Linkomycín je antibakteriálny liek.
Forma uvoľnenia a zloženie
Linkomycín sa vyrába vo forme:
- Kapsuly (10 alebo 20 kusov v tmavom skle alebo plastových pohároch, 1 poháre v kartóne, 10 v blistri, 1, 2, 150 baleniach v kartónovej škatuli);
- Roztok na intravenózne a intramuskulárne podanie (1 alebo 2 ml v ampulkách s ampulovým nožom, 10 ampuliek na kartónové balenie alebo 5 alebo 10 ampuliek v blistroch, 1 alebo 2 škatule na kartón).
Zloženie 1 kapsuly obsahuje:
- Účinná zložka: monohydrát hydrochloridu lincomycínu - 250 mg (v zmysle linkomycínu);
- Pomocné zložky: zemiakový škrob, sacharóza (práškový cukor).
Zloženie obalu kapsuly: laurylsulfát sodný, voda, želatína, propylparabén (propylparahydroxybenzoát), metylparabén (metylparabén), farbivá: západ slnka žltá farba západu slnka (E 110), chinolínová žltá (E 104), oxid titaničitý.
Zloženie 1 ml injekčného roztoku obsahuje účinnú látku: hydrochlorid lincomycínu - 300 mg.
Indikácie na použitie
Linkomycín je predpísaný na liečbu nasledujúcich infekčných a zápalových ochorení spôsobených mikroorganizmami citlivými na účinok účinnej látky (primárne streptokoky a stafylokoky, najmä mikroorganizmy, ktoré sú rezistentné voči penicilínom, ako aj v prítomnosti alergie na penicilíny):
- zápal stredného ucha;
- Subakútna septická endokarditída;
- sepsa;
- Postoperačné hnisavé komplikácie;
- Chronická pneumónia;
- Infekcie rany;
- Empyema, pleura;
- Pľúcny absces;
- zápal pohrudnice;
- Hnisavá artritída;
- Osteomyelitída (chronická a akútna).
Liečivo je tiež indikované na infekcie mäkkých tkanív a kože vrátane furunkulózy, pyodermy, erysipela a flegmonu.
kontraindikácie
- Zlyhanie obličiek v pečeni;
- tehotenstva;
- Precitlivenosť na liek.
Navyše kontraindikácie používania linkomycínu vo forme kapsúl sú:
- Doba lakovania;
- Vek do 3 rokov.
Kapsuly sa majú užívať s opatrnosťou u pacientov s hubovými chorobami slizníc v ústach, pokožke a vagíne.
Dávkovanie a podávanie
Linkomycín vo forme kapsúl sa má užívať perorálne, dodržiavať intervaly s príjmom potravy (1-2 hodiny pred alebo 2-3 hodiny po jedle).
Frekvencia užívania lieku - 2-3 krát denne v rovnakých intervaloch (8-12 hodín).
Dospelí Lincomycin predpísaný v jednej dávke 500 mg (1000-1500 mg denne). Denná dávka pre deti od 3 do 14 rokov je 30-60 mg / kg.
Trvanie liečby je určené formou a závažnosťou ochorenia. V priemere je to 1-2 týždne, v liečbe osteomyelitídy je možná dlhšia liečba (od 3 týždňov).
Pri opakovaných liečebných postupoch alebo dlhodobej liečbe je potrebné kontrolovať funkčný stav obličiek a pečene.
Intramuskulárny roztok linkomycínu sa má podávať dospelým 2 krát denne v dávke 500 mg. V závažných prípadoch je možné užívať liek 3 krát denne.
Linkomycín pre deti sa predpisuje v dennej dávke 15-30 mg / kg v dvoch dávkach.
Je tiež možné intravenózne odkvapkávať (60-80 kvapiek za minútu) v dávke 600 mg trikrát denne.
Trvanie kurzu je 1-2 týždne, v niektorých prípadoch sa liečba uskutočňuje do jedného mesiaca.
Vedľajšie účinky
Počas liečby sa môžu vyskytnúť nasledujúce vedľajšie účinky:
- Hematopoetické orgány: trombocytopénia, reverzibilná leukopénia a neutropénia;
- Tráviaci systém: epigastrická bolesť, nevoľnosť, hnačka, vracanie, zvýšená aktivita pečeňových transamináz, bolesť brucha, stomatitída, glositída, prechodná hyperbilirubinémia; s predĺženým použitím - pseudomembranózna enterokolitída, kandidóza gastrointestinálneho traktu. Iné plesňové infekcie genitálneho traktu sú tiež možné;
- Alergické reakcie: exfoliačná dermatitída, žihľavka, anafylaktický šok, angioedém.
Špeciálne pokyny
Aby sa dosiahla optimálna absorpcia z gastrointestinálneho traktu, neodporúča sa jesť 1-2 hodiny pred a po podaní linkomycínu.
Pacienti s funkčnými poruchami obličiek a / alebo pečene potrebujú znížiť jednu dávku lieku o 1 / 3-1 / 2 a tiež zvýšiť interval medzi dávkami. Pacienti s terapiou zlyhania pečene sú možní len zo zdravotných dôvodov.
Pri dlhodobom používaní Lincomycinu je potrebné systematicky monitorovať funkciu pečene a obličiek.
Linkomycín sa neodporúča na liečbu meningitídy.
S rozvojom príznakov pseudomembranóznej enterokolitídy (vypúšťanie krvi a hlienu z stolice, leukocytóza, hnačka, bolesť brucha, horúčka), v miernych prípadoch stačí zrušiť linkomycín a podať iónomeničové živice (cholestyramín). V prípade závažného ochorenia sa uvádza kompenzácia straty tekutiny, proteínov a elektrolytov, požitím vankomycínu (v dennej dávke 500-2000 mg (v 3-4 dávkach) v priebehu 10 dní) alebo bacitracínom.
Lieková interakcia
Linkomycín sa prejavuje:
- Antagonizmus: s chloramfenikolom, erytromycínom, ampicilínom a inými antibakteriálnymi antibiotikami;
- Synergizmus: s aminoglykozidmi.
Liečivo je chemicky nekompatibilné s kanamycínom a novobiocínom, preto by sa nemali podávať v tej istej striekačke alebo kvapkať.
Medzi klindamycínom a linkomycínom existuje krížová rezistencia.
Účinok terapie je znížený antidiareálnymi liekmi (interval medzi ich užívaním musí byť najmenej 4 hodiny).
Linkomycín zvyšuje účinok liekov používaných na inhalačnú anestéziu, opioidné analgetiká a svalové relaxanciá, zvyšuje riziko respiračného zlyhania a rozvoj neuromuskulárnej blokády.
Podmienky ukladania
Uchovávajte v tme, suchu, mimo dosahu detí.
Dátum expirácie - 3 roky pri teplote:
- Kapsuly: do 20 ° C;
- Injekcia: 5-25 ° C