lansoprazol

Lansoprazol je liek proti vredu, ktorý je špecifickým inhibítorom H + -K + -ATP-ase.

Forma uvoľnenia a zloženie

Lansoprazol je dostupný vo forme kapsúl zelenej farby, ktorých obsahom sú mikrogranuly bielej alebo takmer bielej farby (7 kusov v blistroch, v kartónovom zväzku 2 balenia).

Účinná zložka lieku - lansoprazol, v 1 kapsule - 30 mg.

Indikácie na použitie

• Stresujúce vredy;
• Peptický vred a duodenálny vred;
• Zollinger-Ellisonov syndróm;
• Erozívna a ulceratívna ezofagitída;
• Refluxná ezofagitída;
• Erozívne a ulceratívne lézie žalúdka a dvanástnika spojené s Helicobacter pylori;
• Erozívne a ulceratívne lézie žalúdka a dvanástnika spôsobené nesteroidnými protizápalovými liekmi (NSAID).

kontraindikácie

• Trimester tehotenstva;
• Doba dojčenia;
• Precitlivenosť na liek.

Pri špeciálnych pozorovaniach počas liečby by mali byť starší pacienti, pacienti s renálnou a hepatálnou insuficienciou.

Neodporúča sa predpisovať Lansoprazol deťom a dospievajúcim mladším ako 18 rokov Klinické údaje potvrdzujúce účinnosť a bezpečnosť lieku v tejto vekovej skupine pacientov nestačia.

Dávkovanie a podávanie

Liek je určený na perorálne podávanie.

Priemerné dávky:

• Exacerbácia duodenálneho vredu - 30 mg / deň, v prípadoch zvýšenej rezistencie sa dávka zvýši na 60 mg, trvanie liečby je 2-4 týždne;
• Erozívna a ulceratívna ezofagitída a exacerbácia žalúdočných vredov - 30-60 mg / deň počas 4-8 týždňov;
• Erozívne a ulceratívne lézie gastrointestinálneho traktu (GIT) spôsobené užívaním NSAID - 30 mg / deň počas 4 až 8 týždňov;
• Antirekurenčná liečba refluxnej ezofagitídy - 30 mg / deň, dlhodobá liečba - až 6 mesiacov;
• Eradikácia Helicobacter pylori - 30 mg 2-krát denne v kombinácii s antibakteriálnymi liekmi, trvanie liečby je 10-14 dní;
• Antirepresívna liečba žalúdočných vredov a dvanástnikového vredu - 30 mg denne.

V prípade Zollinger-Ellisonovho syndrómu lekár zvolí dávku individuálne, cieľom terapie je dosiahnuť bazálnu sekréciu na hladinu nižšiu ako 10 mmol / h.

Vedľajšie účinky

• Centrálny nervový systém: bolesť hlavy; zriedkavo - závrat, úzkosť, ospalosť, malátnosť, depresia;
• Tráviaci systém: bolesť brucha, znížená alebo zvýšená chuť do jedla, nevoľnosť; zriedkavo hnačka / zápcha; v zriedkavých prípadoch ulcerózna kolitída, zvýšená transaminázová aktivita pečene, kandidóza gastrointestinálneho traktu, hyperbilirubinémia;
• Hematopoetický systém: zriedkavo - trombocytopénia sprevádzaná hemoragickými prejavmi; v jednotlivých prípadoch - anémia;
• Respiračný systém: zriedkavo - faryngitída, kašeľ, infekcie horných dýchacích ciest, rinitída, chrípkový syndróm;
• Alergické reakcie: kožná vyrážka; v zriedkavých prípadoch multiformný erytém a fotosenzibilizácia;
• Iné: v zriedkavých prípadoch - alopécia a myalgia.

Špeciálne pokyny

Pred vymenovaním lansoprazolu a po ukončení liečby by sa mala vylúčiť prítomnosť malígneho novotvaru, pretože liek môže maskovať príznaky takýchto ochorení a oneskoriť včasnú diagnostiku.

Lieková interakcia

Sucralfát znižuje biologickú dostupnosť lansoprazolu o 30%, takže medzi užívaním týchto liekov sa musí pozorovať interval 30-40 minút.

Lansoprazol znižuje klírens teofylínu o 10%, urýchľuje absorpciu látok patriacich do základných skupín závislých od pH a spomaľuje absorpciu prípravkov patriacich do slabých kyslých skupín.

Antacidá sa majú užívať 1 hodinu pred alebo 2-3 hodiny po užití lansoprazolu, pretože spomaľujú a znižujú absorpciu.

Lansoprazol spomaľuje vylučovanie liekov metabolizovaných v pečeni mikrozómovou oxidáciou, ako je fenytoín, diazepam a nepriame antikoagulanciá.

Podmienky ukladania

Skladujte pri teplote nepresahujúcej 25 ° C na suchom, tmavom mieste.

Čas použiteľnosti - 2 roky.