Hexametyléntetramín

Hexametyléntetramín je proliečivo s dezinfekčným (antiseptickým) a dezinfekčným účinkom závislým od dávky. V kyslom prostredí sa z neho uvoľňuje formaldehyd, pod vplyvom ktorého dochádza k denaturácii proteínových štruktúr mikrobiálnych buniek (proces štiepenia sa uskutočňuje v obličkách).

Forma uvoľnenia a zloženie

Hexametyléntetramín je k dispozícii vo forme:

• Roztok na intravenózne podanie, ktorého 1 ml obsahuje 400 mg methenamínu ako účinnú látku;
• Tablety obsahujúce 250 alebo 500 mg methenamínu.

Roztok 40% sa predáva v ampulkách s objemom 5 a 10 ml a 10 ampuliek v jednom balení.

Tablety Hexametyléntetramín 250 mg sú balené v baleniach po 6 kusoch, tablety 500 mg - 10 ks.

Indikácie na použitie

Podľa pokynov pre Hexametyléntetramín sa liek používa pri infekčných ochoreniach urogenitálneho traktu, napríklad pri cystitíde (zápal močového mechúra) alebo pyelitíde (zápal obličkovej panvy a kalichu).

kontraindikácie

Používanie Hexametyléntetramínu podľa pokynov je kontraindikované v:

• Precitlivenosť na zložky lieku a najmä na methenamín;
• Zlyhanie pečene;
• Zlyhanie obličiek;
• tehotenstva;
• Dojčenie.

V pediatrickej praxi je podľa pokynov možné, aby Hexametyléntetramín bol predpísaný deťom starším ako 6 rokov.

S opatrnosťou by mal byť liek predpísaný pacientom, ktorí spomalili atrioventrikulárnu vodivosť.

Dávkovanie a podávanie

Tablety sú určené na perorálne podávanie. Odporúča sa ich užívať dvakrát denne. Jedna dávka sa pohybuje od 250 mg do 1 gramu.

Roztok na intravenózne podanie je predpísaný v dávke rovnajúcej sa od 2 do 4 gramov methenamínu. Schéma používania Hexametyléntetramínu, ako aj dĺžka trvania liečby, lekár určí individuálne pre každého pacienta s prihliadnutím na klinickú situáciu.

Vedľajšie účinky

Podľa anotácie k lieku môže Hexametyléntetramín spôsobiť nasledujúce vedľajšie účinky:

• Poruchy tráviaceho traktu, ktoré sú vyjadrené vo forme hnačky, nauzey, vracania, bolesti v epigastrickej oblasti;
• Alergické reakcie, ktoré sa najčastejšie prejavujú kožnými vyrážkami a svrbením;
• Poruchy močových orgánov, vyjadrené vo forme kryštalúry (vzhľad kryštálov soli v moči), albuminúria (zvýšenie vylučovania proteínov z moču), hematúria (prítomnosť krvi v moči);
• Lokálne reakcie: najčastejšie sú hyperémia, opuch a citlivosť v mieste vpichu injekcie;
• Podráždenie štrukturálnych a funkčných prvkov (parenchýmu) pečene.

Predávkovanie môže vyvolať alergické reakcie a poruchy dysuria, podráždenie a pálenie močovej rúry a močového traktu, hematúria.

Špeciálne pokyny

Hexametyléntetramín je jednou zo zložiek Teymurovovej pasty - externého antiseptického a dezinfekčného činidla.

Nepoužívajte roztok a tablety po dátume exspirácie uvedenom na obale.

Účinnosť liečby s použitím Hexametyléntetramínu sa znižuje, ak sa súčasne podáva s liekmi, ktoré sú charakterizované schopnosťou alkalizovať moč, najmä:

• Tiazidové diuretiká;
• Antacidové lieky;
• Hydrogenuhličitan sodný;
• Inhibítory karboanhydrázy.

analógy

Synonymá (analógy pre účinnú látku) Hexametyléntetramín sú aminofórum, hexamín, methenamín, metramín, urizol, urotropín, cystogén, cystamín a formamín.

Skupina analógov mechanizmu liečivá, zahŕňajú: 5-NOC Galenofillipt, dioxíny, Dioksidin, zyvox, Kirin, Kubitsin, Monural, Nitroxolin, ristomycin sulfát Sanguirythrine, Urofosfabol, fosfomycin, Eucalyptus tinktúra, Linezolid-Teva, Zeniks, Amizolid.

Podmienky ukladania

Z lekární Hexamethylenetetramine vydávaný v režime bez lekárskeho predpisu. Nástroj uchovávajte podľa odporúčaní výrobcu pri teplotách do 20 ° C na tmavom mieste. Ak sú tieto podmienky splnené, termín lieku je 5 rokov.