Levocín je externý kombinovaný liek, ktorý má antibakteriálny, antimikrobiálny, nekrolytický a lokálny anestetický účinok, ktorý zlepšuje regeneráciu tkanív.
Forma uvoľnenia a zloženie
Levosin sa vyrába vo forme masti na vonkajšie použitie (každá 40 g v hliníkových tubách, v kartónovom zväzku 1 tubus, každá 50 a 100 g v tmavých sklenených pohároch, v krabici 1 lepenkového zväzku).
Aktívne zložky lieku (v 1 g):
- Metyluracil - 40 mg;
- Sulfadimetoxín - 40 mg;
- Trimekán - 30 mg;
- Chloramfenikol - 10 mg.
Pomocná zložka - polyetylénoxid.
Indikácie na použitie
Levosin je predpísaný na liečbu hnisavých rán (vrátane tých infikovaných zmiešanou mikroflórou: zložité hojivé vredy, rany a popáleniny) v prvej fáze procesu rany (purulentno-nekrotický).
kontraindikácie
Levocin je kontraindikovaný v prípade precitlivenosti na jeho zložky.
Klinické skúsenosti s užívaním lieku počas tehotenstva a laktácie sú obmedzené, takže počas týchto období môže byť liek predpísaný len vtedy, ak očakávaný prínos pre matku prevažuje nad potenciálnymi rizikami pre plod / dieťa.
Dávkovanie a podávanie
Levosin je určený na vonkajšie použitie. Masť je impregnovaná sterilnými gázovými utierkami a voľne naplnená ranou.
Ak je to potrebné, pomocou injekčnej striekačky cez drenážnu hadičku (katéter) môžu byť do purulentnej dutiny injikované prostriedky. V tomto prípade sa zohreje na teplotu 35-36 ° С.
Obväzy sa vykonávajú denne, kým rana nie je úplne očistená od hnisavých nekrotických hmôt.
Vedľajšie účinky
Levocín môže spôsobiť alergické reakcie, ktoré sa prejavujú kožnými vyrážkami.
Špeciálne pokyny
Pred aplikáciou obväzu s Levosinovou masťou je potrebné ošetriť ranu: odstrániť nekrotické tkanivo a opláchnuť roztokom peroxidu vodíka.
Lieková interakcia
Informácie o interakcii lieku Levosin s inými liekmi chýbajú.
Podmienky ukladania
Uchovávajte pri teplotách do 20 ° C mimo dosahu detí a chráňte pred svetlom.
Čas použiteľnosti - 2 roky.