M-cholinomimetikum, stimulujúce M-cholínergné receptory, zvyšuje tonus a zvyšuje kontrakciu maternice, čriev a močového mechúra, ako aj spôsobuje miózu (zúženie žiaka) a znižuje vnútroočný tlak.
Forma uvoľnenia a zloženie
Dostupné vo forme lieku:
- 0,2% roztok určený na subkutánne podanie v 1 a 2 ml ampulkách;
- 3% a 5% očná masť v skúmavkách s hmotnosťou 20 g.
Aktívna zložka aceclidínu je tá istá látka.
Indikácie na použitie
Ako je uvedené v pokynoch pre aceclidín, vo forme injekcií sa používa toto liečivo:
- So subinvolúciou maternice (zníženie jej zníženia po pôrode);
- Pri atónoch (porušení normálneho tónu) močového mechúra a zažívacieho traktu;
- Zastavenie krvácania v popôrodnom období;
- Pri príprave pacienta na RTG vyšetrenie žalúdka, dvanástnika a pažeráka.
Vo forme očnej masti je Aceclidín podľa pokynov predpísaný na zníženie vnútroočného tlaku a konstrikciu žiaka pri glaukóme.
kontraindikácie
Podľa anotácie k lieku je použitie aceclidínu kontraindikované:
- Bronchiálna astma;
- Angina pectoris;
- Epilepsia a náchylnosť ku kŕčom;
- Chronické zlyhanie srdca druhého a tretieho stupňa;
- Krvácanie z gastrointestinálneho traktu;
- Prítomnosť pred operáciou zápalových procesov v brušnej dutine;
- giperkinezah;
- ateroskleróza;
- Tehotenstvo (pokiaľ nie je potrebné zvýšiť tón myometria);
- Prítomnosť precitlivenosti na aceclidín alebo akúkoľvek pomocnú zložku.
Dávkovanie a podávanie
Roztok aceclidínu podľa inštrukcií je určený na subkutánne podanie. Dávka lieku predpísaná lekárom, berúc do úvahy dôkazy a celkovú klinickú situáciu.
Pri subinvolúcii maternice, atónoch močového mechúra a žalúdka sa spravidla podáva 1-2 ml roztoku. Ak je to potrebné, urobte ďalšie 2-3 injekcie v intervaloch 30 minút, s hypotenziou maternice - do 2-3 dní. Maximálna prípustná dávka pre dospelých: jednorazová dávka - 4 mg denne - 12 mg.
Pred vyšetrením pažeráka na identifikáciu achalázie (poruchy motility charakterizované oslabením peristaltiky a neúplnou relaxáciou dolného pažeráka počas prehĺtania), ak je spôsobená parasympatickou denerváciou, roztok sa injektuje v objeme 0,75-1 ml 15 minút pred užitím suspenzie bária.
Na objasnenie povahy poškodenia dvanástnika a žalúdka sa po obvyklom RTG vyšetrení injikuje roztok v objeme 0,5 až 1 ml a po 15 minútach sa odoberie ďalšia suspenzia bárnatého, po čom sa uskutoční druhé vyšetrenie.
Aceclidine očná masť je položená na okraji očných viečok raz denne - pred odchodom do postele.
Vedľajšie účinky
Prehľady pacientov naznačujú, že vo väčšine prípadov je tento liek dobre znášaný. V niektorých prípadoch však existujú sťažnosti na vznik takých nežiaducich reakcií spôsobených použitím aceclidínu, ako sú:
- Po subkutánnom podaní: hyperhidróza, zvýšená saliva, hnačka;
- Pri aplikácii topicky v oftalmológii: pocit ťažkosti a bolesti v očiach, cievna injekcia, mierne podráždenie spojivky.
V jednotlivých prípadoch - v prípade precitlivenosti alebo intolerancie na zložku aceclidínu - sa môžu objaviť alergické reakcie. Ak sa pri používaní tohto lieku vyskytnú akékoľvek nežiaduce udalosti, mali by ste o tom informovať svojho lekára.
Ak používate aceclidín v príliš vysokých dávkach (výrazne vyššie ako odporúčané lekárom), môže sa objaviť alebo vylepšiť existujúce vedľajšie účinky, ako aj mierny pokles krvného tlaku s bradykardiou. Takýmto pacientom sa má podať Metacin, Atropin alebo iná M-anticholinergná látka.
Špeciálne pokyny
V prípade oftalmologickej praxe môže byť acekldín v prípade potreby kombinovaný s inými miotikami.
Nemali by ste súčasne používať tento liek s M-holinoblokatorami, pretože inhibujú účinok aceclidínu.
analógy
Analógmi tohto lieku na použitie v oftalmológii sú Glaunorm, Glaudin a Glaukostat.
Podobnosť pôsobenie analógov aceclidine riešenie môže mať nasledujúce lieky: Ganaton, Damelium, Dimetpramid, Dometius, domperidón, Domstal, Itomed, Itopra, Melomida, metoklopramid, Motizhekt, Motilak, Motilium®, Motinorm, Motonium, Passazhiks, Perinorm, Tseruglan.
Podmienky ukladania
Aceclidín je liek, ktorý sa vydáva z lekární výlučne na lekársky predpis a patrí do zoznamu liekov, ktoré sú zahrnuté v štátnom liekopise ako jedovaté a omamné, ktorých skladovanie a používanie sa musí vykonávať podľa osobitných pravidiel vzhľadom na ich vysokú toxicitu a schopnosť spôsobiť závislosť. Napríklad aceclidín sa má skladovať oddelene od iných liekov, pod zámkom a kľúčom a chrániť pred slnečným žiarením a na chladnom mieste.
Čas použiteľnosti roztoku je 2 roky, masť - 1 rok.