CAVINTON

Cavinton je liek, ktorý zlepšuje cerebrálnu cirkuláciu, zvyšuje spotrebu kyslíka a glukózy v mozgovom tkanive a zvyšuje odolnosť neurónov voči hypoxii.

Forma uvoľnenia a zloženie

Cavinton je k dispozícii v nasledujúcich formách:

• Tablety (25 kusov v blistroch, 2 blistre v balení);
• Koncentrát, z ktorého sa roztok pripravuje na infúzie (v ampulkách z tmavého skla s objemom 2 a 5 ml, 10 ampuliek v kartónovom balení, 10 ml v objeme, 5 ampuliek v balení).

Účinnou zložkou lieku je vinpocetín. V jednej tablete a 1 ml jej koncentrátu obsahuje 5 mg.

Pomocné komponenty:

• Tablety: stearát horečnatý, bezvodý koloidný oxid kremičitý, mastenec, monohydrát laktózy, kukuričný škrob;
• Koncentrát: disiričitan sodný, benzylalkohol, kyselina vínna, sorbitol, kyselina askorbová, injekčná voda.

Indikácie na použitie

V neurológii je Cavinton predpísaný na zníženie závažnosti mentálnych a neurologických symptómov spôsobených rôznymi formami cirkulačnej insuficiencie v mozgu. Tieto podmienky zahŕňajú:

• Ateroskleróza mozgových ciev;
• Vaskulárna demencia;
• Prechodný ischemický záchvat;
• Vertebrobasilarná nedostatočnosť;
• Štádium návratnosti hemoragickej mŕtvice,
• Ischemická cievna mozgová príhoda a následky mŕtvice;
• Post-traumatická a hypertenzná encefalopatia;

Indikácie používania Cavintonu v oftalmológii sú chronické vaskulárne ochorenia choroidu a sietnice vrátane oklúzie žily sietnice a centrálnej tepny.

V otorinolaryngologickej praxi sa liek používa na liečbu idiopatického tinitusu, Menierovu chorobu a perceptuálnu stratu sluchu.

kontraindikácie

• Závažné arytmie;
• Závažné IHD;
• Akútna fáza hemoragickej mŕtvice;
• Intolerancia laktózy;
• Vek detí do 18 rokov;
• tehotenstva;
• Doba dojčenia;
• Precitlivenosť na vinpocetín alebo excipienty.

Dávkovanie a podávanie

Z koncentrátu sa pripraví injekčný roztok. Na chov s použitím fyziologického roztoku alebo roztokov obsahujúcich dextrózu (Index, Ringer, Salsol, Reomacrodex). Liek vstúpte intravenóznou infúziou kvapiek rýchlosťou najviac 80 kvapiek za minútu.

Štandardná denná dávka je 20-25 mg, zriedená v 500 ml infúzneho roztoku. Počas 2 až 3 dní, vzhľadom na toleranciu lieku Cavinton, môže byť dávka zvýšená, ale nie viac ako 1 mg na kilogram telesnej hmotnosti na deň. Priemerná denná dávka pre pacienta s telesnou hmotnosťou 70 kg je 50 mg, trvanie liečby je 10-14 dní. Po skončení kurzu v liečbe pacienta sa spravidla prenesie do orálnej formy lieku.

Tablety sa majú užívať po jedle po perorálnom podaní. Počiatočná denná dávka je 15 mg - 5 mg trikrát denne, v prípade potreby sa zvyšuje na 30 mg - 10 mg trikrát denne. Liečba môže trvať od 1 do 3 mesiacov.

Vedľajšie účinky

V podstate je Cavinton dobre znášaný. V zriedkavých prípadoch sa vyskytli nasledujúce vedľajšie účinky:

• Kardiovaskulárny systém: flebitída, kožná hyperémia, zmena krvného tlaku (často klesá), zmena EKG (predĺženie QT intervalu, ST depresia). Existujú prípady vývoja extrasystoly a tachykardie, ale vzťah medzi týmito symptómami a používaním Cavintonu nebol spoľahlivo stanovený;
• Tráviaci systém: pálenie záhy, sucho v ústach, nevoľnosť;
• Centrálny nervový systém: zvýšená ospalosť alebo nespavosť, bolesť hlavy, závrat, všeobecná slabosť (treba však mať na pamäti, že tieto javy môžu byť prejavmi základnej choroby);
• Iné: zvýšené potenie, alergické kožné reakcie.

Údaje o predávkovaní vinpocetínom sú v súčasnosti obmedzené. V prípade príjmu vysokej dávky lieku Cavinton sa má urobiť výplach žalúdka a musí sa použiť aktívne uhlie. Ďalšia liečba je symptomatická.

Špeciálne pokyny

Je prísne zakázané vstúpiť do koncentrátu Cavinton bez riedenia!

Pravidelné sledovanie EKG sa vyžaduje u pacientov s diagnostikovaným syndrómom predĺženého QT intervalu a u pacientov užívajúcich lieky, ktoré predlžujú QT interval.

Infúzny roztok pripravený z koncentrátu obsahuje sorbitol (v 2 ml až 160 mg), preto pacienti s diabetes mellitus potrebujú pravidelné sledovanie hladín glukózy v krvi.

Každá tableta obsahuje 41,5 mg monohydrátu laktózy, čo sa má uvažovať u pacientov s laktózovou intoleranciou.

Liečivo sa neodporúča menovať v prípade nedostatku fruktózy 1,6-difosfatázy alebo fruktózovej intolerancie.

Neexistujú žiadne dôkazy o negatívnom vplyve vinpocetínu na rýchlosť psychofyzikálnych reakcií a schopnosť koncentrácie.

Lieková interakcia

Aj keď je veľmi zriedkavé, ale pri súčasnom používaní Vinpocetínu s alfa-metyldopou je možné zvýšiť hypotenzívny účinok. Preto pacienti, ktorým je pridelená podobná kombinácia, vyžadujú pravidelné sledovanie krvného tlaku.

Neexistujú žiadne spoľahlivé údaje potvrdzujúce interakciu lieku Vinpocetín s antiarytmikami a liekmi centrálneho účinku. Pri súčasnom vymenovaní je však odporúčaná opatrnosť.

Vo forme koncentrátu je Cavinton chemicky nekompatibilný v heparínových a infúznych roztokoch obsahujúcich aminokyseliny.

Podmienky ukladania

Uchovávajte mimo dosahu detí. Optimálna teplota skladovania je od 15 do 30 ° C.

Čas použiteľnosti - 5 rokov. Roztok pripravený z koncentrátu sa má použiť do 3 hodín.