libeksin

Libexin je antitusikum.

Forma uvoľnenia a zloženie

Liek Libeksin sa vyrába vo forme tabliet: plochá, okrúhla, takmer biela alebo biela farba s fazetou na oboch stranách s rytím "LIBEXIN" na jednej strane a rizikami rozdeľovania tablety na štyri časti, na druhej strane (20 kusov v blistroch, 1 blister v škatuli).

Zloženie jednej tablety zahŕňa:

• Účinná zložka: hydrochlorid prenoxdiazínu - 100 mg;
• Pomocné zložky: glycerín (glycerol), mastenec, kukuričný škrob, magnéziumstearát, povidón, monohydrát laktózy.

Indikácie na použitie

• Nočný kašeľ u pacientov so srdcovým zlyhaním;
• Neproduktívny kašeľ akejkoľvek etiológie (pneumónia, chrípka, katarída horných dýchacích ciest, chronická a akútna bronchitída, emfyzém).

Liek Libeksin sa používa aj pri príprave pacientov na bronchoskopické alebo bronchografické štúdie.

kontraindikácie

• Choroby spojené s hojnou bronchiálnou sekréciou;
• Stav po inhalačnej anestézii;
• Intolerancia galaktózy, malabsorpcia glukózo-galaktózy alebo nedostatok laktázy;
• Precitlivenosť na liek.

Liek Libexin sa má používať s opatrnosťou u detí.

Dávkovanie a podávanie

Libexin sa užíva perorálne bez žuvania (aby sa zabránilo anestézii ústnej sliznice).

Priemerná jednotlivá dávka pre dospelých je 100 mg (1 tableta), početná dávka je 3-4 krát denne. V zložitejších prípadoch je možné dennú dávku zvýšiť na maximálne -9 tablety (3 až 3 krát denne, 2 tablety alebo 3 tablety 3 krát denne).

Deti Libexin predpisované na základe telesnej hmotnosti a veku. Priemerná jednotlivá dávka je 25-50 mg (1 / 4-1 / 2 tablety) 3-4 krát denne. Maximálna denná dávka pre deti - 2 tablety.

Pri príprave pacientov na bronchoskopiu sa liek Libex v dávke 0,9-3,8 mg / kg telesnej hmotnosti kombinuje s atropínom v dávke 0,5-1 mg. Lieky sa majú aplikovať 1 hodinu pred podaním.

Vedľajšie účinky

Počas liečby sa môžu vyskytnúť nasledujúce vedľajšie účinky:

• Nervový systém: s vysokými dávkami lieku Libexin, únava, mierna sedácia;
• Gastrointestinálny trakt: zriedkavo - sucho v krku alebo v ústach, anestézia (strata citlivosti a dočasná necitlivosť) ústnej sliznice; menej ako 10% prípadov - tendencia k zápche, bolesti žalúdka, nevoľnosti;
• Alergické reakcie: zriedkavo - kožná vyrážka, angioedém.

Spravidla sa pri užívaní lieku v dávkach, ktoré presahujú doporučené dávky, vyskytne únava a sedácia. Tieto príznaky sa spontánne zastavia počas niekoľkých hodín po ukončení liečby.

Špeciálne pokyny

Pacienti s laktózovou intoleranciou môžu počas liečby dostávať sťažnosti z gastrointestinálneho traktu, pretože každá tableta obsahuje 0,38 mg laktózy.

Užívanie vysokých dávok lieku Libexin môže spomaliť rýchlosť reakcií. V tomto prípade by sa otázka možnosti riadiť vozidlá alebo vykonávať prácu so zvýšeným nebezpečenstvom mala riešiť individuálne.

Lieková interakcia

Neodporúča sa súčasne užívať s expektorátom a mukolytickými liekmi, pretože to môže sťažiť oddelenie spúta zriedeného druhým.

Neexistujú žiadne predklinické ani klinické údaje o interakcii lieku Libexin s inými liekmi.

Podmienky ukladania

Uchovávajte mimo dosahu detí pri teplote do 25 ° C.

Čas použiteľnosti - 5 rokov.