Bromokriptín je liek používaný na liečbu Parkinsonovej choroby, ženskej neplodnosti a hyperprolaktinémie u mužov.
Forma uvoľnenia a zloženie
V súlade s pokynmi sa bromokriptín vyrába vo forme plochých bielych tabliet, na jednej strane je rytie "2,5" a na druhej strane v blistroch s 10 kusmi.
Každá tableta obsahuje 2,5 mg brómokriptínu a nasledujúce pomocné látky:
- Mikrokryštalická celulóza;
- Stearát horečnatý;
- mastenec;
- Kukuričný škrob;
- Monohydrát laktózy;
- povidón;
- Oxid kremičitý bezvodý koloid.
Indikácie na použitie
Pokyny pre bromokriptín naznačujú, že liek je predpísaný pacientom s Parkinsonovou chorobou, ženskou neplodnosťou, menštruačnými poruchami, premenštruačným syndrómom, prolaktinómom, hyperprolaktinémiou (muži), ako aj na potlačenie laktácie a liečbu benígnych ochorení mliečnych žliaz.
kontraindikácie
Bromokriptín je kontraindikovaný pre rodinný a nevyhnutný tremor, Huntingtonova chorea, toxikóza počas tehotenstva, endogénna psychóza, ťažké kardiovaskulárne ochorenia, hypotenzia, ako aj v prípadoch precitlivenosti na zložky lieku a hypertenzie v popôrodnom období.
Dávkovanie a podávanie
Liek sa užíva perorálne počas jedla. Lekár definuje dávku prostriedkov v individuálnom poradí. Zvyčajne sa pohybuje od 1,25 do 2,5 mg brómokriptínu dvakrát alebo trikrát denne. V prípadoch parkinsonizmu sa denná dávka lieku postupne zvyšuje o 10-40 mg a pre akromegáliu, prolaktinóm, benígne ochorenia prsníkov a hypogonadizmus - o 5-20 mg.
V prípadoch, keď pri výbere individuálnej dávky bromokriptínu u pacienta dôjde k vedľajším účinkom terapie, odporúča sa znížiť dávku tak, aby sa udržiavala na tej istej úrovni počas jedného týždňa, po úplnom vymiznutí vedľajších účinkov sa dávka môže postupne zvyšovať.
Vedľajšie účinky
Pokyny pre podanie brómokriptínu naznačujú, že látka môže spôsobiť kŕče v svaloch lýtka, nazálne kongescie, kožné vyrážky a vedľajšie účinky niektorých systémov tela, a to:
- Dyskinéza, znížená ostrosť zraku, bolesť hlavy, ospalosť, halucinácie, psychomotorické agitovanosť a závrat (centrálny nervový systém);
- Ortostatická hypotenzia, arytmia a Raynaudov syndróm (kardiovaskulárny systém);
- Zhoršená funkcia pečene, sucho v ústach, hnačka, zápcha, nevoľnosť a vracanie (tráviaci systém).
Špeciálne pokyny
Pacienti na začiatku liečby jednu hodinu pred prvým použitím brómokriptínu sa odporúčajú užívať antiemetikum.
Vzhľadom na to, že počas liečby liekom sa môžu vyskytnúť hypotenzívne reakcie, počas prvých dní liečby sa má krvný tlak pravidelne monitorovať.
U pacientov s pravidelným menštruačným cyklom s dlhodobou liečbou bromokryptínom sa odporúča vykonať gynekologické vyšetrenie raz ročne, vrátane cytologického vyšetrenia endometriálnych a krčných tkanív. V prípadoch menopauzy sa podobný prieskum uskutočňuje pravidelne raz za mesiac po dobu šiestich mesiacov.
Vedľajšie účinky vznikajúce počas farmakoterapie sa znižujú alebo úplne vymiznú po znížení dávky.
V prípadoch adenómu hypofýzy sprevádzané výrazným nárastom veľkosti tureckého sedla a porušovaním vizuálnych polí je použitie bromokriptínu prípustné len vtedy, ak po chirurgickej liečbe a ožarovanej terapii nebol dosiahnutý pozitívny účinok.
Dôležité je varovať pacientov vopred, že počas obdobia liečby drog by sa malo zdržať vykonávania potenciálne nebezpečných činností, ktoré vyžadujú rýchle psychomotorické reakcie a zvýšenú pozornosť.
analógy
Liečivo je synonymom lieku Bomergon. Analógmi bromokriptínu sú lieky Pravidel a Parlodel.
Podmienky ukladania
Podľa pokynov sa brómokriptín musí skladovať v suchu, dobre vetranom, mimo dosahu detí a pri ľahkých podmienkach pri teplote nepresahujúcej 30 ° C.
Liek je z lekární prepustený na lekársky predpis, jeho trvanlivosť je tri roky. Po dátume exspirácie bromokriptínu sa musí zlikvidovať.