Liprazid

Liprasid je kombinované liečivo s výrazným diuretickým a hypotenzívnym účinkom.

Forma uvoľnenia a zloženie

Liprazid je dostupný vo forme tabliet (10 ks v blistroch, v kartónovom balení po 1 alebo 3 baleniach).

Aktívne zložky lieku (v 1 tablete):

• Dihydrát lisinoprilu (v zmysle lisinoprilu) - 10 alebo 20 mg;
• Hydrochlorotiazid - 12,5 mg.

Indikácie na použitie

Liprazid je určený na liečbu arteriálnej hypertenzie (ako samostatná látka alebo ako súčasť kombinovanej terapie).

kontraindikácie

• Idiopatický angioedém v anamnéze;
• Edém Quincke spôsobený použitím inhibítorov enzýmu konvertujúceho angiotenzín (ACE);
• Ťažká renálna dysfunkcia (klírens kreatinínu menej ako 30 ml za minútu);
• anúria;
• Dvojstenná stenóza renálnej artérie alebo stenóza jednej z obličkových tepien;
• Vykonajte hemodialýzu pomocou vysoko pevných membrán (polyakrylonitril alebo metylsulfonát);
• tehotenstva;
• dojčenia;
• Vek do 18 rokov;
• Zvýšená citlivosť na komponenty.

S opatrnosťou sa Liprazid predpisuje v nasledujúcich prípadoch:

• Mitrálna a / alebo aortálna stenóza;
• Ischemická choroba srdca;
• Cerebrovaskulárne poruchy;
• Zhoršená funkcia obličiek / pečene;
• alkoholizmus;
• Zvýšené hladiny draslíka v krvi;
• Obdobie pred operáciou s celkovou anestézou;
• Obštruktívna hypertrofická kardiomyopatia;
• Ťažké zlyhanie srdca;
• Diabetes mellitus;
• Porušenie rovnováhy vody a elektrolytu;
• Stenóza renálnej artérie;
• hypovolémia;
• kolagén;
• Pokročilý vek;
• Pacienti na hemodialýze;
• Osoby, ktoré majú diétu s nízkym obsahom sodíka;
• Ľudia, ktorých práca súvisí s riadením potenciálne nebezpečných strojov.

Dávkovanie a podávanie

Liprasid sa má užívať perorálne, prehltnúť celú tabletu, stlačiť s dostatočným množstvom tekutiny, 1 krát denne, najlepšie súčasne. V prípade potreby je možné tabletu rozdeliť na časti. Jedenie nemá vplyv na účinnosť lieku.

Počiatočná dávka je zvyčajne 5-10 mg (pre lizinopril). V prípade nedostatočného terapeutického účinku sa dávka postupne zvyšuje po 1-2 týždňoch liečby. Priemerná denná udržiavacia dávka je 20 mg, maximálna prípustná dávka je 80 mg.

Počiatočná dávka pre pacientov s poškodením funkcie obličiek (klírens kreatinínu viac ako 30 ml / min) a pacientov s renovaskulárnou arteriálnou hypertenziou je 2,5 mg denne.

Lekár určuje dĺžku trvania liečby individuálne pre každého pacienta.

Vedľajšie účinky

• Gastrointestinálne: bolesť v epigastrickej oblasti, zažívacie ťažkosti a stolice, suchosť ústnej sliznice, nevoľnosť, vracanie, strata chuti do jedla; v zriedkavých prípadoch - zmena chuti, žltačka, hepatitída, pankreatitída;
• Centrálny a periférny nervový systém: porušenie spánku a bdenia, únava a podráždenosť, bolesť hlavy, emočná labilita, závrat, slabosť, parestézia, kŕče; v ojedinelých prípadoch - zmätenosť, astenický syndróm;
• Kardiovaskulárny systém: pocit tlaku a bolesti v hrudníku, nadmerné zníženie krvného tlaku (vrátane ortostatickej hypotenzie), poruchy srdcového rytmu;
• Krvný systém: leukopénia, agranulocytóza, neutropénia, anémia, trombocytopénia;
• Močový systém: porucha funkcie obličiek, uremia, anúria, akútne zlyhanie obličiek;
• Laboratórne indikátory: zvýšená aktivita pečeňových enzýmov, zmeny hladiny draslíka v krvi, znížená glukózová tolerancia, zvýšená rýchlosť sedimentácie erytrocytov, eozinofília, leukocytóza, znížená hladina horčíka, sodíka a chlóru v krvi, zvýšený cholesterol, kreatinín, močovina, vápnik, bilirubín a glyceridy v krvi;
• Alergické reakcie: fotosenzitivita, vyrážka, pruritus, žihľavka, alopécia, bronchospazmus, angioedém;
• Iné: nadmerné potenie, kašeľ, porušenie respiračného rytmu, bolesť svalov a kĺbov, znížená potencia; s dlhodobým užívaním - dna.

Špeciálne pokyny

Pred vymenovaním lieku Liprazide sa ženám v reprodukčnom veku odporúča vylúčiť tehotenstvo.

Lieková interakcia

Účinok liprazidu je zosilnený slučkou a tiazidovými diuretikami; znížiť - nesteroidné protizápalové lieky, estrogény, draslík šetriace diuretiká, draselné prípravky, sympatomimetiká, cyklosporín, roztok chloridu sodného.

Liprasid znižuje účinnosť hypoglykemických látok, zvyšuje - nedepolarizujúce svalové relaxanciá, tubokurarín.

V prípade súčasného užívania zvyšuje lipazid citlivosť na tubokurarín.

Tetracyklíny, enterosorbenty, antacidy, cholestipol, cholestyramín znižujú absorpciu aktívnych zložiek lieku.

Lipasid sa nesmie používať súčasne s lítiovými prípravkami.

Možné nežiaduce reakcie pri súčasnom užívaní lieku Liprazide s inými liekmi:

• Indometacin, cyklosporín, draslík šetriace diuretiká, draselné prípravky - riziko vzniku hyperkalemií;
• Digoxín - zvyšuje jeho toxicitu;
• Amantadín a lítium - spomaľujú ich vylučovanie z tela;
• Amiodarón - riziko arytmie;
• Methyldopa - vývoj intravaskulárnej hemolýzy;
• Srdcové glykozidy - pravdepodobnosť hypokaliémie;
• Barbituráty, omamné látky, etylalkohol - riziko hypokaliémie a ortostatickej hypotenzie;
• Systémové glukokortikosteroidy, cytostatické a imunosupresívne lieky, allopurinol, procainamid - riziko leukopénie.

Podmienky ukladania

Skladovať pri teplote 15-25 ° C v suchu, chránenej pred slnečným žiarením a mimo dosahu detí.

Čas použiteľnosti - 3 roky.