Kraynon - progestínový liek používaný v gynekológii.
Forma uvoľnenia a zloženie
Kraynon sa vyrába vo forme vaginálneho gélu (homogénna, mäkká konzistencia, biela alebo takmer biela farba so špecifickým zápachom): 1 dávka (1 125 g) v polyetylénových vaginálnych aplikátoroch na jednorazové použitie, balené v vreciach, 6 alebo 15 vreciach v škatuli.
Účinná zložka lieku je progesterón: v jednej dávke - 90 mg.
Pomocné zložky: ľahký tekutý parafín, glycerol, hydrogenovaný glycerid z palmového oleja, polykarbofil, kyselina sorbová, hydroxid sodný, karbomer 974P, čistená voda.
Indikácie na použitie
- Dysfunkčné maternicové krvácanie a sekundárna amenorea v dôsledku nedostatku progesterónu;
- Udržiavanie luteálnej fázy pri aplikácii asistívnych metód reprodukcie;
- Postmenopauzálna hormonálna substitučná liečba (v kombinácii s estrogénmi).
kontraindikácie
Aplikácia Kraynona je kontraindikovaná v nasledujúcich prípadoch:
- Akútne porušenie cerebrálneho obehu (vrátane histórie);
- Akútna tromboflebitída alebo trombóza, tromboembolické ochorenia;
- Neúplný potrat;
- Vaginálne krvácanie neznámej etiológie;
- Zhubné nádory pohlavných orgánov alebo mliečnych žliaz alebo podozrenie na ich prítomnosť;
- Akútna porfýria;
- Doba lakovania;
- Precitlivenosť na liek.
Pri takýchto ochoreniach / podmienkach je potrebné starostlivo aplikovať Krainn:
- Kardiovaskulárne zlyhanie;
- hypertenzia;
- Bronchiálna astma;
- Diabetes mellitus;
- hyperlipoproteinémie;
- Chronické zlyhanie obličiek;
- Zhoršená funkcia pečene;
- Depresia v anamnéze;
- Faktory predisponujúce k rozvoju trombotických porúch;
- migréna;
- Epilepsia.
V prípade nedostatku žltého tela môže byť liek predpísaný v prvom trimestri tehotenstva. Nedoporučuje sa používať Kraynon v neskorších termínoch.
Dávkovanie a podávanie
Liek je určený na intravaginálne použitie.
Pre poruchy spôsobené nedostatkom progesterónu určte 1 dávku každý druhý deň od 15 do 25 dní menštruačného cyklu. Ak je to potrebné, zvýšte alebo znížte dávku.
Na udržanie luteálnej fázy pri použití pomocných reprodukčných metód sa gél používa od dňa embryonálneho prenosu, 1 dávku denne. Keď nastane gravidita, liečba trvá 10-12 týždňov od potvrdenia alebo do 12. týždňa tehotenstva.
Keď hormonálna substitučná liečba v postmenopauzálnej liečbe stanovuje 1 dávku 2 krát týždenne.
Pre jednoduché použitie a hygienické podmienky je gél balený v jednoúčelových aplikátoroch.
Podmienky používania lieku:
- Uchopte aplikátor, pevne ho držte medzi palcom a ukazovákom a pretrepte ho ako lekársky teplomer, aby sa gél pohyboval na dne aplikátora;
- Držte aplikátor horným plochým koncom vzduchovej nádoby na opačnom konci otáčaním a odstráňte kryt. V tomto okamihu nestláčajte vzduchovú nádobu;
- Vezmite pohodlnú pozíciu (ležať s mierne ohnutými alebo sediacimi kolenami) a jemne vložte spodný koniec aplikátora do vagíny;
- So silným stlačeným vzduchovým zásobníkom. Treba poznamenať, že určité množstvo liečiva zostane v aplikátore, avšak dávka bude plne podaná;
- Odstráňte aplikátor.
Vedľajšie účinky
- Centrálny nervový systém: ospalosť a bolesť hlavy;
- Reprodukčný systém: intermenštruačné krvácanie, citlivosť prsníkov, podráždenie sliznice vagíny a iné lokálne reakcie miernej závažnosti;
- Tráviaci systém: bolesť brucha;
- Alergické reakcie: reakcie z precitlivenosti, ktoré sa prejavujú prevažne kožnou vyrážkou.
Špeciálne pokyny
Pred podaním lieku Kraynon sa musia pacienti podrobiť fyzikálnemu vyšetreniu vrátane krčka maternice (Pap test), posúdenie vývoja a stavu panvových orgánov a mliečnych žliaz.
Aby sa zabránilo možnosti neúplného potratu, je potrebné počas liečby pravidelne vykonávať ultrazvukovú štúdiu alebo určiť hladinu chorionického gonadotropínu.
Pri dlhodobej liečbe by sa mali vykonávať pravidelné gynekologické vyšetrenia, aby sa vylúčila možnosť hyperplázie endometria.
Osobitná pozornosť by sa mala venovať možným prejavom včasných symptómov trombotických porúch, ako sú poruchy mozgovej cirkulácie, retinálna trombóza, tromboflebitída, pľúcna embólia. V prípade zistenia akéhokoľvek označenia označujúceho takéto porušenia alebo naznačujúceho ich existenciu je potrebné okamžite zrušiť Kraynon.
V prípade nepravidelného krvácania z vagíny a krvácania z prieniku pred predpisovaním lieku by sa mala vylúčiť organická patológia.
V prípade vaginálneho krvácania neznámeho pôvodu sa má vykonať príslušné vyšetrenie.
U niektorých pacientov, ktorí podstupujú terapiu estrogénom a progestogénom, môže dôjsť k zníženiu tolerancie na glukózu. Preto je potrebné osobitné monitorovanie u pacientov s cukrovkou.
V prípade zvýšenej depresie sa má liečba prerušiť.
Kyselina sorbová, ktorá je súčasťou Kraynonu, môže spôsobiť kontaktnú dermatitídu (lokálnu kožnú reakciu).
V niektorých prípadoch spôsobuje droga ospalosť a únavu, preto je potrebné dávať pozor pri jazde a práci s inými mechanizmami. Alkohol môže zvýšiť tento účinok.
Lieková interakcia
Kraynon sa neodporúča používať súčasne s inými liekmi určenými na intravaginálne podanie.
Podmienky ukladania
Skladujte pri teplotách do 25 ° C v mieste s obmedzeným prístupom k deťom. Zabráňte zamrznutiu!
Čas použiteľnosti 3 roky.