IRS 19

IRS 19 - liek na zvýšenie lokálnej imunity.

Forma uvoľnenia a zloženie

IRS 19 je dostupný vo forme nosového spreja.

Liečivo sa predáva v sklenených aerosólových plechovkách (20 ml) s tryskou a kontinuálnym ventilom. Každý valec je umiestnený v kartónovej krabici.

Zloženie IRS 19 zahŕňa lyzáty baktérií (43,27 ml v 100 ml): Staphylococcus aureus ss aureus, Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae, Haemophilus influenzae typ ryl, cAry, cAry, crcr, rrrrrrrrrrrrrrrrrrrrr Ne Ne Ne Ne Ne Ne Ne Ne Ne Ne Ne Ne Ne Ne Ne Ne Ne Ne Ne Ne Ne Ne Ne Ne. skupina Streptococcus pneumoniae typ I, Streptococcus pneumoniae typ II, Streptococcus pneumoniae typ I, Streptococcus pneumoniae typ III, Streptococcus pneumoniae typ III, Streptococcus pneumoniae typ II, Streptococcus pneumoniae typ I, Streptococcus pneumoniae typ III, Streptococcus pneumoniae typ II, Streptococcus pneumoniae typ I, Streptococcus pneumoniae typ III

Pomocné látky prípravku: mertiolát sodný, glycín, aróma na báze nerolu (geraniol, alfa-terpineol, linalol, geranyl acetát, limonén, metylantranilát, linalyl acetát, fenyletylalkohol, dietylénglykolmonoetyléter).

Indikácie na použitie

IRS 19 je predpísané deťom starším ako 3 mesiace a dospelým s takýmito ochoreniami a chorobami:

• Liečba akútnych a chronických ochorení priedušiek a horných dýchacích ciest (bronchitída, tracheitída, tonzilitída, faryngitída, laryngitída, sinusitída, rinitída);
• Prevencia chronických ochorení priedušiek a horných dýchacích ciest;
• Príprava na plánovanú chirurgickú intervenciu na horných dýchacích cestách, ako aj na pooperačné obdobie;
• Obnova lokálnej imunity po vírusových infekciách, najmä chrípke.

kontraindikácie

Kontraindikácie používania IRS 19 sú:

• Zvýšená individuálna citlivosť na zložky lieku;
• Autoimunitné ochorenia.

Dávkovanie a podávanie

Pred začatím používania balónika umiestneného na dýzu ju centrilujte a jemne zatlačte. Prístroj je pripravený na použitie.

IRS 19 sa používa intranazálne podaním 1 dávky aerosólu, čo sa rovná 1 krátkemu stlačeniu rozprašovača. Počas injekcie lieku sa injekčná liekovka drží v zvislom smere, bez toho, aby sa museli hlavy vrátiť späť.

Pri pravidelnom používaní IRS 19 sa neodporúča odstrániť trysku z fľaše.

Ak sa liek ponechá dlhší čas bez použitia, kvapka tekutiny sa môže odpariť. V dôsledku toho môžu vytvorené kryštály blokovať výstup hubice. Najčastejšie sa to stane, keď je hubica odstránená a umiestnená v balení po hornom konci. Ak je tryska zablokovaná, musíte stlačiť niekoľkokrát za sebou stlačenie kvapaliny. Pri neprítomnosti účinku dýzy je potrebné znížiť na 2-3 minúty v teplej vode.

Dávkovací režim lieku:

• Liečba chorôb priedušiek a horných dýchacích ciest. Dospelí a deti po 3 rokoch - 1 dávka v každej nosovej pasáži 2-5 krát denne; deti od 3 mesiacov do 3 rokov - 1 dávku v každej nosovej pasáži 2 krát denne. Liečivo sa používa až do úplného vymiznutia príznakov;
• Prevencia ochorení. Deti po 3 mesiacoch a dospelí - 1 dávka v každej nosovej pasáži 2 krát denne. V priebehu 2 týždňov sa odporúča začať profylaxiu 2-3 týždne pred očakávaným nárastom výskytu;
• Príprava na plánovanú operáciu a pooperačné obdobie. Pre deti a dospelých 1 dávku v každej nazálnej pasáži 2 krát denne, kurz - 2 týždne;
• Obnovenie lokálnej imunity. Pre deti a dospelých, 1 dávka v každej nosovej pasáži 2 krát denne, trvanie kurzu - 2 týždne.

Vedľajšie účinky

Pri používaní IRS 19 sa môžu vyskytnúť nasledujúce vedľajšie účinky:

• Na strane dýchacieho systému: na začiatku liečby - sínusitída, rinofaryngitída, bronchitída, laryngitída, zriedka - kašeľ a astmatické záchvaty;
• Na strane tráviaceho systému: na začiatku liečby (zriedkavo) - nauzea, vracanie, hnačka, bolesť brucha;
• Na strane kože: zriedkavo - podobné reakcie podobné ekzému a erytému, v zriedkavých prípadoch - nodulárny erytém a trombocytopenická purpura;
• Iné: na začiatku liečby (zriedkavo) - horúčka bez zjavného dôvodu.

Ak sa objavia vyššie uvedené príznaky, mali by ste sa poradiť s lekárom.

Špeciálne pokyny

Pri použití IRS u 19 pacientov s astmou môže dôjsť k zvýšeniu počtu záchvatov. V takomto prípade je nevyhnutné v budúcnosti ukončiť liečbu a nepoužiť finančné prostriedky tejto triedy.

Ak sa objavia klinické príznaky bakteriálnej infekcie, odporúča sa zvážiť možnosť použitia systémových antibiotík.

Liek neovplyvňuje psychomotorické funkcie, ktoré sú spojené s riadením vozidla alebo ovládaním strojov.

Lieková interakcia

Prípady negatívnej interakcie IRS 19 s inými liekmi nie sú známe.

Podmienky ukladania

Skladovať v striktne vzpriamenej polohe pri teplotách do 25 ° C.

Čas použiteľnosti - 3 roky.

Fľaša musí byť chránená pred priamym slnečným žiarením, zahrievaním nad 50 ° C. Fľašu neprepichujte ani nepoužívajte, aj keď je prázdna.