Avelox

Avelox je antibakteriálny liek.

Forma uvoľnenia a zloženie

Značka:

• Avelox tablety obsahujúce moxifloxacín 400 mg. Pomocnými zložkami tabliet sú mikrokryštalická celulóza, monohydrát laktózy, magnéziumstearát, sodná soľ kroskarmelózy. V blistroch obsahujúcich 5 alebo 7 tabliet;
• Roztok pre infúzie Aveloks obsahujúci 400 mg moxifloxacínu. Pomocnými látkami roztoku sú chlorid sodný, roztok hydroxidu sodného, ​​kyselina chlorovodíková. V 250 ml fľašiach.

Indikácie pre používanie Aveloxu

Podľa pokynov je Avelox predpisovaný v prítomnosti infekčných a zápalových ochorení, ako sú:

• Exacerbácia chronickej bronchitídy;
• Akútna sinusitída;
• Nekomplikované infekcie mäkkých tkanív a kože;
• Pneumónia získaná v Spoločenstve;
• Komplikované intraabdominálne infekcie vrátane polymikrobiálnych infekcií a intraperitoneálnych abscesov;
• Komplikované infekcie kože a subkutánnych štruktúr (vrátane infikovanej diabetickej nohy);
• Zápalové ochorenia panvových orgánov (endometritída, salpingitída atď.).

kontraindikácie

Podľa pokynov sa Avelox nesmie užívať:

• Pacienti s vrodeným alebo získaným predĺžením QT intervalu, klinicky významnou bradykardiou, elektrolytovými poruchami (najmä s nekorigovanou hypokalimiou), klinicky významným srdcovým zlyhaním sprevádzaným zníženou ejekčnou frakciou ľavej komory a poruchami rytmu v anamnéze;
• S anamnézou patológie šľachy, ktorá sa vyvinula v dôsledku liečby chinolónovými antibiotikami;
• V kombinácii s liekmi, ktoré predlžujú QT interval;
• S vrodenou intoleranciou laktózy, nedostatkom laktázy, malabsorpciou glukózo-galaktózy;
• Pri porušení funkcie pečene a pacientov, ktorí majú zvýšenie pečeňových transamináz viac ako päťkrát vyššie ako hladina VGN;
• Počas tehotenstva a dojčenia;
• Do 18 rokov;
• Pri precitlivenosti na súčasné alebo pomocné zložky lieku.

Pri používaní Aveloxu treba postupovať opatrne v nasledujúcich prípadoch:

• Ochorenia centrálneho nervového systému, ktoré predisponujú k rozvoju konvulzívnych záchvatov alebo zníženie prahu konvulzívnej pripravenosti;
• Proarytmické stavy vrátane akútnej ischémie myokardu (najmä u starších pacientov a žien);
• Cirhóza pečene;
• Kombinácia s liekmi, ktoré znižujú hladinu draslíka v tele.

Podávanie a dávkovanie lieku Avelox

Podľa pokynov je Avelox zobrazený vnútri a intravenózne. Dávka lieku je 400 mg denne.

Pri internej alebo intravenóznej aplikácii je trvanie liečby Aveloxom:

• Exacerbácia chronickej bronchitídy - 5-10 dní;
• Pneumónia získaná v komunite - 1-2 týždne intravenózne, potom vo vnútri 1,5 týždňa;
• Akútna sinusitída a nekomplikované infekcie mäkkých tkanív a kože - 1 týždeň;
• Komplikované infekcie kože a podkožných tkanív - 1-3 týždne;
• Komplikované intraabdominálne infekcie - 5-14 dní;
• Nekomplikovaný zápal panvových orgánov - 2 týždne.

Dĺžka trvania užívania Aveloxu spravidla neprekročí 21 dní (3 týždne).

Podľa pokynov sa Avelox tablety celú bez žuvania a umývania malým množstvom tekutiny. Príjem liekov nezávisí od jedla. Odporúčaná dávka sa nesmie prekročiť.

Infúzny roztok lieku Avelok sa podáva intravenózne počas 1 hodiny. Podávanie liečiva je dovolené v zriedenej aj koncentrovanej forme pomocou adaptéra v tvare T.

Roztok Aveloxu sa môže zriediť 0,9% roztokom chloridu sodného, ​​vodou na injekciu, 5, 10 alebo 40% roztokom dextrózy, 20% roztokom xylitolu, Ringerovým roztokom, Ringerovým laktátovým roztokom.

Po riedení rozpúšťadlami môže byť roztok Aveloxu uchovávaný maximálne jeden deň pri izbovej teplote.

V prípade, že je roztok Aveloxu predpísaný ako súčasť kombinovanej terapie, odporúča sa každé liečivo podávať oddelene.

Vedľajšie účinky lieku Avelox

Použitie lieku Avelox môže spôsobiť nasledujúce vedľajšie účinky:

• Hematopoetický systém: leukopénia, anémia, neutropénia, predĺženie protrombínového času, trombocytopénia, zmeny v koncentrácii tromboplastínu, nárast INR;
• Infekcie: hubové infekcie;
• Imúnny systém: alergické reakcie vo forme kožnej vyrážky, svrbenia, žihľavky, eozinofílie, ako aj anafylaktických reakcií, angioedému, anafylaktického šoku;
• Metabolizmus: hyperurikémia, hyperglykémia, hyperlipidémia;
• Duševné poruchy: úzkosť, agitácia, psychomotorická hyperreaktivita, depresia, emočná labilita, psychotické reakcie, depersonalizácia;
• Centrálny a periférny nervový systém: bolesť hlavy, závraty, dezorientácia, zmätenosť, ospalosť, vertigo, tremor, atypické sny, parestézie, poruchy chuti, zhoršená koordinácia pohybov;
• Vizuálne orgány: zhoršenie zraku, prechodná strata videnia;
• Orgány sluchu: poškodenie sluchu, tinitus;
• Kardiovaskulárny systém: predĺženie QT intervalu, zvýšenie krvného tlaku, ventrikulárne tachyarytmie, synkopa;
• Iné: vracanie, nevoľnosť, potenie, artritída, všeobecná nevoľnosť, stomatitída, pseudomembranózna kolitída.

Špeciálne pokyny

Moxifloxacín - aktívna zložka lieku Avelox - ovplyvňuje schopnosť osoby ovládať potenciálne nebezpečné mechanizmy, pretože môže spôsobiť zhoršenie zraku, sluchu a postihnutie centrálneho nervového systému.

Analógy spoločnosti Avelox

Štrukturálne analógy lieku Avelox sú lieky Moxifloxacin, Moxin, Moximac, Plevilox.

Podmienky ukladania

Podľa pokynov sa Aveloks uchováva na suchom mieste pri teplote 8-25 ° C.

Roztok Aveloxu sa nesmie uchovávať dlhšie ako 3 roky, tablety nie dlhšie ako 5 rokov.