linkomycín

Linkomycín je antibakteriálny liek.

Forma uvoľnenia a zloženie

Linkomycín sa vyrába vo forme:

• Kapsuly (10 alebo 20 kusov v tmavom skle alebo plastových pohároch, 1 poháre v kartóne, 10 v blistri, 1, 2, 150 baleniach v kartónovej škatuli);
• Roztok na intravenózne a intramuskulárne podanie (1 alebo 2 ml v ampulkách s ampulovým nožom, 10 ampuliek na kartónové balenie alebo 5 alebo 10 ampuliek v blistroch, 1 alebo 2 škatule na kartón).

Zloženie 1 kapsuly obsahuje:

• Účinná zložka: monohydrát hydrochloridu lincomycínu - 250 mg (v zmysle linkomycínu);
• Pomocné zložky: zemiakový škrob, sacharóza (práškový cukor).

Zloženie obalu kapsuly: laurylsulfát sodný, voda, želatína, propylparabén (propylparahydroxybenzoát), metylparabén (metylparabén), farbivá: západ slnka žltá farba západu slnka (E 110), chinolínová žltá (E 104), oxid titaničitý.

Zloženie 1 ml injekčného roztoku obsahuje účinnú látku: hydrochlorid lincomycínu - 300 mg.

Indikácie na použitie

Linkomycín je predpísaný na liečbu nasledujúcich infekčných a zápalových ochorení spôsobených mikroorganizmami citlivými na účinok účinnej látky (primárne streptokoky a stafylokoky, najmä mikroorganizmy, ktoré sú rezistentné voči penicilínom, ako aj v prítomnosti alergie na penicilíny):

• zápal stredného ucha;
• Subakútna septická endokarditída;
• sepsa;
• Postoperačné hnisavé komplikácie;
• Chronická pneumónia;
• Infekcie rany;
• Empyema, pleura;
• Pľúcny absces;
• zápal pohrudnice;
• Hnisavá artritída;
• Osteomyelitída (chronická a akútna).

Liečivo je tiež indikované na infekcie mäkkých tkanív a kože vrátane furunkulózy, pyodermy, erysipela a flegmonu.

kontraindikácie

• Zlyhanie obličiek v pečeni;
• tehotenstva;
• Precitlivenosť na liek.

Navyše kontraindikácie používania linkomycínu vo forme kapsúl sú:

• Doba lakovania;
• Vek do 3 rokov.

Kapsuly sa majú užívať s opatrnosťou u pacientov s hubovými chorobami slizníc v ústach, pokožke a vagíne.

Dávkovanie a podávanie

Linkomycín vo forme kapsúl sa má užívať perorálne, dodržiavať intervaly s príjmom potravy (1-2 hodiny pred alebo 2-3 hodiny po jedle).

Frekvencia užívania lieku - 2-3 krát denne v rovnakých intervaloch (8-12 hodín).

Dospelí Lincomycin predpísaný v jednej dávke 500 mg (1000-1500 mg denne). Denná dávka pre deti od 3 do 14 rokov je 30-60 mg / kg.

Trvanie liečby je určené formou a závažnosťou ochorenia. V priemere je to 1-2 týždne, v liečbe osteomyelitídy je možná dlhšia liečba (od 3 týždňov).

Pri opakovaných liečebných postupoch alebo dlhodobej liečbe je potrebné kontrolovať funkčný stav obličiek a pečene.

Intramuskulárny roztok linkomycínu sa má podávať dospelým 2 krát denne v dávke 500 mg. V závažných prípadoch je možné užívať liek 3 krát denne.

Linkomycín pre deti sa predpisuje v dennej dávke 15-30 mg / kg v dvoch dávkach.

Je tiež možné intravenózne odkvapkávať (60-80 kvapiek za minútu) v dávke 600 mg trikrát denne.

Trvanie kurzu je 1-2 týždne, v niektorých prípadoch sa liečba uskutočňuje do jedného mesiaca.

Vedľajšie účinky

Počas liečby sa môžu vyskytnúť nasledujúce vedľajšie účinky:

• Hematopoetické orgány: trombocytopénia, reverzibilná leukopénia a neutropénia;
• Tráviaci systém: epigastrická bolesť, nevoľnosť, hnačka, vracanie, zvýšená aktivita pečeňových transamináz, bolesť brucha, stomatitída, glositída, prechodná hyperbilirubinémia; s predĺženým použitím - pseudomembranózna enterokolitída, kandidóza gastrointestinálneho traktu. Iné plesňové infekcie genitálneho traktu sú tiež možné;
• Alergické reakcie: exfoliačná dermatitída, žihľavka, anafylaktický šok, angioedém.

Špeciálne pokyny

Aby sa dosiahla optimálna absorpcia z gastrointestinálneho traktu, neodporúča sa jesť 1-2 hodiny pred a po podaní linkomycínu.

Pacienti s funkčnými poruchami obličiek a / alebo pečene potrebujú znížiť jednu dávku lieku o 1 / 3-1 / 2 a tiež zvýšiť interval medzi dávkami. Pacienti s terapiou zlyhania pečene sú možní len zo zdravotných dôvodov.

Pri dlhodobom používaní Lincomycinu je potrebné systematicky monitorovať funkciu pečene a obličiek.

Linkomycín sa neodporúča na liečbu meningitídy.

S rozvojom príznakov pseudomembranóznej enterokolitídy (vypúšťanie krvi a hlienu z stolice, leukocytóza, hnačka, bolesť brucha, horúčka), v miernych prípadoch stačí zrušiť linkomycín a podať iónomeničové živice (cholestyramín). V prípade závažného ochorenia sa uvádza kompenzácia straty tekutiny, proteínov a elektrolytov, požitím vankomycínu (v dennej dávke 500-2000 mg (v 3-4 dávkach) v priebehu 10 dní) alebo bacitracínom.

Lieková interakcia

Linkomycín sa prejavuje:

• Antagonizmus: s chloramfenikolom, erytromycínom, ampicilínom a inými antibakteriálnymi antibiotikami;
• Synergizmus: s aminoglykozidmi.

Liečivo je chemicky nekompatibilné s kanamycínom a novobiocínom, preto by sa nemali podávať v tej istej striekačke alebo kvapkať.

Medzi klindamycínom a linkomycínom existuje krížová rezistencia.

Účinok terapie je znížený antidiareálnymi liekmi (interval medzi ich užívaním musí byť najmenej 4 hodiny).

Linkomycín zvyšuje účinok liekov používaných na inhalačnú anestéziu, opioidné analgetiká a svalové relaxanciá, zvyšuje riziko respiračného zlyhania a rozvoj neuromuskulárnej blokády.

Podmienky ukladania

Uchovávajte v tme, suchu, mimo dosahu detí.

Dátum expirácie - 3 roky pri teplote:

• Kapsuly: do 20 ° C;
• Injekcia: 5-25 ° C