Ampisid

Ampisid je širokospektrálne antibakteriálne činidlo.

Forma uvoľnenia a zloženie

Liečivo je dostupné vo forme tabliet a prášku.

Jedna tableta ampisidy obsahuje 375 mg sultamicilínu. Sú pokryté plášťom filmu, v množstve 10 kusov balené v tmavých sklenených fľašiach. Liekovky sa nachádzajú v kartónoch.

Hlavnými aktívnymi zložkami prášku sú ampicilín a sulbaktam.

Prášok je dostupný v dvoch typoch: na prípravu suspenzie na perorálne použitie a na prípravu roztoku na intramuskulárne a intravenózne podanie. V prvom prípade je objem Ampisidu 250 ml balený do fľaše tmavého skla. V druhom prípade je prášok obsahujúci ampicilín v množstve 500 mg a sulbaktam s hmotnosťou 250 mg kompletný s vodou na prípravu injekcií (1,8 ml). Amprid je súčasne balený v liekovkách a rozpúšťadlá v ampulkách.

Indikácie na použitie

Používanie Ampisidu sa odporúča na liečbu bakteriálnych infekcií spôsobených náchylnými mikroorganizmami. Najmä je liek účinný pri infekciách:

• Respiračné, vrátane pľúcneho abscesu, pleurálneho empyému, chronickej bronchitídy, pneumónie;
• ENT vrátane sínusitídy, zápalu stredného ucha, tonzilitídy;
• Pohlavné orgány a močové cesty, vrátane cystitídy, pyelitídy, pyelonefritídy, endometritídy;
• Biliárny trakt, vrátane cholangitídy a cholecystitídy;
• Mäkké tkanivá a koža, vrátane erysipela, sekundárne infikovaná dermatitída, impetigo;
• Gastrointestinálny trakt vrátane dyzentérie, salmonelózy;
• Kosti a kĺby.

Navyše sa liek odporúča pri liečení septickej endokarditídy, sepsy, meningitídy, peritonitídy, šarlachu, gonokokovej infekcie a tiež ako profylaxie pooperačných komplikácií počas operácií na panvových orgánoch a brušnej dutine.

kontraindikácie

Podľa pokynov pre spoločnosť Ampisid sa používanie lieku neodporúča osobám s infekčnou mononukleózou, s precitlivenosťou na zložky lieku, ako aj u žien počas laktácie.

Je dôležité mať na pamäti, že pacienti s renálnou alebo hepatálnou insuficienciou a gravidné ženy nepoužívajú Ampisid kontraindikované, ale liečba sa má vykonávať s opatrnosťou.

Dávkovanie a podávanie

Pri perorálnych liekoch pre dospelých a deti s hmotnosťou viac ako 30 kg sa predpisuje denne 375 až 750 mg ampisidu. Pre deti s hmotnosťou menej ako 30 kg je denná dávka medzi 25 a 50 mg na kg telesnej hmotnosti. Frekvencia prijatia - dvakrát denne. Liečba trvá od 5 dní do 2 týždňov.

Pri kvapkaní v zavedení doporučenej rýchlosti 60-80 kvapiek za minútu, pri pomalých rýchlostiach trysiek, od 3 do 5 minút.

Doba trvania kurzu v úvode je od 5 do 7 dní. Potom, ak zostáva potreba používať Ampisid, podáva sa liečivo v / m.

Nižšie sú uvedené celkové dávky ampicilínu a sulbaktámu (pomer 2: 1).

V prípade miernej infekcie sa 1,5 až 3 g liečiva podáva v 2 rozdelených dávkach; v prípade mierneho prietoku - od 3 do 6 g denne pri 3-4 injekciách; v prípade ťažkého priebehu - od 12 g denne pri 3-4 injekciách.

Liečba nekomplikovanej kvapavky sa uskutočňuje zavedením jednorazovej dávky 1,5 g.

Prevencia chirurgických infekcií sa uskutočňuje podaním 1,5-3 g liečiva počas anestézie, po ktorej sa deň po operácii podáva rovnaká dávka každých 6-8 hodín.

Deti Ampisid určené v množstve vypočítanom podľa vzorca 150 mg na kg telesnej hmotnosti 3-4 krát denne.

Pri liečbe predčasne narodených detí a novorodencov mladších ako 1 týždeň sa liek má podávať každých 12 hodín.

Doba trvania jednej aplikácie lieku Ampisides je 5 až 14 dní. V prípade potreby môže byť trvanie kurzu predĺžené. Keď sa ukazovatele teploty vrátia do normálu, ako aj po zmiznutí patologických symptómov, liečba by mala pokračovať ďalšie dva dni.

Príprava roztoku pre / m a / alebo zavedenie sa vykonáva podľa potreby. Na tento účel sa obsah injekčnej liekovky zmieša s 2 alebo 4 ml vody na injekciu, 0,5% roztokom prokaínu alebo 0,9% roztokom chloridu sodného. Okrem toho, pre i / m zavedenie bolo možné zriedenie roztoku Ampisida 0,5% lidokaínu. Pri intravenóznom podaní by sa jedna dávka mala rozpustiť v 5% roztoku dextrózy alebo 0,9% roztoku chloridu sodného s objemom od 10 do 200 ml.

Vedľajšie účinky

Nežiaduce reakcie zo strany tráviaceho systému opísané v pokynoch pre Ampisid: vracanie, hnačka, nevoľnosť, strata chuti do jedla, zvýšené "pečeňové" transaminázy, pseudomembranózna enterokolitída.

Zo strany homeostázneho systému a krvotvorných orgánov možno pozorovať leukopéniu, anémiu a trombocytopéniu.

Aj na pozadí lieku môže spôsobiť ospalosť, malátnosť, bolesť hlavy.

V niektorých prípadoch dochádza k zmene laboratórnych parametrov, najmä azotemii, hyperkreatinémii a môže sa objaviť zvýšená koncentrácia močoviny.

Niekedy dochádza k výskytu alergických reakcií, vrátane rinitídy, zápalu kože, žihľavky, konjunktivitídy, artralgie, horúčky, angioedému, eozinofílie, anafylaktického šoku.

Pri podaní lieku I / m sa môže v mieste vpichu vyskytnúť bolestivosť a / / flebitída.

Dlhodobé užívanie lieku môže spôsobiť superinfekciu spôsobenú patogénmi rezistentnými voči lieku (kandidóza).

Špeciálne pokyny

U pacientov s precitlivenosťou na penicilíny sa môžu vyskytnúť alergické krížové reakcie s cefalosporínovými antibiotikami.

Počas dlhodobej liečby je potrebné neustále monitorovanie stavu funkcií pečene, obličiek a krvotvorných orgánov.

Liečba pacientov so sepsou s Ampisisom môže spôsobiť Jarisovu-Herxheimerovu reakciu.

analógy

Nasledujúce sú lieky, ktorých zloženie a mechanizmus účinku je podobný zloženiu a mechanizmu pôsobenia Ampisides:

• ampicilín;
• Augmentin;
• amoxiclav;
• Klamosar;
• Liklav a ďalšie.

Podmienky ukladania

Liečivo by sa nemalo skladovať dlhšie ako 2 roky na mieste chránenom pred prienikom svetla, pričom teplota nie je vyššia ako 25 ° C.