Artrozan

Artrozan je nesteroidný protizápalový prostriedok.

Forma uvoľnenia a zloženie

Dostupné lieky vo forme tabliet a roztoku na intramuskulárnu injekciu.

Každá tableta Artrozanu obsahuje:

• 7,5 alebo 15 mg meloxikamu;
• Takéto pomocné látky: citrát sodný, monohydrát laktózy, zemiakový škrob, povidón, koloidný oxid kremičitý, stearan horečnatý.

Tablety 10, 15 a 20 sa predávajú. v blistroch, ktoré môžu byť v kartónovej krabici 1, 2, 3 alebo 5 kusov.

V 1 ml roztoku Artrozan obsahuje:

• 6 mg meloxikamu;
• Nasledujúce ďalšie zložky: glycín, chlorid sodný, poloxamér 188, glykofurol, roztok hydroxidu sodného 1M, injekčná voda.

Zaviedlo sa roztok 2,5 ml do ampuliek, 3 a 5 ks. v balení blistrových pásikov.

Indikácie na použitie

Ako je uvedené v pokynoch pre Artrozan, toto protizápalové liečivo je určené na symptomatické liečenie degeneratívnych a zápalových ochorení svalového a bolestivého systému sprevádzaných bolesťou. Predovšetkým sa predpisuje na:

• osteoartritída;
• osteochondrosis;
• Ankylozujúca spondylitída (ankylozujúca spondylitída);
• Reumatoidná artritída.

kontraindikácie

Podľa anotácie k lieku je použitie Artrozanu kontraindikované:

• Prítomnosť precitlivenosti na meloxikam alebo ľubovoľnú pomocnú zložku;
• Kombinácia (dokonca aj neúplná) astmy, recidivujúcej polypózy paranazálnych dutín a nosa s neznášanlivosťou na kyselinu acetylsalicylovú alebo iné nesteroidné protizápalové lieky;
• Dekompenzované zlyhanie srdca;
• Exacerbácia žalúdočných vredov a 12 dvanástnikového vredu;
• Zápalové ochorenia čriev, ako je Crohnova choroba, ulcerózna kolitída v akútnom štádiu;
• Aktívne gastrointestinálne krvácanie;
• Poruchy zrážania krvi, vrátane hemofílie;
• Chronické zlyhanie obličiek;
• Progresívne ochorenia obličiek vrátane tých s potvrdenou hyperkaliémiou.

Takisto kontraindikácie pri používaní Artrozanu sú:

• Vek detí (do 18. výročia);
• tehotenstva;
• dojčenia;
• Skoré pooperačné obdobie po operácii bypassu koronárnej artérie.

Artrozan je predpísaný, ale s veľkou starostlivosťou a pod neustálym dohľadom lekára, u pacientov s pokročilou históriou vrátane:

• Koronárna choroba srdca;
• Ochorenie periférnych artérií;
• Kongestívne zlyhanie srdca;
• Dyslipidémia alebo hyperlipidémia;
• Cerebrovaskulárne patológie;
• Chronické zlyhanie obličiek;
• Diabetes mellitus.

Pri používaní Artrozanu je potrebná opatrnosť:

• U pacientov s ulceratívnymi léziami gastrointestinálneho traktu;
• Pri chorobách spôsobených baktériou Helicobacter pylori;
• U fajčiarov;
• U ľudí, ktorí zneužívajú alkohol;
• S ťažkými somatickými chorobami.

Opatrnosť vyžaduje dlhodobé používanie NSAID pri súbežnej liečbe:

• Protidoštičkové činidlá (najmä clopidogray a kyselina acetylsalicylová);
• Antikoagulanciá (napr. Warfarín);
• Selektívne inhibítory spätného vychytávania serotonínu (vrátane sertralínu, citalopramu, paroxetínu, fluoxetínu);
• Perorálne glukokortikosteroidy (vrátane prednisonu).

Dávkovanie a podávanie

Artrozan roztok sa podľa pokynov odporúča používať v prvých 2-3 dňoch liečby s následným prenosom pacienta na perorálnu formu lieku. Podáva sa raz denne v dávke 7,5 mg alebo 15 mg (v závislosti od závažnosti zápalového procesu a intenzity bolesti) hlboko intramuskulárne. Intravenózne podanie tohto lieku je zakázané!

Tablety Artrozanu sa majú užívať počas jedla:

• Pri reumatoidnej artritíde - v dávke 7,5 - 15 mg / deň;
• Pri osteoartritíde, osteochondróze a iných degeneratívnych a zápalových ochoreniach svalového a kĺbového systému - v dennej dávke 7,5 mg s neúčinnosťou takejto terapie - 15 mg;
• Pri reumatoidnej artritíde - 15 mg denne.

Maximálna prípustná dávka pre pacientov na hemodialýze, ako aj pre ľudí s ťažkou renálnou insuficienciou je 7,5 mg.

Vedľajšie účinky

Osvedčenia pacientov svedčia o tom, že Artrozan je vo väčšine prípadov dobre znášaný, ale niekedy má vedľajšie účinky, ako napríklad:

• Vo viac ako 1% prípadov: nevoľnosť, bolesť brucha, flatulencia, vracanie, hnačka, bolesť brucha, zápcha, anémia, kožná vyrážka, svrbenie, závrat, bolesť hlavy, periférny edém;
• V rozmedzí 0,1 - 1%: pálenie, dočasné zvýšenie pečeňových transamináz, ezofagitída, hyperbilirubinémia, gastrointestinálne krvácanie, žalúdočný alebo dvanástnikový vred, zvýšená koncentrácia močoviny v sére, trombocytopénia, leukopénia, žihľavka, ospalosť ušká, návaly tváre, palpitácie, zvýšený krvný tlak, hyperkreatininémia, rozmazané videnie, konjunktivitída;
• Menej ako 0,1%: kolitída, gastritída, perforácia gastrointestinálneho traktu, hepatitída, fotosenzibilizácia, multiformný erytém, bulózne erupcie, bronchospazmus, dezorientácia, zmätenosť, angioedém, emočná labilita, akútne renálne zlyhanie, anafylaktoidné a anafylaktické reakcie.

Špeciálne pokyny

Tak ako všetky nesteroidné protizápalové lieky, Artrozan môže maskovať klinické príznaky infekčných ochorení.

analógy

Podľa účinnej látky sú analógy Artrozanu: Amelotex, Movix, M-Kam, Bi-Xikam, Liberium, Mataren, Medsikam, Melbek, Melox, Meloxicam, Meloflam, Meloflex, Mesipol, Movalis, Mixol-Od, Lem, Mirloks, Movasin, Exhen -Sanovel.

Podmienky ukladania

Ak sa dodržia podmienky skladovania odporúčané výrobcom - chránené pred slnečným žiarením, suché a chladné (pri teplote do 25 ° C) miesto - skladovateľnosť Artrozanu je: 3 roky vo forme tabliet, 5 rokov vo forme roztoku.