Hexametyléntetramín je proliečivo s dezinfekčným (antiseptickým) a dezinfekčným účinkom závislým od dávky. V kyslom prostredí sa z neho uvoľňuje formaldehyd, pod vplyvom ktorého dochádza k denaturácii proteínových štruktúr mikrobiálnych buniek (proces štiepenia sa uskutočňuje v obličkách).
Forma uvoľnenia a zloženie
Hexametyléntetramín je k dispozícii vo forme:
- Roztok na intravenózne podanie, ktorého 1 ml obsahuje 400 mg methenamínu ako účinnú látku;
- Tablety obsahujúce 250 alebo 500 mg methenamínu.
Roztok 40% sa predáva v ampulkách s objemom 5 a 10 ml a 10 ampuliek v jednom balení.
Tablety Hexametyléntetramín 250 mg sú balené v baleniach po 6 kusoch, tablety 500 mg - 10 ks.
Indikácie na použitie
Podľa pokynov pre Hexametyléntetramín sa liek používa pri infekčných ochoreniach urogenitálneho traktu, napríklad pri cystitíde (zápal močového mechúra) alebo pyelitíde (zápal obličkovej panvy a kalichu).
kontraindikácie
Používanie Hexametyléntetramínu podľa pokynov je kontraindikované v:
- Precitlivenosť na zložky lieku a najmä na methenamín;
- Zlyhanie pečene;
- Zlyhanie obličiek;
- tehotenstva;
- Dojčenie.
V pediatrickej praxi je podľa pokynov možné, aby Hexametyléntetramín bol predpísaný deťom starším ako 6 rokov.
S opatrnosťou by mal byť liek predpísaný pacientom, ktorí spomalili atrioventrikulárnu vodivosť.
Dávkovanie a podávanie
Tablety sú určené na perorálne podávanie. Odporúča sa ich užívať dvakrát denne. Jedna dávka sa pohybuje od 250 mg do 1 gramu.
Roztok na intravenózne podanie je predpísaný v dávke rovnajúcej sa od 2 do 4 gramov methenamínu. Schéma používania Hexametyléntetramínu, ako aj dĺžka trvania liečby, lekár určí individuálne pre každého pacienta s prihliadnutím na klinickú situáciu.
Vedľajšie účinky
Podľa anotácie k lieku môže Hexametyléntetramín spôsobiť nasledujúce vedľajšie účinky:
- Poruchy tráviaceho traktu, ktoré sú vyjadrené vo forme hnačky, nauzey, vracania, bolesti v epigastrickej oblasti;
- Alergické reakcie, ktoré sa najčastejšie prejavujú kožnými vyrážkami a svrbením;
- Poruchy močových orgánov, vyjadrené vo forme kryštalúry (vzhľad kryštálov soli v moči), albuminúria (zvýšenie vylučovania proteínov z moču), hematúria (prítomnosť krvi v moči);
- Lokálne reakcie: najčastejšie sú hyperémia, opuch a citlivosť v mieste vpichu injekcie;
- Podráždenie štrukturálnych a funkčných prvkov (parenchýmu) pečene.
Predávkovanie môže vyvolať alergické reakcie a poruchy dysuria, podráždenie a pálenie močovej rúry a močového traktu, hematúria.
Špeciálne pokyny
Hexametyléntetramín je jednou zo zložiek Teymurovovej pasty - externého antiseptického a dezinfekčného činidla.
Nepoužívajte roztok a tablety po dátume exspirácie uvedenom na obale.
Účinnosť liečby s použitím Hexametyléntetramínu sa znižuje, ak sa súčasne podáva s liekmi, ktoré sú charakterizované schopnosťou alkalizovať moč, najmä:
- Tiazidové diuretiká;
- Antacidové lieky;
- Hydrogenuhličitan sodný;
- Inhibítory karboanhydrázy.
analógy
Synonymá (analógy pre účinnú látku) Hexametyléntetramín sú aminofórum, hexamín, methenamín, metramín, urizol, urotropín, cystogén, cystamín a formamín.
Skupina analógov mechanizmu liečivá, zahŕňajú: 5-NOC Galenofillipt, dioxíny, Dioksidin, zyvox, Kirin, Kubitsin, Monural, Nitroxolin, ristomycin sulfát Sanguirythrine, Urofosfabol, fosfomycin, Eucalyptus tinktúra, Linezolid-Teva, Zeniks, Amizolid.
Podmienky ukladania
Z lekární Hexamethylenetetramine vydávaný v režime bez lekárskeho predpisu. Nástroj uchovávajte podľa odporúčaní výrobcu pri teplotách do 20 ° C na tmavom mieste. Ak sú tieto podmienky splnené, termín lieku je 5 rokov.