Aertal

Aertal je nesteroidné protizápalové činidlo.

Forma uvoľnenia a zloženie

Dostupné liečivo vo forme perorálnych tabliet, prášku na suspenziu na perorálne podávanie a 1,5% krém na vonkajšie použitie.

Každá tableta Aertal obsahuje:

• 100 mg aceklofenaku;
• Pomocné látky: glyceryl distearát, mikrokryštalická celulóza, sodná soľ kroskarmelózy;
• Sepyfilm 752 je biely, obsahujúci oxid titaničitý, mikrokryštalickú celulózu, hypromelózu a makrogol stearát (kompozícia na poťahovanie filmom).

Realizované tablety s 10 ks. v blistroch balených v kartónoch 1, 2, 3, 4, 6 alebo 9 ks.

Jedno balenie lieku Aertal obsahuje:

• 100 mg aceklofenaku;
• Pomocné látky: hypromelóza, sacharinát sodný, oxid titaničitý, aspartám, sorbitol, koloidný oxid kremičitý, karamel, mliečne a krémové príchute.

Predaný prášok 3 g vo vreciach balených v 20 ks. v kartónových obaloch.

V 1 g krému Aertal obsahuje:

• 15 mg aceklofenaku;
• Pomocné látky: propylparahydroxybenzoát, metylparahydroxybenzoát, kvapalný parafín, emulzný vosk a voda.

Realizovaný krém v hliníkových tubách s hmotnosťou 60 g.

Indikácie na použitie

Podľa údajov uvedených v návode na použitie lieku Aertal vo forme tabliet je tento liek predpísaný:

• Na zmiernenie zápalu a odstránenie bolesti pri reumatických léziách mäkkých tkanív, scapulohumerálnej periartritídy, lumbago a bolesti zubov;
• Na symptomatickú liečbu ankylozujúcej spondylitídy, reumatoidnej artritídy a osteoartritídy.

Vo forme roztoku pripraveného z prášku sa použitie Aertalu odporúča pri zápalových ochoreniach muskuloskeletálneho systému, vrátane ankylozujúcej spondylartritídy, osteoartrózy, ako aj pri juvenilnej, psoriatickej, dnavovej a reumatoidnej artritíde.

Aertalový krém je podľa pokynov určený na odstránenie bolesti a liečenie zápalu spôsobeného poraneniami svalovo-kostrového systému, hlavne sa používa na:

• podvrtnutie;
• podvrtnutie;
• modriny;
• torticollis;
• periartritah;
• myositis;
• zápal šliach;
• tenosynovitída;
• Lumbago.

kontraindikácie

Podľa anotácie k lieku je použitie aerátora vo vnútri kontraindikované:

• Pri eróznych a ulceratívnych léziách gastrointestinálneho traktu v akútnom štádiu;
• S gastrointestinálnym krvácaním alebo s podozrením na to;
• Počas obdobia zotavenia po operácii bypassu koronárnej artérie;
• Pacienti s anamnézou urtikárie, bronchospazmu alebo rinitídy, ktorí sa vyskytli po užití kyseliny acetylsalicylovej alebo iného NSAID;
• V prípade závažného zlyhania pečene / obličiek alebo prítomnosti aktívnej choroby pečene / obličiek;
• Pri porušovaní krvi a koagulácii;
• Pacienti s hyperkalémiou;
• Tehotné ženy;
• Deti a mládež do 18 rokov;
• Počas laktácie;
• Všetci pacienti s precitlivenosťou na aceklofenak alebo akúkoľvek pomocnú zložku lieku.

Aertal je predpisovaný vo forme tabliet a prášku, ale s osobitnou starostlivosťou a pod neustálym dohľadom lekára pre fajčiarov a starších ľudí, ako aj pre pacientov s:

• Bronchiálna astma;
• Ochorenie periférnych artérií;
• Koronárna choroba srdca;
• hypertenzia;
• Zníženie objemu cirkulujúcej krvi vrátane rozsiahleho chirurgického zákroku;
• Ochorenia gastrointestinálneho traktu, anamnéza obličiek a / alebo pečene;
• Chronické zlyhanie srdca, pečene alebo obličiek;
• Indikácia ulceróznych lézií gastrointestinálneho traktu;
• Hyperlipidémia alebo dyslipidémia;
• Cerebrovaskulárne choroby;
• Prítomnosť infekcie Helicobacter pylori;
• diabetes;
• Ťažké somatické choroby;
• Zneužívanie alkoholu;
• Dlhodobé používanie NSAID.

Dávkovanie a podávanie

Perorálne sa liek Aertal užíva v 1 tablete alebo 1 balení, rozpustený v 40-60 ml vody bezprostredne pred použitím, dvakrát denne, ráno a večer.

Cream Aertal trieštivé pohyby aplikované na postihnutú oblasť trikrát denne. Výška finančných prostriedkov závisí od oblasti navrhovanej lézie. 1,5-2 g (veľkosť hrachu) stačí na spracovanie 5-7 m2. povrchom.

Vedľajšie účinky

Perorálne podanie Aertalu môže spôsobiť také vedľajšie účinky, ako sú:

• Nevoľnosť, bolesť v oblasti epigastrie, hnačka, vracanie, flatulencia, dyspepsia, črevná kolika, zápcha, anorexia, prechodné zvýšenie aktivity pečeňových transamináz, v zriedkavých prípadoch - stomatitída, pankreatitída, perforácia a krvácanie z gastrointestinálneho traktu, hepatitída;
• Bolesti hlavy, nepokoj, poruchy spánku, závraty, extrémne zriedkavé - tinitus, podráždenosť, dezorientácia, triaška, úzkosť, parestézia, vertigo, depresia, aseptická meningitída, ako aj poruchy citlivosti, sluchu, zraku,
• Periférny edém, v zriedkavých prípadoch - intersticiálna nefritída, proteinúria, hematúria, nefrotický syndróm, akútne zlyhanie obličiek;
• V zriedkavých prípadoch je ischemická choroba srdca, arteriálna hypertenzia, tachykardia, kongestívne zlyhanie srdca;
• Leukopénia, v jednotlivých prípadoch - hemolytická anémia, agranulocytóza, trombocytopénia, aplastická anémia.

Tiež Aertal, hodnotenie, môžu spôsobiť alergické reakcie, ktoré zjavne kožné vyrážky a svrbenie, zriedkavo - žihľavka, bronchospazmus a systémové anafylaktickej reakcie, zriedkavo - pneumonitída, vaskulitída, multiformný erytém, toxická epidermálna nekrolýza, erytrodermiu, anafylaktického šoku, Stevens-Johnsonov syndróm ,

analógy

Štrukturálnym analógom Aertalu je Asinak.

Podmienky ukladania

Aertal je liek na predpis. Mala by byť skladovaná na suchom mieste pri teplotách do 25 ° C. Čas použiteľnosti tabliet a prášku - 4 roky, smotana - 3 roky.