Halidor - liek určený na liečbu ochorení kardiovaskulárneho systému.
Forma uvoľnenia a zloženie
Halidor sa vyrába vo forme okrúhlych bielych plochých tabliet so slabým charakteristickým zápachom s fazetou a na jednej strane vyrytým "HALIDOR" v tmavých sklenených fľašiach s objemom 50 kusov.
Každá tableta obsahuje 100 mg benzikanfumarátu a také pomocné látky ako:
- Stearát horečnatý;
- Zemiakový škrob;
- Karboxymetylškrob sodný;
- mastenec;
- Carbomer 934 P;
- Polyvinylacetát;
- Oxid kremičitý bezvodý koloid.
Halidor sa tiež vyrába ako bezfarebný, číry roztok bez zápachu v 2 ml ampulkách.
Jedna injekčná liekovka obsahuje 25 mg benzkafumarátu a excipientov - až 2 ml vody na injekciu a 8 mg chloridu sodného.
Indikácie na použitie
Halidor sa používa na prípravu pacientov na inštrumentálne metódy výskumu (v urológii), ako aj na liečbu cievnych ochorení a elimináciu kŕčov vnútorných orgánov.
kontraindikácie
Používanie lieku Galidor je kontraindikované u detí mladších ako 18 rokov av prípade precitlivenosti na zložky obsiahnuté v prípravku. Liek nie je predpísaný počas tehotenstva a počas obdobia dojčenia, ako aj v prípadoch:
- AV blokáda;
- Ťažké dýchacie, pečeňové a zlyhanie obličiek;
- Nedávno utrpel hemoragickú mŕtvicu;
- Akútny infarkt myokardu;
- Dekompenzované zlyhanie srdca;
- Traumatické poranenie mozgu (za posledný rok);
- Epilepsia a iné formy spazmofílie;
- Paroxyzmálna supraventrikulárna alebo akútna komorová tachykardia.
Dávkovanie a podávanie
Liečivo vo forme tabliet sa užíva perorálne, roztok Halidoru sa podáva intravenózne. Dávkovanie znamená v prípade vaskulárnych ochorení 1 tableta trikrát denne počas 2-3 mesiacov alebo injekciou 200 mg roztoku rozdelenej na dve dávky. Pred použitím sa 4 ml produktu zriedia v 100 až 200 ml izotonického roztoku chloridu sodného.
Pri kŕčoch vnútorných orgánov pacienti užívajú 1-2 tablety Halidorus raz.
V akútnych prípadoch sa 100-200 mg roztoku podáva intravenózne pomaly alebo hlboko intramuskulárne, 50 mg lieku denne počas 2-3 týždňov. Ďalej pacienti, ak je to potrebné, prenesú na príjem drogy vo vnútri. Pred intravenóznym podaním sa potrebné množstvo zriedi izotonickým roztokom chloridu sodného, aby sa získalo 10 až 20 ml.
Vedľajšie účinky
Pokyny pre Halidor naznačili, že liek môže spôsobovať vedľajšie účinky niektorých systémov tela, a to:
- Bolesti hlavy, epileptiformné záchvaty, príznaky ohniska poškodenia CNS, úzkosť, poruchy chôdze, závrat, tras, poruchy pamäti, nespavosť, zmätenosť a halucinácie (centrálny nervový systém);
- Bolesť brucha, vracanie, pocit sýtosti, nevoľnosť, suchosť v ústach, hnačka a strata chuti do jedla (tráviaci systém);
- Predsieňové a ventrikulárne tachyarytmie (kardiovaskulárny systém).
Liečivo môže tiež spôsobiť leukopéniu, malátnosť, alergické reakcie, tromboflebitídu a prírastok hmotnosti.
Symptómy predávkovania Halidorom sú epileptiformné záchvaty, zvýšená srdcová frekvencia, zhoršená funkcia obličiek, znížený krvný tlak, inkontinencia moču, kolaps, úzkosť, ospalosť, klonické a tonické kŕče.
V takýchto prípadoch sa vyžaduje výplach žalúdka a určenie symptomatickej liečby.
Špeciálne pokyny
V prípadoch súčasného užívania lieku Halidor so srdcovými glykozidmi, liekmi, ktoré spôsobujú hypokaliémiu alebo inhibujú funkciu myokardu, denná dávka lieku nemá prekročiť 150-200 mg.
Pacienti s respiračnou alebo ťažkou kardiovaskulárnou insuficienciou, hypertrofiou prostaty, retenciou moču a náchylnosťou k kolapsu sa neodporúčajú na parenterálne podávanie lieku.
Na začiatku farmakoterapie by pacienti mali byť opatrní pri vedení vozidiel a pri vykonávaní potenciálne nebezpečných činností.
Vzhľadom na to, že Halidor môže spôsobiť tromboflebitídu a poškodenie cievneho endotelu, odporúča sa zmeniť miesto vpichu v prípade parenterálneho použitia.
Pri dlhodobom užívaní lieku sa odporúča aspoň raz za 2 mesiace vykonať laboratórne štúdie o reologických vlastnostiach krvi.
analógy
Liečivé synonymá sa neuvoľňujú. Lieky Gliofen, Andekalin, Duzofarm, Vinkanor a Dibazol patria k analógom Halidor.
Podmienky ukladania
Halidor by mal byť podľa pokynov skladovaný v suchu, dobre vetranom a mimo dosahu detí a chránený pred svetlom pri teplote pohybujúcej sa v rozmedzí 15-25 ° C.
Vydané z liekov lekárskeho predpisu. Čas použiteľnosti tabliet Halidor je päť rokov, injekčný roztok je tri roky. Po uplynutí doby použiteľnosti musí byť liek zlikvidovaný.