mať

Máte - nesteroidné protizápalové činidlo.

Forma uvoľnenia a zloženie

Prichádza vo forme poťahovaných tabliet.

Účinnou zložkou lieku je ibuprofén, v jednej tablete obsahuje 400 mg.

Pomocnými zložkami sú oxid kremičitý, koloidný bezvodý, kukuričný škrob, sodná soľ glykolátu škrobu (typ A), polyetylénglykol 4000, hypromelóza, oxid titaničitý (E 171), povidón (K30), stearát horečnatý.

Indikácie na použitie

Použili ste, keď:

• Febrilný syndróm v dôsledku infekčných alebo katarálnych ochorení;
• Degeneratívne zápalové ochorenia muskuloskeletálneho systému vrátane ankylozujúcej spondylitídy, choroby persona-Turnerovej choroby, artritídy pri SLE, osteochondrózy, ako aj juvenilnej, dnutej, psoriatickej, chronickej a reumatoidnej artritídy;
• Syndróm bolesti spôsobený radikulitídou, ossalgiou, myalgiou, tendonitídou, bursitídou, artralgiou, neuralgiou, neuralgickou amyotrofiou, tendovaginitídou;
• Migrény, bolesť hlavy a bolesť zubov;
• Adnexitída, algomenorea a iné zápalové procesy v panve;
• Pooperačný a posttraumatický bolestivý syndróm sprevádzaný zápalom.

Ako súčasť komplexnej liečby sa Imet používa pri zápalových ochoreniach orgánov ENT infekčného pôvodu s bolesťou a / alebo horúčkou.

Ako antipyretikum sa Imat užíva pri zvýšenej telesnej teplote v dôsledku akútnych respiračných infekcií, chrípky, očkovania atď.

kontraindikácie

Imet je kontraindikovaný v prípade precitlivenosti na ibuprofén, akúkoľvek pomocnú látku, kyselinu acetylsalicylovú alebo iné NSAID vrátane toho, ak má pacient v anamnéze rinitídu, urtikáriu a / alebo bronchokonštrukciu v dôsledku užívania akéhokoľvek nesteroidného protizápalového lieku.

Tiež sa neprijali, keď:

• Neznášanlivosť na kyselinu acetylsalicylovú (úplnú alebo neúplnú);
• Aktívne ochorenie pečene;
• Ťažké zlyhanie srdca;
• Zápalové ochorenie čriev;
• Aktívne gastrointestinálne krvácanie;
• Intrakraniálne krvácanie;
• Hemoragická diatéza;
• Hemofília a iné krvácavé poruchy;
• Progresívne ochorenie obličiek;
• Ťažké zlyhanie pečene / obličiek;
• Exacerbácie erozívnych a ulceratívnych ochorení gastrointestinálneho traktu;
• Hyperkaliémie.

Okrem toho je použitie lieku kontraindikované:

• Deti do 12 rokov;
• V období po operácii bypassu koronárnej artérie;
• V treťom trimestri tehotenstva.

V prvých dvoch trimestroch tehotenstva je Imat predpisovaný, ale iba vtedy, ak očakávaný prínos ženy prevažuje nad potenciálnymi rizikami pre plod.

Dávkovanie a podávanie

Odporúča sa užívať ho po jedle alebo počas jedla (s cieľom znížiť riziko nežiaducich účinkov alebo znížiť ich závažnosť).

Lekár určí dávku a trvanie liečby individuálne, v závislosti od dôkazov a závažnosti stavu pacienta.

Keď sa bolestivý syndróm zvyčajne predpisuje 1 / 2-1 tableta dvakrát alebo trikrát denne.

Interval medzi dávkami musí byť najmenej 4 hodiny.

Maximálna prípustná denná dávka pre deti vo veku 12 až 15 rokov je 100 mg ibuprofenu (2,5 tabliet), pre dospievajúcich starších ako 15 rokov a dospelých - 1200 mg (3 tablety).

