Klarotadin

Klarotadín je blokátor histamínového receptora H1, ktorý má antialergický, anti-exudatívny a antipruritický účinok. Nemá centrálne a anticholinergné vlastnosti.

Forma uvoľnenia a zloženie

• Tablety - ploché valcovité, biele alebo takmer biele farby (7 kusov v blistroch, 1 balenie v škatuľke, 10 kusov v blistroch, 1 alebo 3 balenia v kartónovom balení);
• Sirup je priehľadný, od svetložltej až po žltú, so slabým ovocným zápachom (v tmavých sklenených fľašiach s objemom 100 ml, v kartónovom zväzku jedna fľaša spolu s odmerkou).

Účinnou zložkou lieku je loratadín: v 1 tablete - 10 mg v 1 ml sirupu - 1 mg.

Pomocné komponenty:

• Tablety - monohydrát laktózy, karboxymetylškrob sodný, stearát vápenatý, mikrokryštalická celulóza;
• Sirup - propylénglykol, sacharóza, etanol 96%, kyselina benzoová, kyselina citrónová, čistená voda, pomarančová príchuť, farbivo tropeolin O.

Indikácie na použitie

• Urtikária (vrátane chronickej idiopatie);
• Celoročná a sezónna rinitída (vrátane pollinózy);
• Quinckeho edém;
• Svrbová dermatóza;
• Alergická konjunktivitída;
• Alergické reakcie na uhryznutie hmyzom;
• Pseudoalergické reakcie spôsobené uvoľňovaním histamínu.

kontraindikácie

• tehotenstva;
• Doba dojčenia;
• Precitlivenosť na ktorúkoľvek zložku lieku.

Neodporúča sa, aby ste určili Klarotadin deti do 2 rokov.

Pacienti s hepatálnou insuficienciou majú byť počas liečby osobitne pozorovaní.

Dávkovanie a podávanie

Liek sa má užívať perorálne 1 krát denne.

Odporúčané dávky:

• Deti staršie ako 12 rokov a dospelí - 10 mg (1 tableta alebo 2 lyžičky sirupu);
• Deti vo veku 2-12 rokov vážiace viac ako 30 kg - 10 mg;
• Deti vo veku 2-12 rokov vážiace menej ako 30 kg - 5 mg (1/2 tabletu alebo 1 lyžičku sirupu).

Počiatočná dávka pre pacientov s poruchou funkcie pečene a zlyhaním obličiek (pri rýchlosti glomerulárnej filtrácie menej ako 30 ml / minútu) je 10 mg každý druhý deň.

Vedľajšie účinky

• Dermatologické reakcie: dermatitída, fotosenzitivita;
• Alergické reakcie: horúčka, pruritus, zimnica, urtikária, angioedém;
• Účinné orgány: konjunktivitída, rozmazané videnie, bolesť očí a uší;
• Metabolizmus: zvýšené potenie, zvýšenie telesnej hmotnosti, smäd;
• Tráviaci systém: zvýšená chuť do jedla, anorexia, zmena chuti, plynatosť, zápcha alebo hnačka, gastritída, dyspepsia, stomatitída;
• Centrálny a periférny nervový systém: asténia, úzkosť, ospalosť, parestézia, hyperkinezia, tremor, dysfónia, amnézia, blefarospazmus, depresia, agitácia (u detí);
• Respiračný systém: kašeľ, sinusitída, suchá nosná sliznica, bronchospazmus;
• Kardiovaskulárne: bolesť na hrudníku, palpitácie, zníženie alebo zvýšenie krvného tlaku;
• Muskuloskeletárny systém: artralgia, bolesť chrbta, kŕče lýtkových svalov, myalgia;
• Močový systém: zmena farby moču, bolestivé nutkanie na močenie;
• Reprodukčný systém: bolesť v mliečnych žľazách, menoragia, dysmenorea, vaginitída.

Ak užívate príliš vysokú dávku (40-180 mg), môžu sa objaviť nasledovné príznaky: u dospelých, bolesti hlavy, tachykardia, ospalosť; u detí s hmotnosťou menej ako 30 kg - palpitácie srdca, extrapyramidové poruchy. Prvá pomoc v prípade predávkovania zahŕňa vyvolanie zvracania, výplach žalúdka a uvoľnenie aktívneho uhlia. Ďalšia liečba je symptomatická. Hemodialýza je neúčinná. Údaje o eliminácii loratadínu počas peritoneálnej dialýzy nie sú.

Špeciálne pokyny

Dokonca aj s dlhodobým užívaním rezistencie voči jeho účinku sa nevyvíja.

Počas obdobia liečby Klarotadinom by ste nemali vykonávať potenciálne nebezpečné typy prác, ktoré vyžadujú rýchle reakcie a vysokú koncentráciu pozornosti (vrátane vedenia vozidla).

Lieková interakcia

Koncentrácia loratadínu v krvnej plazme môže byť zvýšená pomocou ketokonazolu, cimetidínu a erytromycínu, ale klinické prejavy nie sú pozorované, údaje na elektrokardiograme sa nemenia.

Účinnosť lieku sa znižuje indukciou mikrozomálnej oxidácie, ako sú tricyklické antidepresíva, barbituráty, rifampicín, zixorín, fenylbutazón, fenytoín a etanol.

Podmienky ukladania

Uchovávajte na suchom mieste, kde sú deti nedostupné pri teplote: tablety - do 25 ° C, sirup - 12-15 ° С.

Čas použiteľnosti tabliet - 4 roky, sirup - 3 roky.