Lansoprazol je liek proti vredu, ktorý je špecifickým inhibítorom H + -K + -ATP-ase.
Forma uvoľnenia a zloženie
Lansoprazol je dostupný vo forme kapsúl zelenej farby, ktorých obsahom sú mikrogranuly bielej alebo takmer bielej farby (7 kusov v blistroch, v kartónovom zväzku 2 balenia).
Účinná zložka lieku - lansoprazol, v 1 kapsule - 30 mg.
Indikácie na použitie
- Stresujúce vredy;
- Peptický vred a duodenálny vred;
- Zollinger-Ellisonov syndróm;
- Erozívna a ulceratívna ezofagitída;
- Refluxná ezofagitída;
- Erozívne a ulceratívne lézie žalúdka a dvanástnika spojené s Helicobacter pylori;
- Erozívne a ulceratívne lézie žalúdka a dvanástnika spôsobené nesteroidnými protizápalovými liekmi (NSAID).
kontraindikácie
- Trimester tehotenstva;
- Doba dojčenia;
- Precitlivenosť na liek.
Pri špeciálnych pozorovaniach počas liečby by mali byť starší pacienti, pacienti s renálnou a hepatálnou insuficienciou.
Neodporúča sa predpisovať Lansoprazol deťom a dospievajúcim mladším ako 18 rokov Klinické údaje potvrdzujúce účinnosť a bezpečnosť lieku v tejto vekovej skupine pacientov nestačia.
Dávkovanie a podávanie
Liek je určený na perorálne podávanie.
Priemerné dávky:
- Exacerbácia duodenálneho vredu - 30 mg / deň, v prípadoch zvýšenej rezistencie sa dávka zvýši na 60 mg, trvanie liečby je 2-4 týždne;
- Erozívna a ulceratívna ezofagitída a exacerbácia žalúdočných vredov - 30-60 mg / deň počas 4-8 týždňov;
- Erozívne a ulceratívne lézie gastrointestinálneho traktu (GIT) spôsobené užívaním NSAID - 30 mg / deň počas 4 až 8 týždňov;
- Antirekurenčná liečba refluxnej ezofagitídy - 30 mg / deň, dlhodobá liečba - až 6 mesiacov;
- Eradikácia Helicobacter pylori - 30 mg 2-krát denne v kombinácii s antibakteriálnymi liekmi, trvanie liečby je 10-14 dní;
- Antirepresívna liečba žalúdočných vredov a dvanástnikového vredu - 30 mg denne.
V prípade Zollinger-Ellisonovho syndrómu lekár zvolí dávku individuálne, cieľom terapie je dosiahnuť bazálnu sekréciu na hladinu nižšiu ako 10 mmol / h.
Vedľajšie účinky
- Centrálny nervový systém: bolesť hlavy; zriedkavo - závrat, úzkosť, ospalosť, malátnosť, depresia;
- Tráviaci systém: bolesť brucha, znížená alebo zvýšená chuť do jedla, nevoľnosť; zriedkavo hnačka / zápcha; v zriedkavých prípadoch ulcerózna kolitída, zvýšená transaminázová aktivita pečene, kandidóza gastrointestinálneho traktu, hyperbilirubinémia;
- Hematopoetický systém: zriedkavo - trombocytopénia sprevádzaná hemoragickými prejavmi; v jednotlivých prípadoch - anémia;
- Respiračný systém: zriedkavo - faryngitída, kašeľ, infekcie horných dýchacích ciest, rinitída, chrípkový syndróm;
- Alergické reakcie: kožná vyrážka; v zriedkavých prípadoch multiformný erytém a fotosenzibilizácia;
- Iné: v zriedkavých prípadoch - alopécia a myalgia.
Špeciálne pokyny
Pred vymenovaním lansoprazolu a po ukončení liečby by sa mala vylúčiť prítomnosť malígneho novotvaru, pretože liek môže maskovať príznaky takýchto ochorení a oneskoriť včasnú diagnostiku.
Lieková interakcia
Sucralfát znižuje biologickú dostupnosť lansoprazolu o 30%, takže medzi užívaním týchto liekov sa musí pozorovať interval 30-40 minút.
Lansoprazol znižuje klírens teofylínu o 10%, urýchľuje absorpciu látok patriacich do základných skupín závislých od pH a spomaľuje absorpciu prípravkov patriacich do slabých kyslých skupín.
Antacidá sa majú užívať 1 hodinu pred alebo 2-3 hodiny po užití lansoprazolu, pretože spomaľujú a znižujú absorpciu.
Lansoprazol spomaľuje vylučovanie liekov metabolizovaných v pečeni mikrozómovou oxidáciou, ako je fenytoín, diazepam a nepriame antikoagulanciá.
Podmienky ukladania
Skladujte pri teplote nepresahujúcej 25 ° C na suchom, tmavom mieste.
Čas použiteľnosti - 2 roky.