu na kožu, takže ak potrebujete túto štúdiu vykonať, liek by mal byť zrušený minimálne 2 dni vopred.

Počas liečby je potrebné dbať na to, aby ste viedli vozidlá a vykonávali akúkoľvek prácu vyžadujúcu rýchle psychofyzikálne reakcie a zvýšenú koncentráciu pozornosti.

Dieťa mladšie ako 12 rokov má dostať liek v suspenzii.

Lieková interakcia

Induktory pečeňových mikrozomálnych enzýmov (tricyklické antidepresíva, barbituráty, etanol, rifampicín a fenytoín) znižujú účinnosť Lomilanu.

Inhibítory izoenzýmov cytochrómu, ako sú CYP3A4 a CYP2D6 (napríklad erytromycín, chinidín, ketokonazol, fluoxetis, itrakonazol), zvyšujú koncentráciu loratadínu v krvnej plazme, čo zvyšuje pravdepodobnosť zvýšených vedľajších účinkov lieku.

Podmienky ukladania

Uchovávajte v suchu a chráňte pred svetlom (tablety), mimo dosahu detí pri teplote do 25 ° C.

Čas použiteľnosti - 4 roky.