Vedľajšie účinky

Ak používate Imet, sú možné nasledujúce nežiaduce reakcie:

• Arytmia, srdcové zlyhanie, arteriálna hypertenzia; sú známe izolované prípady arteriálneho tromboembólie, mŕtvice a infarktu myokardu v dôsledku užívania lieku vo vysokých dávkach a / alebo dlhý čas;
• Leukopénia, anémia, trombocytopénia, pancytopénia, agranulocytóza;
• Porušenie spôsobu bdelosti, spánku, závratov, bolesti hlavy, podráždenosti, pocitu bezproblémovej úzkosti, depresie, emočnej lability, zvýšenej únavy; veľmi zriedkavo - psychomotorická agitácia a kŕče;
• Dysfunkcia pečene, hepatorenálny syndróm, hepatitída, toxické poškodenie pečene, akútne zlyhanie pečene;
• Sucho v ústach, pálenie záhy, bolesť v epigastrickej oblasti, plynatosť, nevoľnosť a / alebo vracanie, zažívacie ťažkosti a stolice; zriedkavo - ulceratívna stomatitída, ulceratívne lézie žalúdka a dvanástnika 12, gastrointestinálne krvácanie, gastritída, ezofagitída, pankreatitída;
• Alopécia, fotosenzitivita, Lyellov syndróm, suchá koža, Stevensov-Johnsonov syndróm;
• Kožná vyrážka, žihľavka, pruritus, multiformný erytém, rinitída, reakcie anafylaktoidného typu až po anafylaktický šok. S precitlivenosťou možné záchvaty astmy, bronchospazmu;
• Edémy (hlavne u pacientov s renálnou insuficienciou a arteriálnou hypertenziou), polyúria, cystitída, oligúria, intersticiálna nefritída, nekróza obličkových papilov, nefrotický syndróm, hyperurikémia.

Pri užívaní nadmerných dávok Imat sa môžu vyvinúť poruchy centrálneho nervového systému vrátane bolesti hlavy, ospalosti, závratov, tinitu, pomalších reakcií u detí - myoklonických kŕčov. Predávkovanie spôsobuje nauzeu a / alebo vracanie, bolesť v oblasti epigastrie, astmatické záchvaty, dysfunkcia obličiek / pečene a zvracanie v kávu, čo naznačuje gastrointestinálne krvácanie. Pri ďalšom príjme vysokých dávok liečiva nystagmus sa objavuje cyanóza, depresia respiračných funkcií, mdloby, metabolická acidóza, akútne zlyhanie obličiek, kóma. Neexistuje žiadne špecifické antidotum proti ibuprofénu. V prípade predávkovania je potrebné urobiť výplach žalúdka a enterosorbent. Ďalšia liečba je symptomatická. V prípade zastavenia srdca sa vykonáva urgentná resuscitácia.

Špeciálne pokyny

Používa sa na zníženie závažnosti zápalu a bolesti, neovplyvňuje progresiu ochorenia.

Pri neprítomnosti antipyretického účinku počas 2 dní a anestetického účinku počas 3 dní prerušte užívanie lieku a poraďte sa s lekárom.

Pri dlhodobej liečbe sa zvyšuje riziko poškodenia slizníc v gastrointestinálnom trakte, tvorba peptických vredov a vývoj krvácania, a preto je potrebné pravidelné sledovanie obrazu funkcie periférnej krvi, obličiek a pečene.

Treba mať na pamäti, že ibuprofén:

• Môžu vytlačiť deriváty sulfonylmočoviny, perorálne hypoglykemické lieky, nepriame antikoagulancie a deriváty hydantoínu z väzieb s plazmatickými proteínmi;
• Zvyšuje koncentráciu uhličitanu lítneho, digoxínu a fenytoínu v krvnej plazme;
• Zvyšuje účinok antikoagulancií;
• Zvyšuje toxicitu metotrexátu a baclofénu.
• Znižuje účinok beta-blokátorov, diuretík a inhibítorov ACE.

Pri súčasnom používaní Imet s

• Kolestiramin - znižuje absorpciu ibuprofenu;
• Glukokortikosteroidy - zvyšuje riziko vedľajších účinkov z gastrointestinálneho traktu;
• ASA - zníženie koncentrácie ibuprofénu v plazme;
• Hydroxid horečnatý - zvyšuje počiatočnú absorpciu ibuprofénu;
• Warfarín - možná tvorba hematómov, zvýšený čas krvácania, uvoľnenie krvi do moču;
• Antikoagulanciá - zvyšujú riziko krvácania z gastrointestinálneho traktu.

analógy

Advil, Advil Liquid Dzhels, Brufen SR, ArtroCam, Deblock, Burana, Ibuprom Max, Ibuprom, Nurofen, Bonifen, Ibuprofen, Nurofen aktívny, Nurofen Express, MIG 400, Solpaflex, Paspiq.

Podmienky ukladania

Mala by byť skladovaná pri teplotách do 30 ° C na mieste chránenom pred slnečným žiarením. Čas použiteľnosti - 3 roky.