aceclidine

M-cholinomimetikum, stimulujúce M-cholínergné receptory, zvyšuje tonus a zvyšuje kontrakciu maternice, čriev a močového mechúra, ako aj spôsobuje miózu (zúženie žiaka) a znižuje vnútroočný tlak.

Forma uvoľnenia a zloženie

Dostupné vo forme lieku:

• 0,2% roztok určený na subkutánne podanie v 1 a 2 ml ampulkách;
• 3% a 5% očná masť v skúmavkách s hmotnosťou 20 g.

Aktívna zložka aceclidínu je tá istá látka.

Indikácie na použitie

Ako je uvedené v pokynoch pre aceclidín, vo forme injekcií sa používa toto liečivo:

• So subinvolúciou maternice (zníženie jej zníženia po pôrode);
• Pri atónoch (porušení normálneho tónu) močového mechúra a zažívacieho traktu;
• Zastavenie krvácania v popôrodnom období;
• Pri príprave pacienta na RTG vyšetrenie žalúdka, dvanástnika a pažeráka.

Vo forme očnej masti je Aceclidín podľa pokynov predpísaný na zníženie vnútroočného tlaku a konstrikciu žiaka pri glaukóme.

kontraindikácie

Podľa anotácie k lieku je použitie aceclidínu kontraindikované:

• Bronchiálna astma;
• Angina pectoris;
• Epilepsia a náchylnosť ku kŕčom;
• Chronické zlyhanie srdca druhého a tretieho stupňa;
• Krvácanie z gastrointestinálneho traktu;
• Prítomnosť pred operáciou zápalových procesov v brušnej dutine;
• giperkinezah;
• ateroskleróza;
• Tehotenstvo (pokiaľ nie je potrebné zvýšiť tón myometria);
• Prítomnosť precitlivenosti na aceclidín alebo akúkoľvek pomocnú zložku.

Dávkovanie a podávanie

Roztok aceclidínu podľa inštrukcií je určený na subkutánne podanie. Dávka lieku predpísaná lekárom, berúc do úvahy dôkazy a celkovú klinickú situáciu.

Pri subinvolúcii maternice, atónoch močového mechúra a žalúdka sa spravidla podáva 1-2 ml roztoku. Ak je to potrebné, urobte ďalšie 2-3 injekcie v intervaloch 30 minút, s hypotenziou maternice - do 2-3 dní. Maximálna prípustná dávka pre dospelých: jednorazová dávka - 4 mg denne - 12 mg.

Pred vyšetrením pažeráka na identifikáciu achalázie (poruchy motility charakterizované oslabením peristaltiky a neúplnou relaxáciou dolného pažeráka počas prehĺtania), ak je spôsobená parasympatickou denerváciou, roztok sa injektuje v objeme 0,75-1 ml 15 minút pred užitím suspenzie bária.

Na objasnenie povahy poškodenia dvanástnika a žalúdka sa po obvyklom RTG vyšetrení injikuje roztok v objeme 0,5 až 1 ml a po 15 minútach sa odoberie ďalšia suspenzia bárnatého, po čom sa uskutoční druhé vyšetrenie.

Aceclidine očná masť je položená na okraji očných viečok raz denne - pred odchodom do postele.

Vedľajšie účinky

Prehľady pacientov naznačujú, že vo väčšine prípadov je tento liek dobre znášaný. V niektorých prípadoch však existujú sťažnosti na vznik takých nežiaducich reakcií spôsobených použitím aceclidínu, ako sú:

• Po subkutánnom podaní: hyperhidróza, zvýšená saliva, hnačka;
• Pri aplikácii topicky v oftalmológii: pocit ťažkosti a bolesti v očiach, cievna injekcia, mierne podráždenie spojivky.

V jednotlivých prípadoch - v prípade precitlivenosti alebo intolerancie na zložku aceclidínu - sa môžu objaviť alergické reakcie. Ak sa pri používaní tohto lieku vyskytnú akékoľvek nežiaduce udalosti, mali by ste o tom informovať svojho lekára.

Ak používate aceclidín v príliš vysokých dávkach (výrazne vyššie ako odporúčané lekárom), môže sa objaviť alebo vylepšiť existujúce vedľajšie účinky, ako aj mierny pokles krvného tlaku s bradykardiou. Takýmto pacientom sa má podať Metacin, Atropin alebo iná M-anticholinergná látka.

Špeciálne pokyny

V prípade oftalmologickej praxe môže byť acekldín v prípade potreby kombinovaný s inými miotikami.

Nemali by ste súčasne používať tento liek s M-holinoblokatorami, pretože inhibujú účinok aceclidínu.

analógy

Analógmi tohto lieku na použitie v oftalmológii sú Glaunorm, Glaudin a Glaukostat.

Podobnosť pôsobenie analógov aceclidine riešenie môže mať nasledujúce lieky: Ganaton, Damelium, Dimetpramid, Dometius, domperidón, Domstal, Itomed, Itopra, Melomida, metoklopramid, Motizhekt, Motilak, Motilium®, Motinorm, Motonium, Passazhiks, Perinorm, Tseruglan.

Podmienky ukladania

Aceclidín je liek, ktorý sa vydáva z lekární výlučne na lekársky predpis a patrí do zoznamu liekov, ktoré sú zahrnuté v štátnom liekopise ako jedovaté a omamné, ktorých skladovanie a používanie sa musí vykonávať podľa osobitných pravidiel vzhľadom na ich vysokú toxicitu a schopnosť spôsobiť závislosť. Napríklad aceclidín sa má skladovať oddelene od iných liekov, pod zámkom a kľúčom a chrániť pred slnečným žiarením a na chladnom mieste.

Čas použiteľnosti roztoku je 2 roky, masť - 1 rok.