Liprasid je kombinované liečivo s výrazným diuretickým a hypotenzívnym účinkom.
Forma uvoľnenia a zloženie
Liprazid je dostupný vo forme tabliet (10 ks v blistroch, v kartónovom balení po 1 alebo 3 baleniach).
Aktívne zložky lieku (v 1 tablete):
- Dihydrát lisinoprilu (v zmysle lisinoprilu) - 10 alebo 20 mg;
- Hydrochlorotiazid - 12,5 mg.
Indikácie na použitie
Liprazid je určený na liečbu arteriálnej hypertenzie (ako samostatná látka alebo ako súčasť kombinovanej terapie).
kontraindikácie
- Idiopatický angioedém v anamnéze;
- Edém Quincke spôsobený použitím inhibítorov enzýmu konvertujúceho angiotenzín (ACE);
- Ťažká renálna dysfunkcia (klírens kreatinínu menej ako 30 ml za minútu);
- anúria;
- Dvojstenná stenóza renálnej artérie alebo stenóza jednej z obličkových tepien;
- Vykonajte hemodialýzu pomocou vysoko pevných membrán (polyakrylonitril alebo metylsulfonát);
- tehotenstva;
- dojčenia;
- Vek do 18 rokov;
- Zvýšená citlivosť na komponenty.
S opatrnosťou sa Liprazid predpisuje v nasledujúcich prípadoch:
- Mitrálna a / alebo aortálna stenóza;
- Ischemická choroba srdca;
- Cerebrovaskulárne poruchy;
- Zhoršená funkcia obličiek / pečene;
- alkoholizmus;
- Zvýšené hladiny draslíka v krvi;
- Obdobie pred operáciou s celkovou anestézou;
- Obštruktívna hypertrofická kardiomyopatia;
- Ťažké zlyhanie srdca;
- Diabetes mellitus;
- Porušenie rovnováhy vody a elektrolytu;
- Stenóza renálnej artérie;
- hypovolémia;
- kolagén;
- Pokročilý vek;
- Pacienti na hemodialýze;
- Osoby, ktoré majú diétu s nízkym obsahom sodíka;
- Ľudia, ktorých práca súvisí s riadením potenciálne nebezpečných strojov.
Dávkovanie a podávanie
Liprasid sa má užívať perorálne, prehltnúť celú tabletu, stlačiť s dostatočným množstvom tekutiny, 1 krát denne, najlepšie súčasne. V prípade potreby je možné tabletu rozdeliť na časti. Jedenie nemá vplyv na účinnosť lieku.
Počiatočná dávka je zvyčajne 5-10 mg (pre lizinopril). V prípade nedostatočného terapeutického účinku sa dávka postupne zvyšuje po 1-2 týždňoch liečby. Priemerná denná udržiavacia dávka je 20 mg, maximálna prípustná dávka je 80 mg.
Počiatočná dávka pre pacientov s poškodením funkcie obličiek (klírens kreatinínu viac ako 30 ml / min) a pacientov s renovaskulárnou arteriálnou hypertenziou je 2,5 mg denne.
Lekár určuje dĺžku trvania liečby individuálne pre každého pacienta.
Vedľajšie účinky
- Gastrointestinálne: bolesť v epigastrickej oblasti, zažívacie ťažkosti a stolice, suchosť ústnej sliznice, nevoľnosť, vracanie, strata chuti do jedla; v zriedkavých prípadoch - zmena chuti, žltačka, hepatitída, pankreatitída;
- Centrálny a periférny nervový systém: porušenie spánku a bdenia, únava a podráždenosť, bolesť hlavy, emočná labilita, závrat, slabosť, parestézia, kŕče; v ojedinelých prípadoch - zmätenosť, astenický syndróm;
- Kardiovaskulárny systém: pocit tlaku a bolesti v hrudníku, nadmerné zníženie krvného tlaku (vrátane ortostatickej hypotenzie), poruchy srdcového rytmu;
- Krvný systém: leukopénia, agranulocytóza, neutropénia, anémia, trombocytopénia;
- Močový systém: porucha funkcie obličiek, uremia, anúria, akútne zlyhanie obličiek;
- Laboratórne indikátory: zvýšená aktivita pečeňových enzýmov, zmeny hladiny draslíka v krvi, znížená glukózová tolerancia, zvýšená rýchlosť sedimentácie erytrocytov, eozinofília, leukocytóza, znížená hladina horčíka, sodíka a chlóru v krvi, zvýšený cholesterol, kreatinín, močovina, vápnik, bilirubín a glyceridy v krvi;
- Alergické reakcie: fotosenzitivita, vyrážka, pruritus, žihľavka, alopécia, bronchospazmus, angioedém;
- Iné: nadmerné potenie, kašeľ, porušenie respiračného rytmu, bolesť svalov a kĺbov, znížená potencia; s dlhodobým užívaním - dna.
Špeciálne pokyny
Pred vymenovaním lieku Liprazide sa ženám v reprodukčnom veku odporúča vylúčiť tehotenstvo.
Lieková interakcia
Účinok liprazidu je zosilnený slučkou a tiazidovými diuretikami; znížiť - nesteroidné protizápalové lieky, estrogény, draslík šetriace diuretiká, draselné prípravky, sympatomimetiká, cyklosporín, roztok chloridu sodného.
Liprasid znižuje účinnosť hypoglykemických látok, zvyšuje - nedepolarizujúce svalové relaxanciá, tubokurarín.
V prípade súčasného užívania zvyšuje lipazid citlivosť na tubokurarín.
Tetracyklíny, enterosorbenty, antacidy, cholestipol, cholestyramín znižujú absorpciu aktívnych zložiek lieku.
Lipasid sa nesmie používať súčasne s lítiovými prípravkami.
Možné nežiaduce reakcie pri súčasnom užívaní lieku Liprazide s inými liekmi:
- Indometacin, cyklosporín, draslík šetriace diuretiká, draselné prípravky - riziko vzniku hyperkalemií;
- Digoxín - zvyšuje jeho toxicitu;
- Amantadín a lítium - spomaľujú ich vylučovanie z tela;
- Amiodarón - riziko arytmie;
- Methyldopa - vývoj intravaskulárnej hemolýzy;
- Srdcové glykozidy - pravdepodobnosť hypokaliémie;
- Barbituráty, omamné látky, etylalkohol - riziko hypokaliémie a ortostatickej hypotenzie;
- Systémové glukokortikosteroidy, cytostatické a imunosupresívne lieky, allopurinol, procainamid - riziko leukopénie.
Podmienky ukladania
Skladovať pri teplote 15-25 ° C v suchu, chránenej pred slnečným žiarením a mimo dosahu detí.
Čas použiteľnosti - 3 roky.